Medically reviewed by Drugs.com. Viimeksi päivitetty 7. joulukuuta 2020.
Käytetään seuraavissa vahvuuksissa: 250 mg
- Käytännön mukainen annos aikuisille:
- Usual Pediatric Dose for:
- Lisätietoja annostuksesta:
- Aikuisten tavanomainen annos malariaan
- Aikuisten tavanomainen annos malariaprofylaksiassa
- Tavanomainen pediatrinen annos malariaan
- Tavanomainen pediatrinen annos malariaprofylaksiassa
- Munuaisannoksen mukauttaminen
- Maksan annoksen mukauttaminen
- Varotoimet
- Dialyysi
- Muut huomautukset
- Lisätiedot
- Lisätietoa meflokiinista
- Consumer resources
- Seuraavat hoito-oppaat
Käytännön mukainen annos aikuisille:
- Malaria
- Malariaprofylaksia
Usual Pediatric Dose for:
- Malaria
- Malariaprofylaksia
Lisätietoja annostuksesta:
- Munuaisannoksen mukauttaminen
- Maksa-annoksen mukauttaminen
- Varotoimet
- Dialyysi
- Muut huomautukset
Aikuisten tavanomainen annos malariaan
1250 mg suun kautta kerta-annoksena
Käyttö:
-
- Seuranta: 1: Plasmodium falciparum -bakteerin meflokiinille herkkien kantojen (sekä klorokiinille herkkien että -resistenttien kantojen) tai P vivaxin aiheuttaman lievän tai keskivaikean akuutin malarian hoitoon
US CDC:n suositukset: 750 mg suun kautta aloitusannoksena, jonka jälkeen 500 mg suun kautta 6-12 tunnin kuluttua aloitusannoksesta-suositellaan klorokiinille resistentin (tai tuntemattoman resistenssin omaavan) P falciparum-taudin (tai tunnistamattoman lajin) aiheuttaman komplisoitumattoman malarian hoitoon, jos muita suositeltuja hoitoja ei voida käyttää; ei suositella, jos infektio on saatu Kaakkois-Aasiassa (resistenssin vuoksi)
-Suositellaan klorokiinille resistentin P vivax -bakteerin aiheuttaman komplisoitumattoman malarian hoitoon (primaakiini tai tafenokiini ); tätä lääkettä tulisi käyttää yksin raskauden aikana.
-Artesunaatti-infuusion jälkeen, vaikean malarian hoitoon (jos muita vaihtoehtoja ei ole käytettävissä); tarvittaessa väliaikaishoitona vaikean malarian hoitoon, kunnes artesunaatti-infuusio saapuu (jos muita vaihtoehtoja ei ole käytettävissä)
– Voimassa oleviin ohjeisiin on tutustuttava lisätietojen saamiseksi.Aikuisten tavanomainen annos malariaprofylaksiassa
250 mg suun kautta kerran viikossa
-Tämä lääke tulee ottaa samana päivänä joka viikko, mieluiten pääaterian jälkeen.
Profylaksian aloittaminen 1 viikko ennen saapumista endeemiselle alueelle, jatkaminen oleskelun aikana ja jatkaminen 4 viikon ajan alueelta poistumisen jälkeen.
Käyttö: P falciparum- ja P vivax-malariainfektioiden ennaltaehkäisyyn, mukaan lukien klorokiinille vastustuskykyisten P falciparum -kantojen ennaltaehkäisy
US CDC:n suositukset: Suositellaan profylaksiaksi alueilla, joilla esiintyy meflokiinille herkkää malariaa
-Profylaksia on aloitettava vähintään 2 viikkoa ennen matkaa malaria-alueille, sitä on jatkettava oleskelun aikana ja sen jälkeen 4 viikon ajan näiltä alueilta poistumisen jälkeen.
Lisätietojen saamiseksi on tutustuttava voimassa oleviin ohjeisiin.Tavanomainen pediatrinen annos malariaan
6 kuukautta tai vanhempi: 20-25 mg/kg suun kautta kerta-annoksena
Maksimi kokonaisannos: 1250 mgKokonaisannoksen jakaminen kahteen annokseen, jotka annetaan 6-8 tunnin välein, voi vähentää haittavaikutusten esiintymistä/vaikeutta.
-Pediatrinen annos ei saa ylittää aikuisen annosta.
Toinen täysi annos on annettava, jos oksentelua esiintyy alle 30 minuutin kuluttua annostelusta; toinen puolikas annos on annettava, jos oksentelua esiintyy 30-60 minuutin kuluttua annostelusta. Jos oksentelu toistuu, potilasta on seurattava tarkoin ja harkittava vaihtoehtoista malarialääkitystä, jos paranemista ei havaita kohtuullisessa ajassa.
Käyttö: P falciparumin meflokiinille herkkien kantojen (sekä klorokiinille herkät että -resistentit kannat) tai P vivaxin aiheuttaman lievän tai keskivaikean akuutin malarian hoitoon
US CDC:n suositukset: 15 mg/kg suun kautta aloitusannoksena, jonka jälkeen 10 mg/kg suun kautta 6-12 tunnin kuluttua aloitusannoksesta
Kokonaisannos: 25 mg/kg
-Maksimi kokonaisannos: Klorokiinille resistentin (tai tuntemattoman resistentin) P falciparum-lajin (tai tunnistamattoman lajin) aiheuttaman komplisoitumattoman malarian hoitoon, jos muita suositeltavia hoitoja ei voida käyttää; ei suositella, jos infektio on saatu Kaakkois-Aasiassa (resistenssin vuoksi)
-Suositellaan primaakiinilla (tai tafenokiinilla 16-vuotiailla tai sitä vanhemmilla lapsilla) klorokiinille resistentin P vivaxin aiheuttaman komplisoitumattoman malarian hoitoon
-Suositellaan infuusiona annosteltavan artesunaatin jälkeen vaikean malarian hoidossa (jos muita vaihtoehtoja ei ole saatavilla); tarvittaessa väliaikaishoitona vaikean malarian hoidossa siihen saakka, kunnes infuusiona annosteltava artesunaatti on saatu paikalleen (jos muita vaihtoehtoja ei ole saatavilla)
-Lisätiedot löytyvät voimassaolevista ohjeistuksista.Tavanomainen pediatrinen annos malariaprofylaksiassa
20-30 kg: 125 mg (1/2 tablettia) suun kautta kerran viikossa
30-45 kg: 187,5 mg (3/4 tablettia) suun kautta kerran viikossa
Yli 45 kg: 250 mg (1 tabletti) suun kautta kerran viikossa-suositeltu profylaktinen annos on noin 5 mg/kg (maksimiannos: 250 mg/annos) suun kautta kerran viikossa.
-lääke tulisi ottaa jokaisena viikonpäivänä samana päivänä, mieluiten pääaterian jälkeen.
-Profylaksia tulisi aloittaa 1 viikko ennen saapumista endeemiselle alueelle, jatkaa oleskelun aikana ja jatkaa 4 viikkoa alueelta poistumisen jälkeen.
Käyttö: P falciparum- ja P vivax-malariainfektioiden ennaltaehkäisyyn, mukaan lukien klorokiinille vastustuskykyisten P falciparum -kantojen ennaltaehkäisy
USA:n CDC:n suositukset:
Vähintään 9 kg:n painoon asti: 5 mg/kg suun kautta kerran viikossa
Yli 9-19 kg:n painoon asti: 62.5 mg (1/4 tablettia) suun kautta kerran viikossa
-Yli 19-30 kg: 125 mg (1/2 tablettia) suun kautta kerran viikossa
-Yli 30-45 kg: 187.5 mg (3/4 tablettia) suun kautta kerran viikossa
-Yli 45 kg: 250 mg (1 tabletti) suun kautta kerran viikossa-suositellaan profylaksiaksi alueilla, joilla esiintyy meflokiinille herkkää malariaa
-Profylaksian aloittaminen on aloitettava vähintään 2 viikkoa ennen matkaa malaria-alueille, sitä on jatkettava oleskelun aikana ja sitä on jatkettava 4 viikon ajan alueelta poistumisen jälkeen.
– Voimassa oleviin ohjeisiin on tutustuttava lisätietojen saamiseksi.Munuaisannoksen mukauttaminen
Tietoja ei ole saatavilla
Maksan annoksen mukauttaminen
Tietoja ei ole saatavilla
Varotoimet
YKSITYISKOHTAISET VAROITUKSET:
-NEUROPSYKIATRISET SIVUVAIKUTUKSET: Tämä lääke voi aiheuttaa neuropsykiatrisia haittavaikutuksia, jotka voivat jatkua lääkkeen lopettamisen jälkeen. Tätä lääkettä ei tule käyttää profylaksiaan potilailla, joilla on merkittäviä psykiatrisia häiriöitä. Jos profylaktisen käytön aikana kehittyy psykiatrisia tai neurologisia oireita, tämä lääke on lopetettava ja korvattava vaihtoehtoisella lääkkeellä.
VALTAKUNNALLISET HAITTAVAIKUTUKSET:
Tunnettu yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai siihen liittyville yhdisteille (esim, kiniini, kinidiini) tai jollekin aineosalle
-Profylaktinen käyttö potilailla, joilla on aktiivinen masennus, äskettäin sairastettu masennus, yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, psykoosi, skitsofrenia, muut merkittävät psykiatriset häiriöt tai aiemmin esiintyneet kouristukset
Turvallisuutta ja tehoa malarian hoidossa ei ole osoitettu alle 6 kuukauden ikäisillä potilailla.
Katso kohta VAROITUKSET lisävarotoimia varten.Dialyysi
Tietoja ei ole saatavilla
Muut huomautukset
Mefloquinihydrokloridina ilmaistu annos (esim, suolana).
Hoito-ohjeet:
-Ei saa antaa tyhjään vatsaan; annetaan vähintään 8 unssin (240 ml) veden kanssa.
-Tabletit voidaan murskata ja suspendoida pieneen määrään vettä, maitoa tai muuta juomaa potilaille, jotka eivät pysty nielemään niitä kokonaisina.
Varastointivaatimukset:
Varastoidaan 20C-25C:ssa (68F-77F).
-suojata valolta ja kosteudelta.
Yleistä:
-Lääkeopas ja tietolomakekortti (valmistajan toimittama) on annettava potilaille tätä lääkettä annosteltaessa.
-Päteviltä kansallisilta asiantuntijakeskuksilta on kysyttävä ajantasaista neuvoa maantieteellisistä resistenssimalleista.
-Malarian hoitoon:
—Potilaita, joilla on P falciparum -bakteerin aiheuttama hengenvaarallinen, vakava tai ylivoimainen malariainfektio, on hoidettava laskimoon annettavilla malarialääkkeillä; tätä lääkettä voidaan käyttää hoitojakson loppuun saattamiseen laskimohoidon päätyttyä.
—Jos täysi hoitojakso tällä lääkkeellä ei johda paranemiseen 48-72 tunnin kuluessa, uudelleenkäsittelyyn on käytettävä vaihtoehtoista hoitoa (ei tätä lääkettä); samoin, jos aiempi profylaksia tällä lääkkeellä epäonnistui, sitä ei saa käyttää parantavana hoitona.
—-Residiivin välttämiseksi akuutin P vivax -malarian ensihoidon jälkeen tällä lääkkeellä potilaita on tämän jälkeen hoidettava 8-aminokinoliinijohdannaisella (esim, primaquin) eksoerytrosyyttisten (maksavaiheen) loisten eliminoimiseksi.
—-Ei ole riittävästi kliinistä tietoa saatavilla tämän lääkkeen vaikutuksen dokumentoimiseksi P ovale- tai P malariae-peräisessä malariassa.
-Malarian ennaltaehkäisyyn:
—profylaksia tällä lääkkeellä olisi aloitettava vähintään 1 viikkoa ennen saapumista endeemiselle alueelle, jatkettava oleskelun aikana ja jatkettava 4 viikkoa alueelta poistumisen jälkeen; tietyissä tapauksissa (esim, kun matkustaja käyttää muita lääkkeitä) voi olla suotavaa aloittaa profylaksia 2-3 viikkoa ennen matkaa, jotta voidaan varmistaa, että hoito on hyvin siedetty.
-Kun profylaksia tällä lääkkeellä ei onnistu, suositellaan huolellista arviointia sen määrittämiseksi, mitä malarialääkettä hoidossa tulisi käyttää.
Kokemukset alle 20 kg painavien lapsipotilaiden hoidosta ovat rajalliset.
Monitorointi:
-Maksa: Maksan toiminta, mukaan lukien maksan toimintakokeet (säännöllisin väliajoin pitkäaikaisen käytön aikana)
Hermosto: Neuropsykiatristen oireiden varalta (erityisesti pitkäaikaisen käytön aikana)
-Silmä: Silmätutkimukset (säännöllisin väliajoin pitkäaikaisen käytön aikana)
-Psykiatriset: Neuropsykiatristen oireiden vuoksi (erityisesti pitkäaikaisen käytön aikana)
Potilasohjeet:
-lue Yhdysvaltain FDA:n hyväksymä lääkemääräysopas ja pidä mukana tietolomakekorttia tämän lääkkeen käytön aikana.
Lisäohjeet (esim, suojavaatetus, hyönteiskarkotteet, vuodeverkot) ovat tärkeitä malariaprofylaksiassa.
-Hakeudu lääkärin hoitoon kaikissa kuumeisissa sairauksissa, jotka ilmenevät malaria-alueelta paluun jälkeen.
-Käyttäydy varovaisesti valppautta ja hienomotorista koordinaatiota vaativien toimintojen aikana (esim, ajaminen, lentokoneen ohjaaminen, koneiden käyttö, syvänmeren sukeltaminen), kun neurologiset oireet jatkuvat.Lisätiedot
Keskustele aina terveydenhuollon ammattilaisen kanssa varmistaaksesi, että tällä sivulla esitetyt tiedot pätevät henkilökohtaisiin olosuhteisiisi.
Lääketieteellinen vastuuvapauslauseke
Lisätietoa meflokiinista
- Haittavaikutukset
- Raskauden tai imetyksen aikana
- Lääkekuvat
- Lääkkeiden yhteisvaikutukset
- Hinnoittelu & Kupongit
- En Español
- 25 Arvostelua
- Lääkeryhmä:
- FDA Alerts (1)
.
Consumer resources
- Mefloquine
- Mefloquine (Advanced Reading)
Other brands: Ammatilliset lähteet
- Mefloquine (AHFS Monograph)
- … +2 lisää
Seuraavat hoito-oppaat
- Malaria
- Malarian ehkäisy