Mikä on myksoidinen/pyöreäsoluinen liposarkooma?
Myksoidinen/pyöreäsoluinen liposarkooma eli MRCLS on yksi useista liposarkoomatyypeistä. Liposarkooma on harvinainen syöpä, joka kasvaa soluissa, jotka varastoivat rasvaa kehossa. MRCLS kasvaa yleensä käsivarsissa ja jaloissa. Nämä kasvaimet kasvavat hitaasti, ja ne voivat levitä muihin kehon osiin.
Miten yleinen MRCLS on?
Vuosittain Yhdysvalloissa noin 2000 ihmisellä diagnosoidaan liposarkooma. MRCLS on yksi yleisimmistä liposarkoomatyypeistä, ja se muodostaa noin 30 % kaikista liposarkoomatapauksista. Se on yleisempi 20-40-vuotiailla, ja sitä esiintyy harvoin alle 10-vuotiailla lapsilla.
Miten MRCLS diagnosoidaan?
Monilla MRCLS:ää sairastavilla ei ole oireita, kun syöpä alkaa. Myöhemmin, kun kasvain kasvaa suuremmaksi, oireita voivat olla:
- Näkyvä kyhmy ihon alla
- Kipu
- Väsymys
- Väsymys
- Pahoinvointi
- Tahdonvastainen painonpudotus
Kuvaus: Jos sinulla on MRCLS:n oireita, lääkäri käyttää kuvantamistutkimuksia, kuten tietokonetomografiaa ja magneettikuvausta, katsoakseen, missä kasvain on ja kuinka suuri se on. Lisäksi tarkistetaan, onko merkkejä siitä, että kasvain on levinnyt muihin kehon osiin.
Biopsia: Tarkistaakseen, onko kasvain MRCLS, lääkäri tekee biopsian, jossa kasvaimesta otetaan pieni näyte neulalla. Asiantuntija, jota kutsutaan patologiksi, tutkii näytteen soluja mikroskoopin alla nähdäkseen, millaisesta kasvaimesta on kyse.
Miten MRCLS:ää hoidetaan?
Kunkin potilaan hoito on yksilöllistä. Sinun tulisi käydä rasva-arkooman hoidon asiantuntijan luona päättämässä, mikä on paras lähestymistapa kasvaimellesi. Voit ottaa yhteyttä MyPART-palveluun saadaksesi apua lähelläsi olevien asiantuntijoiden löytämiseksi.
Hoitovaihtoehtoja, joista voit keskustella lääkärisi kanssa, ovat:
Kirurgia: Leikkausta käytetään usein pääkasvaimen poistamiseen samalla kun pyritään välttämään terveen kudoksen poistamista.
Sädehoito: Sädehoitoa voidaan käyttää leikkauksen aikoihin. Säteilyä käytetään kutistamaan kasvainta, jotta se voidaan poistaa leikkauksella. Sädehoitoa voidaan käyttää myös leikkauksen jälkeen, jos on huoli siitä, että kasvainsoluja jää leikkauksen jälkeen.
Kemoterapia: Tapauksissa, joita on vaikea hoitaa leikkauksella tai kun syöpä on levinnyt, liposarkooman hoitoon voidaan käyttää kemoterapiaa.
Kaytetäänkö MRCLS:ää suvussa?
MRCLS:n ei tiedetä esiintyvän suvussa. Kun sinulla on MRCLS, sinulla voi olla muita sairauksia, jotka lisäävät syöpään sairastumisen mahdollisuutta. Geneettiset sairaudet, kuten Li-Fraumenin oireyhtymä ja neurofibromatoosi, voivat lisätä riskiäsi sairastua liposarkoomaan.
Miten MRCLS muodostuu?
Emme vielä tiedä, mikä aiheuttaa MRCLS:n muodostumisen. Tutkijat pyrkivät aina ymmärtämään, miten syöpä muodostuu, mutta sitä voi olla vaikea todistaa. Tiedämme, että useimmissa MRCLS-tapauksissa kromosomi (se osa soluistasi, joka sisältää geenisi) hajoaa ja kootaan takaisin väärällä tavalla. Tämä voi aiheuttaa sen, että solut eivät toimi niin kuin niiden pitäisi. MRCLS:ssä FUS-niminen geeni yhdistyy CHOP-nimisen geenin kanssa. Näin tapahtuu lähes kaikissa tapauksissa, joten sillä voi olla suuri merkitys MRCLS:n syntyyn. Tutkijat yrittävät ymmärtää, miten tämä toimii, jotta he voivat keksiä uusia hoitomuotoja.
Millainen on MRCLS:ää sairastavan ennuste?
Arvio siitä, miten sairaus vaikuttaa sinuun pitkällä aikavälillä, on nimeltään ennuste. Jokainen ihminen on erilainen, ja ennuste riippuu monista tekijöistä, kuten:
- Missä kasvain on kehossasi
- Onko syöpä levinnyt muihin kehon osiin
- Kuinka suuri osa kasvaimesta poistettiin leikkauksessa
Jos haluat tietoa ennusteestasi, on tärkeää keskustella lääkärisi kanssa. Myös NCI:llä on resursseja, jotka auttavat sinua ymmärtämään syövän ennustetta.
Potilaiden, joilla on MRCLS, joka on pieni ja joka ei ole levinnyt muualle kehoon, viiden vuoden elossaololuku on yli 80 %. Seurantahoito on tarpeen, jotta voidaan varmistaa, ettei kasvain kasva uudelleen tai leviä muihin kehon osiin. Muihin kehon osiin levinnyttä MRCLS:ää sairastavien potilaiden ennuste on kuitenkin yleensä huono.