Once-weekly oral doses of fluconazole 150 mg in the treatment of tinea pedis

Seitsemänkymmentä aikuista avohoitopotilasta, joilla oli tinea pedis, osallistui monikeskuksiseen avoimeen, ei-vertailevaan tutkimukseen, jossa tutkittiin oraalisesti annettavan 150 mg:n suuruisen 150 mg:n suuruisen flukonatsoli-annoksen kerran viikossa annettavan annoksen turvallisuutta ja tehokkuutta. Flukonatsolia annettiin keskimäärin 3 annosta; Candida-infektion saaneet potilaat tarvitsivat keskimäärin 2 annosta, kun taas muiden organismien infektoimat potilaat tarvitsivat 3-4 annosta. Kliininen paraneminen saavutettiin 45:llä 61:stä (74 %) arvioitavissa olevasta potilaasta viimeisessä hoidon jälkeisessä arvioinnissa, ja 15 potilaan tilanne parani huomattavasti ja yhden potilaan kliininen tilanne heikkeni. Pitkäaikaisseurannassa 28-30 päivää viimeisen annoksen antamisen jälkeen 46 potilasta 60:stä (77 %) oli kliinisesti parantunut, 13 potilasta (22 %) oli parantunut ja yksi potilas epäonnistui. Trichophyton rubrum eristettiin useimmin (47 potilasta 60:stä mykologisesti arvioitavasta potilaasta). Mykologiset todisteet infektiosta hävisivät hoidon jälkeen 52 potilaasta 60:stä (87 %). Pitkäaikaisseurannassa infektio oli hävinnyt 46 potilaalta 59:stä (78 %), säilynyt viidellä (8 %) potilaalla ja uusiutunut kahdeksalla (14 %) potilaalla, joista kuudella oli T. rubrum -infektio ja kahdella sekä T. rubrum- että Candida-infektio. Saatujen annosten määrä ei korreloinut mykologisen vasteen tai uusiutumisasteen kanssa pitkäaikaisseurannassa. Jalkapohjan infektiota sairastaneiden 16 potilaan alaryhmä, jota pidetään usein vaikeammin hävitettävänä, reagoi samankaltaisesti. Ainoastaan 5 potilasta 70:stä (7 %) flukonatsolihoitoa saaneesta potilaasta ilmoitti haittavaikutuksista, jotka olivat lieviä tai keskivaikeita, ohimeneviä eivätkä johtaneet hoidon keskeyttämiseen.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)