Effets du peptide-6 libérant l’hormone de croissance sur la sécrétion nocturne de GH, ACTH et cortisol et sur l’EEG de sommeil chez l’homme : rôle des voies d’administration

Après des bolus intraveineux (i.v.) de bolus de peptide-6 libérant l’hormone de croissance (GHRP-6), nous avons constaté récemment des augmentations des niveaux d’hormone de croissance (GH), de corticotrophine (ACTH) et de cortisol et de la quantité de sommeil de stade 2. En clinique, les voies d’administration orale (p.o.), intranasale (i.n.) et sublinguale (s.l.) présentent des avantages par rapport à l’administration intraveineuse. Nous avons comparé les effets endocriniens sur le sommeil de 300 microg/kg de poids corporel (p.c.) de GHRP-6 dans des capsules entérosolubles administrées par voie p.o. à 21h00 et de 30 microg/kg de GHRP-6 i.n. ou 30 microg/kg de GHRP-6 s.l. administrés à 22h45 chez de jeunes hommes normaux témoins avec des conditions placebo. Après l’administration de GHRP-6 p.o., la sécrétion de GH, d’ACTH et de cortisol est restée inchangée. Le seul effet du GHRP-6 s.l. a été une tendance à l’augmentation de la GH dans la première moitié de la nuit. Le GHRP-6 i.n. a provoqué une augmentation significative de la concentration de GH pendant toute la nuit et une tendance à l’augmentation de la sécrétion d’ACTH pendant la première moitié de la nuit, alors que la sécrétion de cortisol est restée inchangée. De plus, après l’administration de GHRP-6 i.n., le stade 2 du sommeil a augmenté dans la seconde moitié de la nuit, et l’analyse spectrale du sommeil paradoxal a révélé une diminution de la puissance delta. En revanche, le stade 2 du sommeil a diminué pendant la seconde moitié de la nuit après l’administration de GHRP-6 p.o. Nos données démontrent que le GHRP-6 est capable de moduler la sécrétion de GH et d’ACTH ainsi que le sommeil. Cependant, les effets dépendent de la dose, de la durée et de la voie d’administration.