Effets secondaires de l’Avonex

Dénomination générique : interféron bêta-1a

Médicalisé par Drugs.com. Dernière mise à jour le 16 nov. 2020.

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• Professionnel
• FAQ

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’interféron bêta-1a. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Avonex.

En résumé

Les effets secondaires courants de l’Avonex comprennent : symptômes pseudo-grippaux, fièvre, maux de tête, myalgie, nausées et frissons. D’autres effets secondaires incluent : anémie. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à l’interféron bêta-1a : kit, solution

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

A côté de ses effets nécessaires, l’interféron bêta-1a (le principe actif contenu dans Avonex) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise d’interféron bêta-1a :

Plus fréquent

• Noir, noires et goudronneuses
• Douleurs à la poitrine
• Frissons
• Toux
• Diarrhée
• Fièvre
• Symptômes semblables à ceux de la grippe
• .symptômes de type grippal
• maux de tête
• douleurs articulaires
• douleurs musculaires
• nausées
• douleurs
• miction douloureuse ou difficile
• sores, des ulcères, ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• glandes enflées
• difficulté à respirer
• saignement ou ecchymose inhabituels
• fatigue ou faiblesse inhabituelles

Plus rares

• Claustesse ou instabilité
• diminution de l’audition
• difficulté à avaler
• étourdissements
• évanouissement
• sensation de chaleur
• urticaire ou démangeaisons
• changements d’humeur, en particulier avec des pensées suicidaires
• spasmes musculaires
• douleur ou écoulement du vagin
• inconfort, douleur ou lourdeur pelvienne
• rougeur du visage, du cou, des bras et, parfois, de la partie supérieure de la poitrine
• rougeur, gonflement ou sensibilité au site d’injection
• Nez bouché ou qui coule
• Crises
• Lésions cutanées
• Éternuements
• Gorge irritée
• Problèmes d’élocution
• Douleurs à l’estomac
• Gonflement du visage, des lèvres ou des paupières

Rares

• Maladies des oreilles
• Sentiment général d’inconfort ou de maladie
• Perte d’appétit
• Bulles douloureuses sur le tronc du corps
• Vulgences douloureuses sur les lèvres, le nez, les yeux, ou les organes génitaux

Incidence non connue

• Saignement des gencives
• Sang dans l’urine ou les selles
• Sang dans le nez
• Gêne thoracique
• confusion
• constipation
• urine foncée
• diminution du débit urinaire
• humeur dépressive
• veines du cou dilatées
• peau et cheveux secs
• fatigue extrême
• rapide, irrégulier, irréguliers ou battants
• sentiment de froid
• fatigue et faiblesse générales
• perte de cheveux
• périodes menstruelles plus abondantes
• fièvre élevée
• respiration irrégulière
• selles de couleur claire
• .selles de couleur claire
• perte du contrôle de la vessie
• dépression mentale
• changements d’humeur ou autres changements mentaux
• crampes et raideurs musculaires
• nausées ou vomissements
• nervosité
• pâle
• perte persistante d’appétit
• taches rouges en pointe sur la peau
• poids ou gonflement des paupières, ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
• rougeurs, cloques, desquamation, ou le relâchement de la peau
• sensibilité à la chaleur
• éruption cutanée
• ralentissement du rythme cardiaque
• perte soudaine de conscience
• transpiration
• gonflement du visage, des doigts, des pieds, ou des jambes
• gonflement de la bouche ou de la gorge
• tension dans la poitrine
• tension dans la gorge
• douleur ou sensibilité de l’estomac supérieur droit
• gain ou perte de poids
• yeux et peau jaunes

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’interféron bêta-.1a peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

• Brûlures d’oreilles
• indigestion
• aigreurs d’estomac

Moins fréquents

.

• Perte de cheveux
• difficulté à dormir

Pour les professionnels de la santé

Applique à l’interféron bêta-…1a : kit intramusculaire, poudre intramusculaire pour injection, kit sous-cutané, solution sous-cutanée

Généralités

Symptômes de type grippal (par ex.g., myalgie, fièvre, frissons, transpiration, asthénie, céphalées, nausées) sont les effets indésirables les plus fréquents.

Hématologique

Très fréquent (10% ou plus) : Lymphopénie (14%), leucopénie (11%), neutropénie, thrombocytopénie, anémie

Commercial (1% à 10%) : Diminution du nombre de neutrophiles, diminution de l’hématocrite, augmentation du potassium sanguin, augmentation de l’azote uréique sanguin

Plus rare (0,1 % à 1 %) : Diminution du nombre de plaquettes

Rares (moins de 0,1%) : Microangiopathie thrombotique, y compris purpura thrombocytopénique thrombotique/syndrome hémolytique et urémique,

Fréquence non rapportée : Pancytopénie

Gastro-intestinale

Très fréquente (10% ou plus) : Nausées (27%), diarrhée (17%), constipation (12%), vomissements (10%)

Courant (1% à 10%) : Douleurs abdominales, maux de dents

Fréquence non rapportée : Bouche sèche, dyspepsie

Dermatologiques

Très fréquents (10% ou plus) : Eruptions cutanées (25%), augmentation de la transpiration

Courant (1% à 10%) : Contusion, prurit, éruption érythémateuse, éruption maculopapuleuse, sueurs nocturnes

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Alopécie, dermatite allergique, érythème, urticaire

Rares (0,01% à 0,1%) : Ulcération/nécrose cutanée au site d’injection, œdème de Quincke (angioedème), érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson

Très rare (moins de 0,01%) : Nodules sous-cutanés calcifiés, psoriasis, altérations périunguéales et unguéales

Fréquence non rapportée : Eruption vésiculaire

Endocrinienne

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Hypothyroïdie, hyperthyroïdie

Cardiovasculaire

Fréquence non rapportée : Cardiomyopathie, insuffisance cardiaque congestive, palpitations, arythmie, tachycardie, vasodilatation, douleurs thoraciques, hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (parfois rapportée jusqu’à plusieurs années après le début du traitement)

Génito-urinaire

Très fréquent (10% ou plus) : Infection des voies urinaires (19%), cystite (11%)

Fréquence non rapportée : Métrorragies, ménorragies, incontinence urinaire, augmentation de la fréquence de la miction

Hépatique

Très fréquent (10% ou plus) : Augmentation de l’alanine aminotransférase (26%), augmentation de l’aspartate aminotransférase (16%)

Courant (1% à 10%) : Gamma-glutamyl-transférase augmentée

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : hépatite (avec ou sans ictère)

Rare (moins de 0,1 %) : insuffisance hépatique, hépatite auto-immune

Fréquence non rapportée : Elévation des transaminases hépatiques (SGPT et SGOT), bilirubinémie, ictère

Hypersensibilité

Rares (Moins de 0,1%) : Réactions anaphylactiques

Fréquence non rapportée : Autres réactions allergiques

Immunologiques

Très fréquentes (10 % ou plus) : Symptômes pseudo-grippaux (49%)

Fréquence non rapportée : Lupus érythémateux disséminé, réaction anaphylactique, choc anaphylactique, réactions d’hypersensibilité (œdème de Quincke, dyspnée, urticaire, éruption cutanée, éruption prurigineuse)

Local

Très fréquent (10% ou plus) : Erythème au site d’injection (62%), douleur au site d’injection (15%), prurit au site d’injection (13%), ecchymose au site d’injection

Commercial (1% à 10%) : Œdème au site d’injection, chaleur au site d’injection, hématome au site d’injection, éruption au site d’injection

Plus rares (0,1 % à 1 %) : Infections au point d’injection (qui peuvent être graves)

Rares (Moins de 0,1%) : Cellulite au point d’injection (pouvant être grave)

Fréquence non rapportée : Abcès au point d’injection, réaction au point d’injection, inflammation au point d’injection, nécrose au point d’injection, saignement au point d’injection

Musculosquelettique

Très fréquent (10% ou plus) : Myalgie (19%), douleurs dorsales (20%), douleurs aux extrémités (19%), arthralgie (16%), faiblesse musculaire (12%), spasmes musculaires (10%)

Courant (1% à 10%) : Spasticité musculaire, crampe musculaire, douleur cervicale, arthralgie, raideur musculaire, raideur musculo-squelettique

Rares (0,01% à 0,1%) : Lupus érythémateux médicamenteux

Fréquence non rapportée : Arthrite

Système nerveux

Très fréquent (10 % ou plus) : Céphalées (67 %), vertiges (16 %), paresthésie (12 %)

Commercial (1 % à 10 %) : Hypoesthésie

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Hypoesthésie faciale

Fréquence non rapportée : Symptômes neurologiques, syncope, hypertonie, convulsions, migraine

Métabolique

Fréquence non rapportée : Diminution du poids, augmentation du poids

Oculaire

Commandé (1% à 10%) : Douleur oculaire

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Troubles vasculaires rétiniens (c’est-à-dire rétinopathie, taches de coton, obstruction d’une artère ou d’une veine rétinienne)

Fréquence non rapportée : Trouble oculaire, vision anormale, xérophtalmie

Autres

Très fréquents (10 % ou plus) : Pyrexie (45%), asthénie (24%), douleur (23%), fièvre (20%), frissons (19%)

Commercial (1% à 10%) : Fatigue, malaise, hyperthermie, vertiges

Fréquence non rapportée : Tachyphylaxie, perte auditive soudaine, acouphènes (les effets ototoxiques se sont résolus 7 à 14 jours après l’arrêt du médicament)

Psychiatrique

Commercial (1% à 10%) : Dépression/idée suicidaire, insomnie, somnolence

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Anxiété

Fréquence non rapportée : Tentative de suicide, suicide, psychose, anxiété, confusion, labilité émotionnelle, anhédonie, pensées psychotiques, troubles de l’humeur, hypersexualité, comportement agressif, attaques de panique

Respiratoire

Très fréquent (10% ou plus) : Douleur oropharyngée (28%), rhinopharyngite (24%), infection des voies respiratoires supérieures (21%), toux (16%), sinusite (14%)

Courant (1% à 10%) : Rhinorrhée, bronchite

Rares (0,01% à 0,1%) : Dyspnée

Fréquence non rapportée : Hypertension artérielle pulmonaire

Rénale

Rares (moins de 0,1%) : Syndrome néphrotique, glomérulosclérose

Fréquences des questions posées

• Comment et où injecter Rebif ?
• Comment Avonex agit-il dans la sclérose en plaques (SEP) ?
• À quoi sert Rebif et comment fonctionne-t-il ?
• Combien de temps Avonex peut-il rester sans réfrigération ?
• Rabif supprime-t-il le système immunitaire ?
• Comment utiliser le stylo injecteur Avonex ?

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