Effets secondaires de Rytary

Dénomination générique : carbidopa / levodopa

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 25 juillet 2020.

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• Professionnel
• FAQ

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la carbidopa / lévodopa. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Rytary.

Pour le consommateur

S’applique à la carbidopa / lévodopa : gélule orale à libération prolongée, comprimé oral, comprimé oral désintégrable, comprimé oral à libération prolongée

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

En plus de ses effets nécessaires, la carbidopa / lévodopa peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne se produisent pas, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de carbidopa / lévodopa :

Plus fréquents

• Contraction, torsion, mouvements répétitifs incontrôlés de la langue, des lèvres, du visage, des bras, ou des jambes

Moins fréquents

• Douleurs de la vessie
• Unes urine sanglante ou trouble
• Douleurs thoraciques
• Confusion
• Usion difficile, brûlante, ou douloureuse
• découragement
• sentiment de tristesse ou de vide
• fréquente envie d’uriner
• incapacité de bouger les yeux
• augmentation du clignement des yeux ou des clignements ou spasmes de la paupière
• irritabilité
• manque d’appétit
• perte d’intérêt ou de plaisir
• douleur au bas du dos ou sur le côté
• voir, entendre, ou sentir des choses qui ne sont pas là
• sortir la langue
• fatigue
• difficulté à se concentrer
• difficulté à respirer, parler, ou à avaler
• difficulté à dormir
• mouvements de torsion incontrôlés du cou, du tronc, des bras ou des jambes
• expressions faciales inhabituelles

Incidence non connue

• Anxiété
• noir, selles goudronneuses
• couleur bleuâtre
• vision trouble
• changements de la couleur de la peau
• confort thoracique
• froidissements
• convulsions
• toux ou enrouement
• étourdissements, évanouissement, ou étourdissement en se levant soudainement d’une position couchée ou assise
• bouche sèche
• convictions fausses qui ne peuvent être changées par des faits
• rapide, irréguliers, battements ou accélération du rythme cardiaque ou du pouls
• Sentiments de vouloir se faire du mal ou faire du mal aux autres
• Fièvre avec ou sans frissons
• Sentiment général de fatigue ou de faiblesse
• Fièvre élevée
• hyperventilation
• Augmentation de la capacité, du désir, de la pulsion ou de la performance sexuelle
• Augmentation de la capacité, du désir, de la pulsion sexuelle ou de la performance sexuelle
• Augmentation de l’intérêt pour les rapports sexuels
• Augmentation de la transpiration
• Grande enflure de type urticaire sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
• perte du contrôle de la vessie
• douleur dans le bas du dos ou sur le côté
• nausée
• douleur
• douleur ou gêne dans les bras, la mâchoire, le dos, ou du cou
• restriction
• voir, entendre ou ressentir des choses qui ne sont pas là
• sévère raideur musculaire
• tremblements
• maux de gorge
• sores, ulcères, ou des taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche
• gonflement du pied ou de la jambe
• glandes gonflées
• tendresse
• fatigue
• sanglures ou ecchymoses inhabituelles
• fatigue ou faiblesse inhabituelles
• . faiblesse
• une peau inhabituellement pâle
• des vomissements

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de la carbidopa / lévodopa peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement, car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Moins fréquents

• Acide ou aigreurs d’estomac
• Douleurs au dos ou aux épaules
• Douleur au ventre
• Douleurs corporelles
• Combustion, reptation, démangeaisons, engourdissement, picotements, « picotements », ou sensations de picotement
• diarrhée
• difficulté à aller à la selle
• congestion des oreilles
• maux de tête
• brûlures d’oreilles
• indigestion

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• indigestion
• perte de la voix
• crampes musculaires
• congestion nasale
• écoulement nasal
• éternuements
• inconfort d’estomac, dérangement, ou douleur
• rêves inhabituels
• perte de poids

Incidence non connue

• Détresse abdominale ou stomacale
• mauvaise, inhabituelle, ou goût désagréable (après)
• bouleversement
• changement de goût
• sueur sombre
• vision double
• pupilles élargies
• sentiment de chaleur
• chute de cheveux ou amincissement des cheveux
• manque ou perte de force
• rougeur du visage, cou, des bras et, parfois, de la partie supérieure de la poitrine
• vision double
• éruption cutanée, urticaire ou zébrures, démangeaisons

Pour les professionnels de santé

S’applique à la carbidopa / lévodopa : suspension entérale, gélule orale à libération prolongée, comprimé oral, comprimé oral désintégrable, comprimé oral à libération prolongée

Généralités

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont les nausées, les vertiges, les céphalées, l’insomnie, les rêves anormaux, la sécheresse buccale, la dyskinésie, l’anxiété, la constipation, les vomissements et l’hypotension orthostatique.

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus) : céphalées (jusqu’à 17%), dyskinésie (jusqu’à 16,5%), vertiges (jusqu’à 12%)

Commercial (1% à 10%) : Confusion, dystonie, phénomènes on-off, hypoesthésie, polyneuropathie, tremblements, dysgueusie, bradykinésie

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Paresthésie, ataxie, trouble de la marche, convulsion

Rares (moins de 0,1%) : Malin, syndrome neuroleptique

Fréquence non rapportée : Chorée, somnolence, troubles de la mémoire, sensation de stimulation

Rapports après commercialisation : Polyneuropathie

Psychiatrique

Très fréquent (10% ou plus) : Anxiété, insomnie, dépression (jusqu’à 11%)

Commandé (1% à 10%) : Hallucinations, psychose, rêves anormaux, trouble du sommeil, agitation, comportement impulsif, crises de sommeil

Non fréquent (0,1% à 1%) : Suicide, démence, désorientation, humeur euphorique, peur

Rares (moins de 0,1%) : Pensée anormale

Post-commercialisation : Tentative de suicide, idées suicidaires

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus) : Nausées (jusqu’à 30%), constipation (jusqu’à 22%)

Courant (1% à 10%) : Bouche sèche, constipation, vomissements, hernie hiatale, iléus postopératoire, diarrhée, dyspepsie, distension abdominale, dysphagie, flatulences, goût amer

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Hypersécrétion salivaire

Rares (moins de 0,1%) : Bruxisme, décoloration de la salive, glossodynie, hoquet, trismus, sensation de langue brûlée

Fréquence non rapportée : Brûlures d’estomac

Cardiovasculaire

Commercial (1% à 10%) : Événements ischémiques, hypotension orthostatique, œdème périphérique, hypertension, syncope, rythme cardiaque irrégulier, hypotension

Non fréquents (0,1% à 1%) : Palpitations, phlébite

Fréquence non rapportée : Douleurs thoraciques, infarctus du myocarde

Des événements ischémiques cardiovasculaires sont survenus chez 2,4 % (7 sur 289) des patients recevant des capsules de carbidopa-levodopa à libération prolongée, contre 1,1 % (1 sur 92) des patients recevant un placebo dans les essais cliniques précoces de la maladie de Parkinson. Dans la maladie de Parkinson avancée, 0,7 % (3 sur 450) des patients ont présenté des événements ischémiques cardiovasculaires. Ces patients avaient des antécédents de cardiopathie ischémique ou des facteurs de risque de cardiopathie ischémique.

Dermatologiques

Communes (1% à 10%) : Tissu de granulation excessif, éruption cutanée, dermatite de contact, hyperhidrose, prurit

Plus rare (0,1 % à 1 %) : Alopécie, érythème, urticaire

Rares (moins de 0,1%) : Décoloration de la sueur, angioedème

Rapports de pharmacovigilance : Purpura de Henoch-Schonlein

Local

Très fréquent (10% ou plus) : Complication du site d’insertion, érythème du site d’incision (19%), infection de la plaie postopératoire

Commercial (1% à 10%) : Cellulite du site d’incision, infection post-procédurale, dislocation du dispositif, occlusion du dispositif

Plus rares (0,1 % à 1 %) : Abcès postopératoire, bézoard, colite ischémique

Rapports de post-commercialisation : Perforation gastrique, perforation gastro-intestinale, ischémie de l’intestin grêle, perforation de l’intestin grêle

Une complication liée au site d’insertion a été signalée chez 57 % des patients ayant reçu ce médicament, contre 44 % des patients ayant reçu un tube PEG-J sans recevoir de traitement. Les effets indésirables les plus fréquents associés à l’insertion naso-jéjunale (NJ) étaient les suivants : douleur oropharyngée, distension abdominale, douleur abdominale, gêne abdominale, douleur, irritation de la gorge, lésion gastro-intestinale, hémorragie œsophagienne, anxiété, dysphagie et vomissements. Les effets indésirables les plus fréquents associés à l’insertion du PEG-J comprenaient une douleur abdominale supérieure, un ulcère duodénal, une hémorragie d’ulcère duodénal, une duodénite érosive, une gastrite érosive, une hémorragie gastro-intestinale, une intussusception, une péritonite, un abcès postopératoire et un ulcère de l’intestin grêle.

Hypersensibilité

Rapports de post-commercialisation : Réaction anaphylactique, lésions bulleuses

Respiratoires

Communes (1% à 10%) : Infection des voies respiratoires supérieures, atélectasie, dyspnée, pneumonie d’aspiration, douleur oropharyngée

Non fréquents (0,1% à 1%) : Dysphonie, enrouement

Rares (moins de 0,1%) : Respiration anormale

Fréquence non rapportée : Respiration bizarre

Hépatique

Fréquence non signalée : Phosphatases alcalines, AST, ALT, LDH et bilirubine élevées

Rénal

Fréquence non signalée : Élévation de l’urée et de la créatinine sériques

Autres

Très fréquents (10% ou plus) : Asthénie, fatigue

Courant (1% à 10%) : Pyrexie, malaise

Fréquence non rapportée : Bouffées de chaleur

Génito-urinaire

Commercial (1% à 10%) : Infection urinaire, incontinence urinaire, rétention urinaire

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Fréquence urinaire

Rares (moins de 0,1%) : Priapisme

Hématologique

Commandé (1% à 10%) : Anémie

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Leucopénie, thrombocytopénie

Rares (moins de 0,1%) : Anémie hémolytique

Très rares (moins de 0,01%) : Agranulocytose

Fréquence non rapportée : Test de Coombs positif, diminution de l’hémoglobine et de l’hématocrite

Métabolique

Très fréquent (10 % ou plus) : Diminution du poids

Commandé (1 % à 10 %) : Anorexie, augmentation du poids, carence en vitamine B6, carence en vitamine B12

Fréquence non rapportée : Glycémie élevée

Rapports de pharmacovigilance : Carence en acide folique

Musculo-squelettique

Fréquent (1% à 10%) : Douleurs dorsales, douleurs aux épaules

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Crampes musculaires, douleurs cervicales

Fréquence non rapportée : Contractions musculaires, douleurs aux jambes

Oculaire

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Blépharospasme, diplopie, neuropathie ischémique optique, vision floue

Rares (moins de 0,1%) : Mydriase, crise oculogyre, activation d’un syndrome de Horner latent

Oncologique

Rares (moins de 0,1%) : Mélanome malin

Frequently asked questions

• Est-ce que Rytary est meilleur que Sinemet ?
• Quelle est la différence entre la carbidopa, la lévodopa et Rytary ?
• Combien de temps faut-il pour que Rytary commence à agir ?

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