Iodure mercurique

Identification

Nom Iodure mercurique Numéro d’accession DB04445 Description Non disponible Type Petite Molécule Groupes Structure expérimentale

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Structure pour iodure mercurique (DB04445)

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Poids moyen : 454.4
Monoisotopique : 455.779562444 Formule chimique HgI2 Synonymes

• Hydrargyrum bijodatum
• Iodure mercurique rouge
• Iodure mercurique, rouge
• Diodure de mercure
• Iodure mercurique rouge

Pharmacologie

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Indication Non disponible Contre-indications & Avertissements de la boîte noire

Pharmacodynamie Non disponible Mécanisme d’action

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clairance Non disponiblevie Non disponible Clairance Non disponible Effets indésirables

Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Codes ATC D08AK30 – Iodure mercurique

• D08AK – Produits mercuriels
• D08A – ANTISEPTIQUES ET DISINFECTANTS
• D08 -. ANTISEPTIQUES ET DISINFECTANTS
• D – DERMATOLOGIQUES

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFournie par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés inorganiques connus sous le nom d’iodures de métaux de transition. Il s’agit de composés inorganiques dans lesquels l’atome d’halogène le plus important est l’iode, et l’atome de métal le plus lourd est un métal de transition. Royaume Composés inorganiques Super-classe Composés mixtes métal/non-métal Classe Sels de métaux de transition Sous-classe Iodures de métaux de transition Parent direct Iodures de métaux de transition Parents alternatifs Sels inorganiques / Composés inorganiques du mercure Substituants Composé inorganique du mercure / Sel inorganique / Iodure de métaux de transition Cadre moléculaire Non disponible Descripteurs externes entité de coordination du mercure (CHEBI :49659)

Identificateurs chimiques

UNII R03O05RB0P Numéro CAS 7774-29-0 Clé InChI YFDLHELOZYVNJE-UHFFFAOYSA-L InChI

Nom IUPAC

SMILES

Références générales Non disponible Liens externes Composé PubChem 24485 Substance PubChem 46505328 ChemSpider 22893 RxNav 1426941 ChEBI 49659 ChEMBL CHEMBL1233307 PDBe Ligand HGI Wikipedia Mercure(II)_iodure PDB Entries 1j99 / 6bri

Essais cliniques

Essais cliniques

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Pharmacoéconomie

Fabricants

Emballeurs

Formes posologiques Non disponible Prix Non disponible Brevets Non disponible

Propriétés

. Etat solide Propriétés expérimentales Non disponible Propriétés prédites

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Caractéristiques ADMET prédites

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Spectre

Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectre

Cibles

Genre Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité sulfotransférase Fonction spécifique Sulfotransférase qui utilise la 3′-phospho-5′-adénylyl sulfate (PAPS) comme donneur de sulfonate pour catalyser la sulfonation des stéroïdes et des acides biliaires dans le foie et les glandes surrénales. Nom du gène SULT2A1 Uniprot ID Q06520 Uniprot Name Bile salt sulfotransferase Poids moléculaire 33779.57 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : How many drug targets are there ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Médicament créé le 13 juin 2005 13:24 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:52