NIST Chemistry WebBook, SRD 69

  • Formule : C8H16
  • Poids moléculaire : 112,2126
  • Norme IUPAC InChI:
    • InChI=1S/C8H16/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h7-8H,3-6H2,1-2H3/t7-,8+
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  • Norme IUPAC InChIKey:KVZJLSYJROEPSQ-OCAPTIKFSA-N
  • Numéro de registre CAS : 2207-01-4
  • Structure chimique : C8H16
    Cette structure est également disponible en tant que fichier Mol 2dou en tant que fichier SD 3d calculé
    La structure 3d peut être visualisée en utilisantJavaouJavascript.
  • Espèces ayant la même structure:
    • cyclohexane, 4,5-diméthyl-, cis-
  • Stéréoisomères :
    • Cyclohexane, 1,2-diméthyl- (cis/trans)
    • Cyclohexane, 1,2-diméthyl-, trans-
  • Autres noms :cis-1,2-Diméthylcyclohexane;1,cis-2-Diméthylcyclohexane;Cyclohexane, 1,cis-2-diméthyl-;1,2-cis-DiméthyIcyclohexane;1,2-Diméthylcyclohexane, cis;c-1,2-Diméthylcyclohexane
  • Informations sur cette page :
    • Données thermochimiques de réaction
    • Notes
  • Autres données disponibles :
    • Données de thermochimie en phase gazeuse
    • Données de thermochimie en phase condensée
    • Données sur les changements de phase
    • Données sur la loi de Henry
    • Données sur l’énergétique des ions en phase gazeuse
    • Données sur l’énergétique des ions en phase gazeuse
    • . données énergétiques des ions en phase gazeuse
    • Spectre IR
    • Spectre de masse (ionisation électronique)
    • Chromatographie en phase gazeuse
  • Options :
    • Commutation vers des unités basées sur les calories

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Données de thermochimie de réaction

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Compilation de données copyrightpar le secrétaire américain au commerce au nom des États-Unis.Tous droits réservés.

Données compilées par : Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, et Stephen E. Stein

Note : Veuillez envisager d’utiliser la recherche par action pour cette espèce. Cette page permet la recherche de toutes les réactions impliquant cette espèce. Un formulaire de recherche de réaction générale est également disponible. Les versions futures de ce site peuvent s’appuyer sur des pages de recherche de réaction à la place des affichages de réaction énumérés vus ci-dessous.

Réactions individuelles

3Hydrogène + o-Xylène = Cyclohexane, 1,2-diméthyl-, cis-

Par formule : 3H2 + C8H10 = C8H16

Quantités Valeur Unités Méthode Référence Commentaire
ΔrH° -.194.6 ± 0,84 kJ/mol Chyd Dolliver, Gresham, et al, 1937 phase gazeuse ; Réanalyse par Cox et Pilcher, 1970, Valeur originale = -197,7 ± 0,84 kJ/mol ; A 355 °K

Cyclohexane, 1,2-diméthyl-, cis- = Cyclohexane, 1,2-diméthyl-, trans-

Par formule : C8H16 = C8H16

Quantités Valeur Unités Méthode Référence Commentaire
ΔrH° 6,7 ± 0.4 kJ/mol Eqk Mann, 1968 phase gazeuse ; A 593K

Cyclohexane, 1,2-diméthyl-, trans- = Cyclohexane, 1,2-diméthyl-, cis-

Par formule : C8H16 = C8H16

Quantités Valeur Unités Méthode Référence Commentaire
ΔrH° 7. ± 1. kJ/mol Eqk Anfilogova, Balenkova, et al…, 1974 phase gazeuse

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Compilation de données copyrightby the U.S. Secretary of Commerce on behalf of the U.S.A.All rights reserved.

Dolliver, Gresham, et al., 1937
Dolliver, M.a. ; Gresham, T.L. ; Kistiakowsky, G.B. ; Vaughan, W.E.,Heats of organic reactions. V. Heats of hydrogenation of various hydrocarbons,J. Am. Chem. Soc., 1937, 59, 831-841.

Cox et Pilcher, 1970
Cox, J.D. ; Pilcher, G.,Thermochimie des composés organiques et organométalliques, Academic Press, New York, 1970, 1-636.

Mann, 1968
Mann, G.,Conformation et données physiques des alcanes et des cyclanes. IV. Énergie de conformation des gauche-anticonformateurs,Tetrahedron, 1968, 24, 6495-65.

Anfilogova, Balenkova, et al., 1974
Anfilogova, S.N. ; Balenkova, E.S. ; Dmitriev, A.B.,Stabilité relative des cis- et trans-1,2-diméthylcycloheptanes et des 1,2-diméthylcyclooctanes,Neftekhimiya, 1974, 14, 673-676.

Notes

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  • Symboles utilisés dans ce document:
    ΔrH° Enthalpie de réaction aux conditions standard
  • Données de la base de données de référence standard du NIST 69 :NIST Chemistry WebBook
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