Phénylbute en poudre

Société : Clipper (Phoenix Pharm.)

(phénylbutazone)

Pour usage oral chez les chevaux seulement

Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

ANADA 200-334, Approuvé par la FDA

Phénylbute Poudre Attention

La loi fédérale restreint l’utilisation de ce médicament par ou sur ordre d’un vétérinaire agréé. La loi fédérale interdit l’utilisation extralégale de ce produit chez les bovins laitiers femelles âgés de 20 mois ou plus.

Description

La phénylbutazone est chimiquement la 4-butyl-1,2-diphényl-3,5-pyrazolidinedione.

C19H20N2O2

Mol. Wt. 308,38

Chaque 10 grammes de poudre contient 1 gramme de phénylbutazone

Phénylbute Poudre Indications

La phénylbutazone est destinée à soulager les états inflammatoires associés au système musculo-squelettique des chevaux. Dans le traitement des états inflammatoires associés à des infections, un traitement anti-infectieux spécifique doit être utilisé simultanément.

Dosage et administration

Pour les chevaux uniquement : Administrer par voie orale (en utilisant la cuillère de 18 ml (0,6 once) fournie) sur une petite quantité d’aliments appétents et bien mélanger. Donner 1 à 2 cuillères rondes par 500 livres de poids corporel, mais ne pas dépasser 4 cuillères par animal par jour. Utiliser la dose élevée pendant les 48 premières heures, puis réduire progressivement à une dose d’entretien.

Contra-indications

Utiliser avec prudence chez les patients qui ont des antécédents d’allergie aux médicaments.

Avertissement

Ne pas utiliser chez les chevaux destinés à la consommation humaine.

MISES EN GARDE POUR LES HUMAINS : Gardez ce médicament et tous les médicaments hors de la portée des enfants. Distribuer dans des récipients étanches et à l’épreuve des enfants.

PRECAUTION : L’utilisation concomitante avec d’autres médicaments anti-inflammatoires, tels que les AINS ou les corticostéroïdes, doit être évitée ou étroitement surveillée.

Pharmacologie clinique

La phénylbutazone a été synthétisée pour la première fois en 1948 et introduite en médecine humaine en 1949. Kuzell (1), (2), (3), Payne (4), Fleming (5) et Denko (6) ont démontré l’efficacité clinique de la phénylbutazone dans la goutte, l’arthrite goutteuse, l’arthrite aiguë, le rhumatisme aigu et divers autres troubles rhumatoïdes chez l’homme. Fabre (7), Domenjoz (8), Wilhelmi (9) et Yourish (10) ont établi l’activité anti-rhumatismale et anti-inflammatoire de la phénylbutazone. Elle n’est absolument pas liée aux hormones stéroïdiennes.

La toxicité de la phénylbutazone a été étudiée chez le rat et la souris (11) et chez le chien (12).

La phénylbutazone a été utilisée par Camberos (13) chez les chevaux pur-sang. Des résultats favorables ont été rapportés dans des cas de traumatismes, de ruptures musculaires, de foulures et d’inflammations de la troisième phalange. Les résultats n’étaient pas aussi favorables dans le traitement périodique de l’arthrose du grasset et de la hanche, de l’arthrose des muscles trapèzes et de l’arthrite générale. Sutter (14) a rapporté une réponse favorable dans l’arthrite équine chronique de longue durée, des résultats passables chez une jument gravement meurtrie et des résultats médiocres dans deux cas où l’affection était limitée à la troisième phalange.

Comment se procurer

Phenylbute est fourni dans des pots de 1 kg (2,2 lb) contenant chacun une cuillère distributrice. Une cuillère à niveau délivre 10 grammes de poudre contenant 1 gramme de phénylbutazone.

Stocker à température ambiante, 15°-30°C (59°-86°F).

1. Kuzell, WC, Schaffarzick, RW, Naughler, WE, Gandia, C, et Mankle, EA : A.M.A. Arch. Inst. Med., 92:646 (1953).

2. Kuzell, WC, Schaffarzick, RW, Brown, B, et Mankle, EA : J.A.M.A., 149:729 (1952).

3. Kuzell, WC, et Schaffarzick, RW : Calif. Med. 77:319 (1952).

4. Payne, RW, Shelter, MR, Farr, CH, Hellbaum, AA, et Ishmall, WK : J. Lab. Clin. Med., 45:331 (1955).

5. Fleming, J, et Will, G : Ann. Rheumat., Dis., 12:95 (1953).

6. Denko, CW, et Rumi, D : American Pract., 6:1865 (1955).

7. Fabre, J, et al : Semain. Hop. (Paris), 31:87 (1955).

8. Domenjoz, R, et al : Arzneimittel-Forsch, 5:488 (1955).

9. Wilhelmi, G, et Pulver, R : Arzneimittel-Forsch, 5:221 (1955).

10. Yourish, W, Paton, B, Brodie, B, et Burns, J : A.M.A. Arch. Ophth., 53:264 (1955).

11. Hazelton, LW, Tusing, TW, et Hollana, EG : J. Pharmacol. Exper. Ther. 109:387 (1953).

12. Ogilvie, FB, et Sutter, MD : Vet. Med. 52:492 (1957).

13. Camberos, HR : Rev. Med. Vet. (Buenos Aries), 38:9 (1956).

14. Sutter, MD : Vet. Med., 53:83 (1958).

Patent américain #6,552,063 B2

Chaque pot de 1,1 lb contient : 50 grammes de phénylbutazone.

Chaque pot de 2,2 lb contient : 100 grammes de phénylbutazone.

Les marques de commerce sont la propriété de Clipper Distributing Company, LLC.

PHOENIX™

Fabriqué pour : Clipper Distributing Company, LLC, St. Joseph, MO 64507

Contenu net :

NDC

1,1 lb (0,5 kg)

Iss. 03-12

2,2 lb (1 kg)

Rev. 07-11

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