- Mécanisme d’actionPinaverium
- Indications thérapeutiquesPinaverium
- PosologiePinaverium
- Mode d’administrationPinaverium
- Contre-indicationsPinaverium
- Mises en garde et précautionsPinaverium
- InteractionsPinaverium
- GrossessePinaverium
- LactationPinaverium
- Effets sur l’aptitude à conduirePinaverium
- Effets indésirablesPinaverium
Le bromure de pinverium est un spasmolytique qui exerce sélectivement son action sur le tractus gastro-intestinal. C’est un antagoniste du calcium qui inhibe l’influx de calcium dans les cellules musculaires lisses intestinales. Chez les animaux, le pinaverium réduit directement ou indirectement les effets de la stimulation des terminaisons afférentes sensibles. Il est exempt d’effets anticholinergiques. Il n’agit pas non plus sur le système cardiovasculaire.
Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels de l’intestin (par exemple, syndrome du côlon irritable, colite spasmodique). Traitement symptomatique de la douleur liée aux troubles fonctionnels des voies biliaires (par exemple, dyskinésies biliaires). Préparation au lavement baryté.
Oral. Adj : 150-200 mg/jour. Exceptionnellement max : 300 mg/jour. Préparation au lavement baryté : 200 mg/jour dans les 3 jours précédant l’examen.
Oral. Les comprimés doivent être avalés sans mâcher ni sucer, avec un verre d’eau, au cours d’un repas.
Hypersensibilité.
Administrer chez l’enfant uniquement lorsque cela est clairement indiqué, l’expérience pédiatrique est limitée.
Avec un autre médicament anticholinergique peut augmenter la spasmolyse.
Il existe des données inadéquates sur l’utilisation du bromure de pinaverium chez la femme enceinte. Les études sur les animaux sont insuffisantes en ce qui concerne les effets sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fÅ“tal et/ou la parturition et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour l’homme est inconnu. Ne pas administrer pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. En outre, la présence de brome doit être prise en compte. L’administration en fin de grossesse peut avoir des effets neurologiques sur le nouveau-né (hypotonie, sédation).
Information insuffisante sur l’excrétion du médicament dans le lait maternel chez l’homme et l’animal. Les données physico-chimiques et pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles indiquent une excrétion dans le lait maternel et un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu. Il ne doit pas être administré pendant l’allaitement.
Les effets sur l’aptitude à conduire et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements et dysphagie) ; effets cutanés (éruption, prurit, urticaire et érythème) ; hypersensibilité.
Vidal VademecumSource : Le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC, a été rédigé en tenant compte des informations cliniques de tous les médicaments autorisés et commercialisés en Espagne classés dans ce code ATC. Pour les informations détaillées autorisées par l’AEMPS pour chaque médicament, veuillez consulter le CSP correspondant autorisé par l’AEMPS.
Monographies des principes actifs : 18/05/2018.