(R)-1-phényléthanol

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Nom (R)-1-phényléthanol Numéro d’accession DB04784 Description Non disponible Type Petite Molécule Groupes Structure expérimentale

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Structure pour (R)-.1-phényléthanol (DB04784)

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Poids moyen : 122.1644
Monoisotopique : 122.073164942 Formule chimique C8H10O Synonymes

  • (1R)-1-phényléthanol
  • (R)-alpha-méthylbenzèneméthanol
  • (R)-alpha-méthylbenzyl alcool
  • (R)-α-méthylbenzèneméthanol
  • (R)-α-méthylbenzyl alcool

Pharmacologie

Pharmacology

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Pharmacodynamie Non disponible Mécanisme d’action

Cible Actions Organisme
UR-alcool déshydrogénase spécifique Non disponible Lactobacillus brevis

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clearance Non disponiblevie non disponible Clairance non disponible Effets indésirablesMedicalerrors

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Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Catégories de médicaments

Non disponible

Taxonomie chimiqueProvisé par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de benzène et de dérivés substitués. Ce sont des composés aromatiques contenant un système de cycle monocyclique constitué de benzène. Royaume Composés organiques Super-classe Benzénoïdes Classe Benzène et dérivés substitués Sous-classe Non disponible Parent direct Benzène et dérivés substitués Parents alternatifs Alcools secondaires / Dérivés d’hydrocarbures / Alcools aromatiques Substituants Alcool / Alcool aromatique / Composé homomonocyclique aromatique / Dérivé d’hydrocarbure / Fraction benzénique monocyclique / Composé organique oxygéné / Composé organooxygéné / Alcool secondaire Cadre moléculaire Composés homomonocycliques aromatiques Descripteurs externes 1-phényléthanol (CHEBI :45616)

Identificateurs chimiques

UNII 36N222W94B Numéro CAS 1517-69-7 Clé InChI WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N InChI

InChI=1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

Nom IUPAC

(1R)-1-phényléthan-1-ol

SMILES

C(O)C1=CC=CC=C1

Référence de synthèse

Leslie Chewter,  » Method and apparatus for producing styrene by catalytic dehydration of 1-phenylethanol. » Brevet américain US20040044260, délivré le 04 mars 2004.

US20040044260 Références générales Non disponible Liens externes Composé PubChem 637516 Substance PubChem 46507442 ChemSpider 553122 ChEBI 45616 ChEMBL CHEMBL151062 ZINC ZINC000000896626 PDBe Ligand SS2 PDB Entries 1zjy / 1zjz / 1zk0

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Status Purpose Conditions Count

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponibles

Emballeurs

Non disponibles

Formes posologiques Non disponibles Prix Non disponibles Brevets Non disponibles.

Propriétés

Etat Solide Propriétés Expérimentales

Propriété Valeur Source
point de fusion (°C) 11-…Sep °C PhysProp
point d’ébullition (°C) 98 °C à 2.00E+01 mm Hg PhysProp
solubilité dans l’eau 1,47E+004 mg/L (à 25 °C) KUHNE,R ET AL. (1995)
logP 1,42 HANSCH,C ET AL. (1995)

Propriétés prédites

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 15.5 mg/mL ALOGUES
logP 1.58 ALOGPS
logP 1,62 ChemAxon
logS -0.9 ALOGPS
pKa (Acide le plus fort) 14.81 ChemAxon
pKa (Basic le plus fort) -2.9 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Surface polaire 20.23 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 1 ChemAxon
Réfractivité 37.29 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 13.7 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 1 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon
Règle de Cinq Oui ChemAxon
Filtre à Chose Non ChemAxon
Règle de Veber Oui ChemAxon
MDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

.

Propriété Valeur Probabilité
Absorption intestinale humaine + 0.9959
Barrière du sang et du cerveau + 0.964
Caco-2 perméable + 0,9286
Substrat de la glycoprotéine P Non-substrat 0.7755
Inhibiteur de la glycoprotéine P I Non-inhibiteur 0.9714
Inhibiteur de la P-glycoprotéine II Non-inhibiteur 0,9849
Transporteur de cations organiques rénaux Non-inhibiteur 0.8798
Substrat deCYP450 2C9 Non-substrat 0.7539
CYP450 substrat 2D6 Non-substrat 0,9381
CYP450 substrat 3A4 Non-substrat 0.7857
CYP450 1A2 substrat Non-inhibiteur 0.6725
CYP450 2C9 inhibiteur Non-inhibiteur 0,9564
CYP450 2D6 inhibiteur Non-inhibiteur 0.9671
CYP450 2C19 inhibiteur Non-inhibiteur 0,8887
CYP450 3A4 inhibiteur Non-inhibiteur 0.9609
CYP450 promiscuité inhibitrice La faible promiscuité inhibitrice du CYP 0.8916
Test AMES Non AMES toxique 0,969
Carcinogénicité Non-carcinogène 0.522
Biodégradation Facilement biodégradable 0,733
Toxicité aiguë pour le rat 2.1030 DL50, mol/kg Sans objet
Inhibition du hERG (prédicteur I) Inhibiteur faible 0.8937
inhibition hERG (prédicteur II) Non-inhibiteur 0,9584
Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET des produits chimiques. (23092397)

Spectre

Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectre

Spectre Type de spectre Clé splash
Spectre prédit GC-.MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Prévu Spectre MS/MS – 20V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Spectre prédit LC-MS/MS Non disponible

Cibles

Kind Protein Organisme Lactobacillus brevis Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité oxydoréductase Fonction spécifique Non disponible Nom du gène radh Uniprot ID Q84EX5 Uniprot Name R-alcool déshydrogénase spécifique Poids moléculaire 26758.085 Da

  1. Schlieben NH, Niefind K, Muller J, Riebel B, Hummel W, Schomburg D : Les structures à résolution atomique de l’alcool déshydrogénase R-spécifique de Lactobacillus brevis fournissent les bases structurelles de sa spécificité de substrat et de cosubstrat. J Mol Biol. 17 juin 2005;349(4):801-13.

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Interactions

Améliorer les résultats des patients
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Médicament créé le 11 septembre 2007 17:49 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:52

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