Mécanisme d’actionBenzonatate
Suppresseur de la toux, avec un mécanisme d’action central et périphérique. Il possède une activité anesthésique locale, observée sur les muqueuses lors de l’administration orale.
Indications thérapeutiquesBenzonatate
Toux sèche irritative due à diverses causes et bronchites d’étiologies diverses. Toux irritante associée à des affections broncho-pulmonaires et pleuropulmonaires. Pneumonie aiguë. Bronchite. Maladies respiratoires chroniques (emphysème, asthme bronchique). Pleurite. La tuberculose pulmonaire. Pneumoconiose. Tumeurs des voies respiratoires. Rhume et toux. Des cas isolés de hoquet réfractaire ont été traités avec succès par le benzonatate.
PosologieBenzonatate
Oral. Publicités. et enfants >10 ans : 100mg/8 h. Si nécessaire, peut être administré jusqu’à toutes les 4 h avec un maximum de 600mg/jour.
Rectal. Suppositoires. Enfants de 6 Ã 10 ans : 1 suppositoire de 50 mg toutes les 8 h ; ads et enfants > 6 ans : 1 suppositoire de 100 mg toutes les 8 h.
ContraindicationsBenzonatate
Hypersensibilité au benzonatate et/ou aux substances apparentées (anesthésiques locaux de type procaïne).Enfants < 6 ans
Avertissements et précautionsBenzonatate
Grossesse ; allaitement ; la sécurité et l’efficacité du Benzonatate chez les enfants < 10 ans n’ont pas été établies et son utilisation n’est pas recommandée.
InteractionsBenzonatate
L’utilisation fréquente du benzonatate peut potentialiser les effets des médicaments dépresseurs du SNC.
GrossesseBenzonatate
Aucune étude de reproduction animale n’a été menée avec le benzonatate ; on ne sait pas non plus si le médicament peut causer des dommages au ftus lorsqu’il est administré à une femme enceinte, ou s’il peut affecter la capacité de reproduction ; par conséquent, pendant la grossesse, le benzonatate ne doit être administré que si cela est clairement indiqué,
LactationBenzonatate
On ne sait pas si le benzonatate est excrété dans le lait maternel, la prudence est donc recommandée dans ce cas.
Effets indésirablesBenzonatate
Maux de tête, vertiges ; troubles gastro-intestinaux ; congestion nasale ; prurit, éruption cutanée ; hypersensibilité ; engourdissement de la bouche, de la langue et du pharynx.
Vidal VademecumSource : Le contenu de cette monographie de principe actif selon la classification ATC, a été rédigé en tenant compte des informations cliniques de tous les médicaments autorisés et commercialisés au Mexique classés dans ce code ATC. Pour les informations détaillées autorisées par la COFEPRIS pour chaque médicament, veuillez vous référer à la fiche technique autorisée correspondante.
Monographies des principes actifs : 01/01/2015.