Avec la prévalence de la calvitie de modèle, la perte de cheveux est un phénomène raisonnablement commun. En outre, de nombreuses options actuelles de restauration des cheveux ainsi que les recherches en cours sont ciblées sur les personnes atteintes de calvitie masculine, et parfois féminine. Malgré cela, il existe d’innombrables raisons pour la perte de cheveux, y compris des troubles congénitaux.
Le monilethrix, ou cheveux perlés, est une maladie héréditaire par laquelle les mèches de cheveux prennent l’apparence de perles sur un collier lorsqu’on les regarde au microscope1. Cette forme très distincte est due au fait que le diamètre de la tige du cheveu change sur toute sa longueur. Dans de nombreux cas, cela résulte de l’incapacité d’un individu à produire la kératine adéquate, la protéine structurelle nécessaire à la formation des cheveux, de la peau et des ongles. Par conséquent, tout comme l’alopécie areata, la monilethrix peut également entraîner des anomalies au niveau des ongles. Les symptômes supplémentaires comprennent une croissance clairsemée des cheveux ainsi que des cheveux courts et cassants facilement cassables.
La monilethrix est une maladie génétique, ce qui signifie qu’elle est transmise dans les familles. Elle peut être récessive, ce qui signifie que les deux parents devraient être porteurs de la mutation pour que la maladie apparaisse chez leur enfant, ou dominante, auquel cas un seul parent atteint de la maladie pourrait entraîner son apparition dans la génération suivante. Pour confirmer le diagnostic, les cheveux sont examinés au microscope.
Les recommandations de traitement les plus courantes consistent souvent à éviter les dommages cosmétiques tels que l’exposition au soleil, les teintures capillaires et le coiffage à la chaleur. Des traitements pharmaceutiques ont toutefois donné de bons résultats, notamment l’utilisation de rétinoïdes2 et de minoxidil3. Pour plus d’informations, ou des options de traitement adaptées individuellement, veuillez parler à votre médecin ou à un expert en perte de cheveux.
Article par : Dr J.L. Carviel, PhD, Mediprobe Research Inc.
- Zlotogorski A, Marek D, Horev L, Abu A, Ben-Amitai D, Gerad L, et al. Une forme autosomique récessive de monilethrix est causée par des mutations dans DSG4 : chevauchement clinique avec l’hypotrichose autosomique récessive localisée. J Invest Dermatol 2006;126:1292-6.
- Karincaoglu Y, Coskun BK, Seyhan ME, Bayram N. Monilethrix : amélioration avec l’acitrétine. Am J Clin Dermatol 2005;6:407-10.
- Rossi A, Iorio A, Scali E, Fortuna MC, Mari E, Palese E, et al. Monilethrix traité au minoxidil. Int J Immunopathol Pharmacol 2011;24:239-42.
Le 4 janvier 2016 / Informations générales sur la perte de cheveux, SureHair International – Blog sur la perte de cheveux.