Un stimulant synthétique jamais étudié chez l’homme, la 1,3-diméthylbutylamine (DMBA), était suspecté d’être présent dans les compléments alimentaires. Le DMBA est un analogue du stimulant pharmaceutique, la 1,3-diméthylamylamine (DMAA), qui a été récemment interdit par la Food and Drug Administration américaine. Nous avons obtenu tous les compléments alimentaires vendus par des distributeurs américains qui mentionnaient sur l’étiquette un ingrédient, tel que le citrate d’AMP, qui pourrait être un nom commercial du DMBA. Les suppléments ont été analysés pour la présence et la quantité de DMBA. Quatorze suppléments répondaient à nos critères d’inclusion et ont été analysés par deux laboratoires distincts à l’aide de la chromatographie liquide à ultra haute performance (UHPLC) – spectrométrie de masse et d’un étalon de référence. L’identité du DMBA a été confirmée dans 12 suppléments dans une fourchette de 13 à 120 mg de DMBA par portion. Si l’on suit les recommandations de l’étiquette du supplément concernant l’apport quotidien maximal, les clients consommeraient de 26 à 320 mg de DMBA par jour. Les compléments contenant du DMBA étaient commercialisés pour améliorer les performances athlétiques, augmenter la perte de poids et améliorer les fonctions cérébrales. Le DMBA n’avait jamais été détecté auparavant dans des suppléments. Le stimulant n’a jamais été étudié chez l’homme ; son efficacité et sa sécurité sont totalement inconnues. Les organismes de réglementation devraient agir rapidement pour avertir les consommateurs et retirer le DMBA de tous les compléments alimentaires.
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