Zolazépam

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Drogue	Interaction
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Acétazolamide	Le risque ou la gravité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Acétazolamide est associé au Zolazépam.
Acétophénazine	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Acétophénazine est associée au Zolazépam.
Aclidinium	Le zolazépam peut augmenter les activités dépressives du système nerveux central (SNC) de l’Aclidinium.
Agomélatine	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Agomélatine est associée au Zolazépam.
Alfentanil	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Alfentanil est associé au Zolazépam.
Alimemazine	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Alimemazine est associé au Zolazépam.
Almotriptan	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Almotriptan est associé au Zolazépam.
Alosétron	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Alosétron est associé au Zolazépam.
Alprazolam	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Alprazolam est associé au Zolazépam.
Alverine	Le risque ou la sévérité des effets indésirables peut être augmenté lorsque l’Alverine est associée au Zolazépam.

Interactions alimentaires non disponibles

Produits

Ingrédients du produit

.

Ingrédient	UNII	CAS	Clé InChI
Chlorhydrate de zolazépam	45SJ093Q1N	33754-49-3	NJERAXSSDSHLGE-UHFFFAOYSA-N

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueFourni par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d’acides aminés alpha et dérivés. Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha), ou un dérivé de celui-ci. Royaume Composés organiques Super-classe Acides organiques et dérivés Classe Acides carboxyliques et dérivés Sous-classe Acides aminés, peptides et analogues Parent direct Acides aminés alpha et dérivés Parents alternatifs Fluorobenzènes / Fluorures d’aryle / Amides d’acides carboxyliques tertiaires / Pyrazoles / Composés hétéroaromatiques / Lactames / Ketimines / Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargylique / Composés azacycliques / Composés organopnictogènes / Organofluorures / Oxydes organiques / Dérivés d’hydrocarbures / Composés carbonylés afficher 4 plus Substituants Alpha-aminoacides ou dérivés / Composé hétéropolycyclique aromatique / Fluorure d’aryle / Halogénure d’aryle / Azacycle / Azole / Benzénoïde / Groupe carbonyle / Groupe carboxamide / Fluorobenzène / Halobenzène / Composé hétéroaromatique / Dérivé d’hydrocarbure / Imine / Ketimine / Lactame / Fragment benzénique monocyclique / Composé organique 1,3-dipolaire / Composé organique azoté / Oxyde organique / Composé organique oxygéné / Organofluorure / Composé organohalogéné / Composé organohétérocyclique / Composé organonazoté / Composé organooxygéné / Composé organopnictogène / Composé organique de type 1,3-dipolar organic compound / Pyrazole / Tertiary carboxylic acid amide show 20 more Cadre moléculaire Composés hétéropolycycliques aromatiques Descripteurs externes Non disponible

Identifiants chimiques

UNII G1R474U58U Numéro CAS 31352-82-6 Clé InChI GDSCFOSHSOWNDL-UHFFFAOYSA-N InChI

Nom IUPAC

SMILES

Références générales

1. Natalini CC, Alves SD, Guedes AG, Polydoro AS, Brondani JT, Bopp S : Administration épidurale de tiletamine/zolazépam chez les chevaux. Vet Anaesth Analg. 2004 Apr;31(2):79-85.
2. Hubbell JA, Bednarski RM, Muir WW : Xylazine et tiletamine-zolazepam anesthésie chez les chevaux. Am J Vet Res. 1989 May;50(5):737-42.
3. Hong WH, Szulczewski DH : Caractéristiques de la réaction d’équilibre du zolazépam. J Pharm Sci. 1981 Jun;70(6):691-3.
4. Wilson RP, Zagon IS, Larach DR, Lang CM : Effets cardiovasculaires et respiratoires du tiletamine-zolazépam. Pharmacol Biochem Behav. 1993 Jan;44(1):1-8.
5. Cattet MR, Caulkett NA, Lunn NJ : Anesthésie des ours polaires à l’aide de xylazine-zolazepam-tiletamine ou zolazepam-tiletamine. J Wildl Dis. 2003 Jul;39(3):655-64.
6. Lin HC, Wallace SS, Tyler JW, Robbins RL, Thurmon JC, Wolfe DF : Comparaison de l’anesthésie par tiletamine-zolazépam-cétamine et tiletamine-zolazépam-cétamine-xylazine chez le mouton. Aust Vet J. 1994 Aug;71(8):239-42.
7. Fernandez-Moran J, Palomeque J, Peinado VI : Combinaisons médétomidine/tilétamine/zolazépam et xylazine/tilétamine/zolazépam pour l’immobilisation du daim (Cervus dama). J Zoo Wildl Med. 2000 Mar;31(1):62-4.
8. Caulkett NA, Cattet MR, Cantwell S, Cool N, Olsen W : Anesthésie du bison des bois avec des combinaisons médétomidine-zolazépam/tiletamine et xylazine-zolazépam/tiletamine. Can Vet J. 2000 Jan;41(1):49-53.
9. Selmi AL, Mendes GM, Figueiredo JP, Guimaraes FB, Selmi GR, Bernal FE, McMannus C, Paludo GR : Contrainte chimique des pécaris avec tiletamine/zolazépam et xylazine ou tiletamine/zolazépam et butorphanol. Vet Anaesth Analg. 2003 Jan;30(1):24-9.
10. Cattet MR, Caulkett NA, Polischuk SC, Ramsay MA : Anesthésie des ours polaires (Ursus maritimus) avec zolazepam-tiletamine, medetomidine-ketamine, et medetomidine-zolazepam-tiletamine. J Zoo Wildl Med. 1999 Sep;30(3):354-60.

Liens externes ChemSpider 32907 RxNav 1535252 ChEMBL CHEMBL2111144 ZINC ZINC000000002259 Wikipedia Zolazepam

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions Compte

.

Pharmacoéconomie

Fabricants

Conditionneurs

Formes pharmaceutiques

Forme	Route	Puissance
Injection	Intramusculaire ; Intraveineuse

Prix non disponibles Brevets non disponibles

Propriétés

État non disponible Propriétés expérimentales non Disponible Propriétés prédites

.

.

Propriété	Valeur	Source
Solubilité dans l’eau	0.269 mg/mL	ALOGPS
logP	1,76	ALOGPS
logP	1.26	ChemAxon
logS	-3	ALOGPS
pKa (base la plus forte)	2.38	ChemAxon
Charge physiologique	0	ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène	3	ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène	0	ChemAxon
Surface polaire	50.49 Å2	ChemAxon
Compte de liaisons rotatives	1	ChemAxon
Réfractivité	87.97 m3-mol-1	ChemAxon
Polarisabilité	28.9 Å3	ChemAxon
Nombre d’anneaux	3	ChemAxon
Biodisponibilité	1	ChemAxon
Règle des Cinq	Oui	ChemAxon
Filtre à Chose	Oui	ChemAxon
Règle de Veber	Non	ChemAxon
MDDR-like Rule	No	ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites Non disponible

Spectra

Mass Spec (NIST) Spectres non disponibles

Spectre	Type de spectre	Clé de fractionnement
Spectre prédit GC-MS – GC-MS	Spectre prédit GC-MS	Non disponible
Spectre prédit MS/MS – 10V, Positif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Prévu Spectre MS/MS – 40V, Positif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté)	Prévu LC-MS/MS	Non disponible