1,2,4,4,5-tetraklórbenzol Kémiai tulajdonságok,felhasználás,gyártás
Kémiai tulajdonságok
fehér szilárd anyag
felhasználás
Gyomirtó és lombtalanító szerek köztes terméke, rovarölő, nedvességálló impregnálószer, elektromos szigetelés.
Meghatározás
ChEBI: Tetraklórbenzol, amely az 1, 2, 4 és 5 helyzetben klórcsoportokat hordoz.
Környezeti sors
Biológiai. Talajbaktériumok vagy egy Pseudomonas sp. vegyes kultúrája az 1,2,4,4,5-tetraklórbenzolt 2,3,5,6-tetraklórfenollá alakította át (Ballschiter és Scholz, 1980). Miután a szennyvíziszapot 32 napig anaerob körülmények között inkubálták, az 1,2,4,5-tetraklórbenzol nem bomlott le biológiailag (Kirk et al., 1989).
A Bayou d’Inde (Los Angeles) szennyezett területéről származó dúsító kultúrában az 1,2,4,5-tetraklórbenzol reduktív de-klórozáson ment keresztül 1,2,4-triklórbenzollá. Az ajánlott Michaelis-Menten-modell alapján a maximális deklórozási sebesség 5,5 nM/d volt (Pavlostathis és Prytula, 2000).
Fotolitikus. Az 1,2,4,5-tetraklór-benzol (1,1-1,2 mM/L) besugárzása (λ ≥285 nm) anacetonitril-víz keverékben, amely acetont (0,553 mM) tartalmazott érzékenyítőként, a következő termékeket adta (% hozam): 1,2,4-triklór-benzol (25,3), 1,3-diklór-benzol (8,1), 1,4-diklór-benzol (3.).6), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptaklórbifenil (4,19), négy hexaklórbifenil (6,78), négy pentaklórbifenil(2.33), egy tetraklór-bifenil (0,32), 2,4,5-triklór-acetofenon és (2,4,5-triklór-fenil)acetonitril (Choudhry és Hutzinger, 1984). Aceton nélkül az azonosított fotolízistermékek (%-os hozam) az 1,2,4-triklór-benzol (27,7), 1,3-diklór-benzol (0,3), 1,4-diklór-benzol (8,5), pentaklór-benzol (nyomokban), 1,2,3,4-tetraklór-benzol (0.45), 1,2,3,3,5-tetraklórbenzol (1,11), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptaklórbifenil (1,24), három hexaklórbifenil(1,19) és négy pentaklórbifenil (0,56) (Choudhry és Hutzinger, 1984). Az 1,2,4,4,5-tetraklórbenzol (20 g) 100 ml-es boroszilikát üvegdugós Erlenmeyer-lombikban 28 d napon történő besugárzása 26 ppm heptaklórbifenilt eredményezett (Uyeta et al., 1976).
Kémiai/fizikai. A bázisok által közvetített 1%-os eltűnést feltételezve 16 d után 85 °C-on és pH 9,70-nél (pH 11,26 °C-on) a hidrolízis felezési idejét >900 évnek becsülték (Ellington etal., 1988).
Tisztítási módszerek
EtOH-ból, éterből, *benzolból, *benzol/EtOH-ból vagy széndiszulfidból kristályosítjuk.