Az Alfuzosin közvetlen összehasonlítása más
A prazozinnal összehasonlítva az IR-alfuzozin hasonló hatékonyságú volt, és kevesebb kardiovaszkuláris mellékhatást okozott. Buzelin és munkatársai 103 betegnél hasonlították össze az alfuzozin és a prazozin hatását. Az IR alfuzozin 2,5 mg-ot naponta háromszor adták. A prazozint lépcsőzetes kezelési rendben kezdték el alkalmazni: az első két napon napi 1 mg, a következő öt napon naponta kétszer 1 mg, majd a második héttől kezdődően napi kétszer 2 mg. Az alfuzozin és a prazozin hasonló növekedést eredményezett a csúcs- és az átlagos vizeletáramlási sebességben (26% és 28%, illetve 30% és 27%), valamint a tüneti pontszám javulásában (32% és 34%). Az alfuzozin azonban kevesebb hipotenzióval kapcsolatos mellékhatást okozott, mint a prazozin. A prazozinnal kezelt betegek közül négy betegnél fordult elő rossz közérzet, aszténia és szinkópa. Csak egy alfuzozint kapó beteg panaszkodott szédülésre; hányingerről és diplomópiáról egy, illetve két beteg számolt be.
A tamszulozinnal összehasonlítva az IR alfuzozin hasonló hatékonyságot mutatott, és nagyobb mértékű szisztolés és diasztolés vérnyomáscsökkenést okozott. Buzelin és munkatársai 256 értékelhető BPH-s betegnél 12 héten át napi egyszeri 0,4 mg szájon át szedhető tamszulozint hasonlítottak össze napi háromszor 2,5 mg alfuzozinnal. A tamszulozin és az alfuzozin egyformán hatékony volt a vizeletáramlási csúcssebesség növelésében (11,6, illetve 11,5 ml/sec) és a Boyarsky-pontszámok javításában (6,2, illetve 6,0). A tamszulozin kevesebb kardiovaszkuláris mellékhatást okozott. A tamszulozinnal kezelt betegeknél nem következett be szignifikáns vérnyomásváltozás, de az alfuzozinnal kezelt betegeknél mind az álló, mind a fekvő vérnyomás szignifikáns csökkenése (4-5 mm-rel a kiindulási értékhez képest) következett be (p < 0,05). Az alfuzozinnak és a tamszulozinnak tulajdonított egyéb mellékhatások (pl. szédülés, fejfájás, szívdobogás, tachycardia, poszturális hipotenzió és szinkópa) gyakorisága hasonló volt (10,5%, illetve 9,2%). Mindkét gyógyszer alacsony, de hasonló arányú merevedési zavarokat is okozott a betegeknél.
Hofner és munkatársai napi 0,4 mg tamszulozint, napi háromszor 2,5 mg IR alfuzozint és placebót vizsgáltak egy 830 BPH-s betegből álló alcsoportban. Azt találták, hogy a tamszulozinnal kezelt betegeknél gyakrabban fordult elő rendellenes magömlés, mint a placebót kapó betegeknél (p = 0,045). Ennek a mellékhatásnak a gyakorisága azonban hasonló és alacsony volt a tamszulozinnal és alfuzozinnal kezelt betegeknél (kevesebb mint 1%, illetve 0). Mivel a vizsgálatban mindössze három beteg hagyta abba emiatt a vizsgálati készítmény szedését, a vizsgálók ezt a nemkívánatos hatást csekély mértékűnek tekintették.