Béta 1 integrin (CD29) expresszió a szelektív CD45 izoforma expresszióval meghatározott humán posztnatális T-sejt alcsoportokon

Az integrin béta 1 (CD29) a teljes, nagyon késői aktiváció Ag integrinek markere a sejteken, és a T-sejtek fejlődésének különböző szakaszaiban jelentős fluktuációt mutat a sejtfelszíni sűrűségben. Elemeztük a béta-1 integrin expresszióját az emberi tímusz alcsoportjain, valamint egészséges csecsemők és gyermekek T-sejtjein, összehasonlítva a 26 és 75 év közötti egészséges felnőttekkel. A felnőtt perifériás vérből származó T-sejtek között van egy CD29-, egy CD29lo és egy CD29hi halmaz. A felnőttekhez képest a gyermekekből származó PBMC T-sejtekben mind a CD29lo, mind a CD29hi alcsoportok száma csökkent, de a CD29- T-sejtek száma egyenértékű. A CD29hi T-sejtek száma az életkor előrehaladtával fokozatosan növekszik, és csak körülbelül 26 éves korban éri el a felnőttkori szintet; idős felnőtteknél (69-75 év) szinte minden T-sejt CD29hi fenotípussal rendelkezik. Ezzel szemben a legtöbb timocitának és köldökzsinórvér T-sejtnek egyetlen CD29-festődési csúcsa van, amely a felnőtteknél megfigyelhető két csúcs között helyezkedik el. A multi-negatív progenitor és CD45RO- thymocyták (feltételezett thymusgeneratív vonal-korúak) 98%-ban CD29hi színezetűek. A progenitor thymocyták és a felnőtt PBMC T-sejtek azonos mennyiségű béta 1-et és alfa 4-et fejeznek ki, de a progenitorok alfa 5hi, míg a PBMC T-sejtek alfa 5lo. A gyermekekből származó T-sejtek csökkent béta 1hi és alfa 5lo, de közel hasonló számú alfa 4hi-t tartalmaznak. Ez arra utal, hogy a gyermekkorban a fő nagyon későn aktiválódó Ag-integrinek az alfa 5 béta 1 és az alfa 4 lehet egy alternatív béta-lánccal komplexálva. Gyermekekben a CD29hi sejtek többsége CD45RAhi is, ellentétben a felnőttek mintázatával, akiknél a CD29hi T-sejtek többsége CD45RA-nak felel meg. Ez arra utal, hogy gyermekekben a fertőzés elleni fő védekezés a CD29hi45RAhi T-sejtekben rejlik, amelyek még nem mentek át a CD45RO-ra és a jóhiszemű memória státuszra. A 4-6 hónapos csecsemők tetanusz toxoidra adott proliferatív válasza korrelál a CD29hi45RAhi T-sejtek számával, ami arra utal, hogy legalábbis részben olyan sejtekből származik, amelyek nem fejezik ki a “memória” fenotípust. Ezek a megfigyelések a T-sejtek fejlődése során a magas és alacsony sűrűségű CD29 váltakozó mintázatát mutatják, ami összhangban van azzal az elképzeléssel, hogy a CD29 a funkcionálisan meghatározott T-sejtkészletek markere. Az in vitro fejlődő CD29hi timsósejtek CD29-expressziójának elemzése alátámasztja ezt a nézetet. Azt javasoljuk, hogy a CD29 expressziójának intenzitása a T-sejteken a differenciálódó T-sejt által megkövetelt mikrokörnyezeti kölcsönhatásoktól függően változik.