Effects of growth hormone-releasing peptide-6 on the nocturnal secretion of GH, ACTH and cortisol and on the sleep EEG in man: role of routes of administration

After repeated intravenous (i.v.) növekedési hormon-felszabadító peptid-6 (GHRP-6) bólus beadása után a közelmúltban a növekedési hormon (GH), a kortikotropin (ACTH) és a kortizol szintjének, valamint a 2-es stádiumú alvás mennyiségének növekedését tapasztaltuk. A klinikai alkalmazásban az orális (p.o.), intranazális (i.n.) és szublingvális (s.l.) beadási módok előnyösek az i.v. beadással szemben. Összehasonlítottuk a 21.00 órakor p.o. adott 300 mikrogramm/kg testtömeg (m.v.) GHRP-6 bélsavval bevont kapszulában, valamint a 22.45 órakor adott 30 mikrogramm/kg GHRP-6 i.n. vagy 30 mikrogramm/kg GHRP-6 sl. alvás-endokrin hatását normál fiatal férfi kontrolloknál placebo körülmények között. A GHRP-6 p.o. után a GH, az ACTH és a kortizol szekréciója változatlan maradt. A GHRP-6 s.l. egyetlen hatása a GH növekedésének tendenciája volt az éjszaka első felében. A GHRP-6 i.n. a GH-koncentráció szignifikáns növekedését idézte elő a teljes éjszaka alatt, és az ACTH-szekréció növekedésének tendenciáját az éjszaka első felében, míg a kortizolszekréció változatlan maradt. Továbbá, a GHRP-6 i.n. után a 2. alvási szakasz az éjszaka második felében tendenciaszerűen növekedett, és a teljes éjszakai nem gyors szemmozgású (REM) alvás spektrális elemzése a delta teljesítmény tendenciaszerű csökkenését mutatta. Ezzel szemben a 2. alvási szakasz az éjszaka második felében csökkent a GHRP-6 p.o. után. Adataink azt mutatják, hogy a GHRP-6 képes modulálni a GH- és ACTH-szekréciót, valamint az alvást. A hatások azonban a dózistól, az időtartamtól és a beadás módjától függenek.