Egy embereken soha nem vizsgált szintetikus stimulánst, 1,3-dimetil-butilamint (DMBA) azonosítottak több étrend-kiegészítőben

Egy embereken soha nem vizsgált szintetikus stimulánst, 1,3-dimetil-butilamint (DMBA) gyanítottak az étrend-kiegészítőkben. A DMBA a gyógyszeripari stimuláns, az 1,3-dimetilamilamin (DMAA) analógja, amelyet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala nemrégiben betiltott. Megszereztük az összes olyan, amerikai forgalmazók által értékesített étrend-kiegészítőt, amelynek címkéjén olyan összetevő szerepel, mint például az AMP-citrát, amely a DMBA kereskedelmi neve lehet. A kiegészítőket elemeztük a DMBA jelenlétére és mennyiségére vonatkozóan. Tizennégy étrend-kiegészítő megfelelt a felvételi kritériumoknak, és két külön laboratóriumban elemezték őket ultra nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával (UHPLC) – tömegspektrometriával és egy referenciastandard segítségével. A DMBA azonosságát 12 étrend-kiegészítőben igazolták a 13-120 mg DMBA/adag tartományban. A táplálékkiegészítők címkéjén a maximális napi bevitelre vonatkozó ajánlásokat követve a vásárlók naponta 26 és 320 mg DMBA-t fogyasztanának. A DMBA-t tartalmazó kiegészítőket a sportteljesítmény javítására, a fogyás fokozására és az agyműködés fokozására hirdették. A DMBA-t még soha nem mutatták ki étrend-kiegészítőkben. A stimulánst soha nem vizsgálták embereken; hatékonysága és biztonságossága teljesen ismeretlen. A szabályozó hatóságoknak sürgősen intézkedniük kell a fogyasztók figyelmeztetése érdekében, és a DMBA-t minden étrend-kiegészítőből el kell távolítaniuk.