Goserelin-acetát a prosztatarák kezelésére | Előnyök és kockázatok

A prosztatarák a második leggyakoribb ráktípus az amerikai férfiak körében. A rosszindulatú betegség a férfiak reproduktív rendszerét érinti a rákos sejtek ellenőrizetlen növekedése miatt a prosztatában, a férfiak húgyhólyagja alatt, a végbél közelében és a húgycső körül található mirigyben. A prosztatarák mind a reproduktív, mind a húgyúti rendszert érinti, és olyan tüneteket okoz, mint vizelési problémák, vér a vizeletben, merevedési zavarok, fájdalom és gyengeség vagy zsibbadás a végtagokban.

A sugárkezelés, a kemoterápia vagy a műtét mellett a hormonterápia a prosztatarákos betegek egyik kezelési lehetősége. A rák növekedésének megállítása érdekében a férfi hormonok, az androgének csökkentésén alapul, és sebészi kasztrációval, például luteinizáló hormon-felszabadító hormon (LHRH) analógokkal, vagy antiandrogén gyógyszerekkel, mint a flutamid (Eulexin®), bikalutamid (Casodex®), nilutamid (Nilandron®), enzalutamid (Xtandi®), ösztrogénekkel (női hormonok) és ketokonazollal (Nizoral®) végezhető.

Hogyan működik a Goserelin-acetát

A goserelin egy gonadotropin felszabadító hormon (GnRH) agonistának minősülő implantátum. Sugárterápiával vagy flutamiddal kombinálva javallott a helyileg korlátozott T2b-T4 stádiumú (B2-C stádiumú) prosztatakarcinóma kezelésére. A prosztatarák növekedését a férfi hormonok, például a tesztoszteron váltja ki. E hormonok működésének blokkolásával és szintjének csökkentésével a goserelin várhatóan megállítja a daganat növekedését, sőt, zsugorítja azt.

A vegyület férfiak és nők számára egyaránt elérhető, tekintettel az emlőrák és a prosztatarák kezelésében elért hatékonyságára. “A luteinizáló hormon-felszabadító hormon (LHRH) szintetikus dekapeptid analógjának acetát sója. A goserelin folyamatos, hosszan tartó adagolása férfiaknál az agyalapi mirigy gonadotropin szekréciójának gátlását eredményezi, ami a tesztoszterontermelés jelentős csökkenéséhez vezet; nőknél a hosszan tartó adagolás az ösztradioltermelés csökkenését eredményezi” – jegyzi meg a National Cancer Institute (NCI) Drug Dictionary.

Goserelin-acetát a prosztatarák kezelésére

A goserelint 1996 januárjában hagyta jóvá az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA), és jelenleg az AstraZeneca forgalmazza Zoladex márkanév alatt. A Zoladex eredeti 3,6 mg-os formulája már 1989 óta kapható volt havi implantátumként. A további engedélyezés alapja egy vizsgálat volt, amely kimutatta, hogy mind a 10,8 mg-os, mind a 3,6 mg-os goserolin készítmény ugyanolyan hatékony a prosztatarák terjedésének megfékezésében, mint az orchiektómiával történő sebészi kasztráció. Az eredményekkel úgy szembesültek, mint a férfiak új reményével és választási lehetőségével a gyógyszeres kezelés és a műtét között.

A goserelin három hónapos formulája egy 1,5 mm átmérőjű hengeres implantátum, amely 10,8 mg vegyületet tartalmaz. A biológiailag lebomló implantátumot bőr alatti injekcióval helyezik be, és az lassan feloldódva 12 héten keresztül folyamatosan terápiás szinteket biztosít a gyógyszerből. Ez hatékonyan csökkenti a tesztoszteronszintet, és ennek következtében csökkenti a hormonérzékeny prosztatadaganatok stimulációját. A kezelésnek azonban mellékhatásai és kockázatai is vannak, a leggyakrabban jelentett mellékhatások a hőhullámok (64%), az általános fájdalom (14%), a gynecomastia (8%), a kismedencei fájdalom (6%) és a csontfájdalom (6%).

Megjegyzés: A Prostate Cancer News Today szigorúan a betegséggel kapcsolatos híreket és információkat tartalmazó weboldal. Nem nyújt orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést. Ez a tartalom nem helyettesíti a szakszerű orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést. Bármilyen egészségügyi állapottal kapcsolatos kérdéssel mindig kérje ki orvosa vagy más szakképzett egészségügyi szolgáltató tanácsát. Soha ne hagyja figyelmen kívül a szakorvosi tanácsot, és ne késlekedjen annak megkeresésével az ezen a weboldalon olvasottak miatt.

  • A szerző adatai

Inês a Lisszaboni Egyetemen szerzett PhD-fokozatot biogyógyászati tudományokból, Portugáliában, ahol a vérerek biológiájára, a vér őssejtjeire és a rákra specializálódott. Ezt megelőzően sejt- és molekuláris biológiát tanult az Universidade Nova de Lisboa egyetemen, majd a Faculdade de Ciências e Tecnologias és az Instituto Gulbenkian de Ciência kutatójaként dolgozott.Inês jelenleg vezető tudományos szerkesztőként dolgozik, és arra törekszik, hogy a legújabb tudományos eredményeket világos és pontos formában juttassa el a betegközönséghez.
×

Inês a portugáliai Lisszaboni Egyetemen szerzett PhD-fokozatot biogyógyászati tudományokból, ahol a vérerek biológiájára, a vér őssejtjeire és a rákra specializálódott. Ezt megelőzően sejt- és molekuláris biológiát tanult az Universidade Nova de Lisboa egyetemen, majd a Faculdade de Ciências e Tecnologias és az Instituto Gulbenkian de Ciência kutatójaként dolgozott.Inês jelenleg vezető tudományos szerkesztőként dolgozik, és arra törekszik, hogy a legújabb tudományos eredményeket világos és pontos formában juttassa el a betegközönséghez.

Legújabb hozzászólások
  • NCCN és Rubraca
  • Orgovyx és FDA jóváhagyás
  • Lynparza
  • Erleada eredmények

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.