A Down-szindrómára való figyelemfelkeltés érdekében össze nem illő zoknikat használnak. (Forrás: Getty Images)
Dr. Preety Vashisth
Március 21-e a Down-szindróma világnapja, amelyet az ENSZ 2012-ben azért hozott létre, hogy felhívja a figyelmet a Down-szindrómával, más néven 21-es triszómiával élők jogaira és előmozdítsa azokat. Ez egy genetikai rendellenesség, amely a 21-es kromoszómát érintő hibából (általában egy extra példány) ered. Valójában a 21-es kromoszóma szerepe vezetett ahhoz, hogy március 21-ét választották a Down-szindróma emléknapjává.
A rendellenesség lassú fizikai növekedéssel, egyedi arcvonásokkal és értelmi fogyatékossággal jár. Az Indiai Down-szindrómás Szövetség szerint minden 800-1000 élveszületésből egy Down-szindrómás gyermek.
A Down-szindróma genetikai rendellenesség. (Forrás: Getty Images)
Miért használják tehát az össze nem illő zoknikat a Down-szindrómával kapcsolatos figyelemfelhívásra?
A kreatív kezdeményezés 2013-ban indult, és egyes védők szerint azért választották a zoknikat, mert azok alakjukban hasonlítanak a kromoszómákhoz. A kampányt később “Sok zokni” néven népszerűsítették, és az érdekvédők világszerte arra biztatják az embereket, hogy március 21-én viseljenek színes, össze nem illő zoknikat, hogy ezzel is megünnepeljék ezt az alkalmat, és felhívják a figyelmet a rendellenességre. A kampány segítségével a Down-szindrómás emberek, családtagjaik és az őket támogatók hangja felvilágosíthatja a társadalmat, és befolyásolhatja a kormányzati politikát.
Míg az emberek általában tisztában vannak a Down-szindrómával, sokan nincsenek tisztában azzal, hogy a vele diagnosztizáltak milyen lehetőségekkel rendelkeznek. A szindrómával élő gyermekek felnőttként országos szintű sportversenyeken indulnak, saját vállalkozást indítanak, és igen látható szerepet vállalnak a divatiparban. Chris Burke amerikai színész az egyik ilyen példa egy olyan felnőttre, aki felülmúlta az elvárásokat. Szerinte azért fontos megünnepelni a Down-szindróma világnapját, mert felhívja a figyelmet a hozzá hasonló emberek teljesítményére. Úgy véli, hogy az ilyen emberek ugyanolyan dolgokra képesek, mint mások, vagy éppen nem képesek. Burke azt mondja: “Down-szindrómásnak lenni olyan, mint normálisnak születni. Én is olyan vagyok, mint te, és te is olyan vagy, mint én. Mindannyian másképp születünk; így tudom ezt leírni. Nekem normális életem van.”
Mint mindannyiunknak, a Down-szindrómás embereknek is vannak kihívásaik és csalódásaik, de ismerik a reményt, az örömöt és a sikert is. Az egészségügyi szakemberek, az iskolák és a közösségükben élők támogatásával sokan közülük elérik a bennük rejlő lehetőségeket, és bebizonyítják, hogy minden lehetséges.”
A március 21-i napra készülve tehát vegyen fel egy pár színes, össze nem illő zoknit, hogy támogassa a Down-szindrómás embereket. Ez egy egyszerű módja annak, hogy felhívd a figyelmet a szükségleteikre, és megoszd a szeretetedet és támogatásodat.
(Az író a Mom’s Belief Health Alliance igazgatója.)