Not Foreigners, hanem indiai származású 8 “albínó” családnak van szüksége a segítségedre
Papud Jaidev és hét “albínóból” álló családja, akik a Maharashtra déli részén található Karad város-Satara körzetből származnak, évtizedek óta járnak Mangaluruba a hindu fesztiválok idején, hogy koldulással keressenek pénzt- és nagyon hamarosan visszaindulnak szülővárosukba, amíg egy későbbi időpontban vissza nem térnek Mangaluruba.
Mangaluru: Mielőtt megírtam ezt a cikket, megpróbáltam beszélgetni az albinizmusról a baráti körömmel, és nem meglepő módon a legtöbben nem tudták, hogy létezik ilyen kifejezés, vagy orvosi állapot. Mégis, mindenki ismerte vagy emlékezett rá, hogy látott olyan embereket, akiknek ilyen bőrbetegségük van, és kellemetlenül bámulták őket, mielőtt továbbléptek volna az életükkel. Hogy több információt kapjak az albinizmusról, felhívtam Dr. Prabha Adhikari-t – a KMC-Mangaluru volt orvosprofesszorát, aki most a Yenepoya Hospital-Deralakatte kórházban szolgál -, aki részletes leírást adott az albinizmusról. A beavatatlanok számára az albinizmus egy ritka genetikai rendellenesség, amelyet a melanin hiánya jellemez, egy olyan pigment, amely normális esetben a bőr, a haj és a szem színét adja. Egy másik gyakran érintett terület a látás. Indiában azonban az albinizmusban szenvedő emberek, vagyis az albínók megmagyarázhatatlan társadalmi bojkottal és diszkriminációval szembesülnek.
A világon minden 17 000 emberből egy albinizmussal születik. Indiában körülbelül egy lakh, ilyen ember él. Az ebben az állapotban szenvedők nem termelnek elég melanin pigmentet, ami a bőr, a haj és a szem színét adja, és megvédi a testet a napsugaraktól. Gyakran szenvednek extrém rövidlátástól és súlyos fényérzékenységtől. Az albinizmus olyan veleszületett rendellenesség, amely a melanin – a bőr és a szem színét adó pigment – termelését befolyásolja. Az albínók problémái a diszkriminációtól kezdve a zaklatáson át a filmekben való pontatlan ábrázolásig, és néha fizikai támadásokig és erőszakig terjednek.
Az albinizmus esete Indiában különös. Egy olyan országban, amely a világos bőr megszállottja, nem megfelelő reakciót látunk az ilyen betegségben szenvedő emberekkel szemben. Az albinizmus egy rendkívül ritka állapot, amely gyakran teszi az ilyen személyeket túlérzékennyé a napsugarakra, amellett, hogy megjelenésük “idegennek” tűnik. A forrásokból kiderül, hogy éteri megjelenésük miatt az albinizmusban szenvedő emberekkel évszázadokon át rosszul bántak. Olyan országokban, mint Tanzánia, mitikus lényeknek tekintették őket, és a boszorkánydoktorok megölték őket a testrészeikért, mert azt hitték, hogy mágikus tulajdonságokkal rendelkeznek. Voltak olyan esetek is, amikor albínó nőket erőszakoltak meg Zimbabwéban, mert tévhit volt, hogy a velük való szex meggyógyíthatja a férfit a HIV-fertőzésből.
De ez megváltozik, amint kilépnek a szabadba, amikor az albinizmusból adódó extrém világos bőrük miatt előítéletekkel szembesülnek. Az emberek “Suraj-mukhi”-nak vagy “Angrez”-nek (brit) szólítják őket sápadt bőrük miatt. Egy olyan országban, ahol a világos bőrre való krémeket reklámozzák, és a sötét bőrűeket elkerülik, ilyen sápadt bőrűnek lenni előítéleteknek és megkülönböztetésnek teszi ki az embert a társadalomban. A Jaidev család, amely szinte oda nem illőnek tűnik, az utcán guggolva koldul alamizsnáért, vagy a fesztiválok idején templomokat látogat, ahol alamizsnával több bevételre tesznek szert. Jaidev azt mondja, hogy néha napi 500-600 rúpiát keresnek. A család minden tagját a helyiek rózsaszínes-fehér bőrük miatt “bhuriyáknak” nevezik.
Még emlékszem, hogy évtizedekkel ezelőtt láttam ezt a családot, és tudom, hogy sokan láthatták már ezt az albínó családot koldulni Mangaluru utcáin. Jaidev szülei voltak azok, akik a 80-as években leereszkedtek Mangaluruba – és mostanra Jaidev (45) felnőtt, és miután feleségül vette Chandát (32), öt gyermeke van: Ajay (10), Ujay (7), Avinash (5), Ruksan (4) és Nayna (2). Hozzá tartozik még nagymamája, a 65 éves Shanthabai.
A Team Mangalorean-nak nyilatkozva Papud Jaidev elmondta: ” Csak annyit tudunk, hogy nem látunk rendesen, és nem ülhetünk sokáig a nap alatt, de élünk, ahogy tudunk. Az emberek Indiában, különösen Maharashtrában egy kicsit nyitottabbak, de sokan azt hiszik, hogy idegenek vagyunk. Sok előítéletet kellett elviselnünk, mivel az emberek nehezen értik meg, hogy mi “Indiában születtünk és nevelkedtünk”. Az emberek sokszor neveztek minket külföldieknek, mert semmit sem tudnak az albinizmusról. Mi egy itt Indiában született család vagyunk, és nem külföldiek, de a bőrünk, hajunk és szemünk veleszületett pigmenthiányban szenved.”
” Nehezen tudom használni a mobiltelefonomat, de megpróbálom használni, és gyakran megsérülök, amikor sötét sikátorokban vagy utcákon sétálok. Gyakran küzdünk azért, hogy elfogadva érezzük magunkat a társadalomban, és ez gyakran vezetett ahhoz, hogy a kirekesztéstől való félelem miatt feladjuk az álmainkat. Bár “nehéz” életünk van, de igyekszünk a legtöbbet kihozni belőle. Örülnénk, ha az emberek anyagilag segítenének nekünk, mivel a társadalom elhanyagol minket a külsőnk miatt. Remélve, hogy segítséget kapunk a mangaloreaiaktól, előre is őszintén köszönöm mindenkinek. Isten áldjon meg mindenkit” – tette hozzá Jaidev.
Ha kapcsolatba szeretnének lépni Jaidevvel és segíteni a családjának, a mobilszáma a következő: 7798004891