- HatásmechanizmusA Pinaverium
- Terápiás javallatokPinaverium
- PozológiaPinaverium
- A beadás módjaPinaverium
- EllenjavallatokPinaverium
- Figyelmeztetések és óvintézkedésekPinaverium
- InterakciókPinaverium
- TerhességPinaverium
- LaktációPinaverium
- Hatások a gépjárművezetéshez szükséges képességekrePinaverium
- MellékhatásokPinaverium
Pinaverium bromid egy görcsoldó, amely szelektíven fejti ki hatását a gyomor-bél traktusban. Ez egy kalciumantagonista, amely gátolja a kalcium beáramlását a bél simaizomsejtekbe. Állatokban a pinaverium közvetlenül vagy közvetve csökkenti az érzékeny afferens végződések stimulációjának hatását. Antikolinerg hatástól mentes. A szív- és érrendszerre sem hat.
Funkcionális bélbetegségekhez (pl. irritábilis bél szindróma, görcsös vastagbélgyulladás) kapcsolódó fájdalom, tranzit zavarok és bélpanaszok tüneti kezelése. Az epeúti funkcionális rendellenességekhez (pl. epeúti diszkinéziák) kapcsolódó fájdalom tüneti kezelése. Báriumos beöntés előkészítése.
Orális. Adj: 150-200 mg/nap. Kivételesen max: 300 mg/nap. Báriumos beöntésre való felkészülés: 200 mg/nap a vizsgálatot megelőző 3 napon belül.
Orálisan. A tablettákat rágás vagy szopogatás nélkül, egy pohár vízzel, étkezés közben kell lenyelni.
Túlérzékenység.
Gyermekeknek csak akkor adjuk, ha egyértelműen javallott, csak korlátozott gyermekgyógyászati tapasztalat áll rendelkezésre.
Más antikolinerg gyógyszerrel együtt fokozhatja a görcsoldást.
Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a pinaverium-bromid terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem elegendőek a terhességre és/vagy az embrió/magzati fejlődésre és/vagy a szülés és/vagy a születés utáni fejlődésre gyakorolt hatások tekintetében. Az emberre jelentett potenciális kockázat ismeretlen. Terhesség alatt nem adható, kivéve, ha egyértelműen szükséges. Ezenkívül figyelembe kell venni a bróm jelenlétét is. Késői terhességben történő alkalmazása neurológiai hatással lehet az újszülöttre (hipotónia, szedáció).
Nem áll rendelkezésre elegendő információ a gyógyszer kiválasztódásáról az anyatejbe emberekben és állatokban. A rendelkezésre álló fizikai-kémiai és farmakodinamikai/toxikológiai adatok az anyatejbe való kiválasztódásra utalnak, és nem zárható ki a szoptató csecsemőt érintő kockázat. Szoptatás alatt nem adható.
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták.
Gasztrointesztinális zavarok (hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás és diszfágia); bőrhatások (kiütés, viszketés, csalánkiütés és erythema); túlérzékenység.
Vidal VademecumForrás: A hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Spanyolországban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. Az AEMPS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információkért kérjük, tekintse meg a megfelelő, AEMPS által engedélyezett alkalmazási előírást.
Hatóanyag-monográfiák: 2018.05.18.