Rare Hair Disorders: Beaded Hair | Surehair International Rare Hair Disorders: Ritka hajbetegségek: Gyöngyös haj

Ritkán előforduló hajbetegségek:

A hajhullás a hajritkulás elterjedtségét tekintve meglehetősen gyakori jelenség. Ráadásul a jelenlegi hajrestaurációs lehetőségek, valamint a folyamatban lévő kutatások közül sok a férfi, és néha a női mintázatú kopaszságban szenvedőket célozza meg. Ennek ellenére a hajhullásnak számtalan oka van, beleértve a veleszületett rendellenességeket is.

A monilethrix, vagy más néven gyöngyhaj, egy öröklött állapot, amelynek során a hajszálak mikroszkóp alatt vizsgálva a nyakláncon lévő gyöngyökre hasonlítanak1. Ezt a nagyon jellegzetes formát az okozza, hogy a hajszál átmérője a hajszál hosszában változik. Sok esetben ez annak az eredménye, hogy az egyén nem képes megfelelő keratint, a haj, a bőr és a köröm kialakításához szükséges szerkezeti fehérjét termelni. Ezért az alopecia areatához hasonlóan a monilethrix a körmök rendellenességeihez is vezethet. További tünetek közé tartozik a ritkás hajnövekedés, valamint a könnyen törhető rövid és törékeny haj.

A monilethrix genetikai betegség, ami azt jelenti, hogy családon keresztül öröklődik. Lehet recesszív, ami azt jelenti, hogy mindkét szülőnek hordoznia kell a mutációt ahhoz, hogy a betegség megjelenjen a gyermekükben, vagy domináns, ebben az esetben csak az egyik szülőnek a betegséggel kell hordoznia a betegséget, ami a következő generációban való megjelenést eredményezheti. A diagnózis megerősítéséhez a hajat mikroszkópos vizsgálatnak vetik alá.

A leggyakoribb kezelési javaslatok között gyakran szerepel a kozmetikai ártalmak, például a napfénynek való kitettség, a hajfestés és a hőkezelés elkerülése. Van azonban némi siker a gyógyszeres kezeléssel, beleértve a retinoidok2 és a minoxidil3 alkalmazását. További információért, illetve az egyénre szabott kezelési lehetőségekért beszéljen orvosával vagy hajhullás-szakértőjével.

A cikk szerzője: Dr. J.L. Carviel, PhD, Mediprobe Research Inc.

  1. Zlotogorski A, Marek D, Horev L, Abu A, Ben-Amitai D, Gerad L, et al. An autosomal recessive form of monilethrix is caused by mutations in DSG4: clinical overlap with localized autosomal recessive hypotrichosis. J Invest Dermatol 2006;126:1292-6.
  2. Karincaoglu Y, Coskun BK, Seyhan ME, Bayram N. Monilethrix: javulás acitretinnel. Am J Clin Dermatol 2005;6:407-10.
  3. Rossi A, Iorio A, Scali E, Fortuna MC, Mari E, Palese E, et al. Monilethrix minoxidillal kezelve. Int J Immunopathol Pharmacol 2011;24:239-42.

2016. január 4-én / Általános hajhullással kapcsolatos információk, SureHair International – Hajhullás Blog

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.