Feladási idő: 04/2024
Szerkezet és összetétel:
Tabletták. Egy tabletta 25 mg klórpiramin-hidrokloridot tartalmaz
segédanyagok: sztearinsav, zselatin, nátrium-karboximetilkeményítő (A-típus), talkum, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát (116 mg)
20 db injekciós üvegben. Papírkartonban 1 db injekciós üveg vagy buborékcsomagolásban 10 db. Papírkartonban 2 db buborékcsomagolásban.
Injekcióban. 1 ml 20 mg klórpiramin-hidrokloridot tartalmaz
Segédanyagok: Injekcióhoz való víz
1 ml-es ampullákban, 5 ampullából álló kartoncsomagolásban.
Farmakonforma leírása:
Tabletták: fehér vagy szürkésfehér színű, korong alakú, dörzsölt, egyik oldalán “SUPRASTIN”, másik oldalán Valium – véséssel, szagtalan vagy csaknem szagtalan.
Az oldat: tiszta, színtelen, vizes oldat, gyenge jellegzetes szaggal.
Farmakokinetika:
A szájon át történő bevétel esetén szinte teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A klórpiramin terápiás hatása a szájon át történő beadást követően 15-30 percen belül kifejlődik, a beadást követő első órában éri el maximumát, és legalább 3-6 órán át tart.
A szervezetben jól eloszlik, beleértve a központi idegrendszerben is.
A májban intenzíven metabolizálódik. Főként a vesék írják le. Gyermekeknél a gyógyszer kiválasztása gyorsabb, mint a felnőtt betegeknél.
Farmakológiai hatásainak leírása:
Kloropiramin – klórozott analóg tripelennamin (piribenzamina) – az etiléndiamin antihisztaminok csoportjába tartozó klasszikus antihisztamin.
A H1-hisztamin receptorok blokkolója, antihisztamin és m-antikolinerg hatású, hányáscsillapító hatású, mérsékelten görcsoldó és perifériás antikolinerg hatású.
Indikációk:
- csalánkiütés
- angioneurotikus ödéma (angioödéma)
- szérumbetegség
- szezonális és többéves allergiás nátha
- kötőhártya-gyulladás
- .
- kontakt dermatitis
- viszkető bőr
- akut és krónikus ekcéma
- atópiás dermatitis
- élelmiszer- és gyógyszerallergia
- rovarcsípésre adott allergiás reakciók.
Ellenjavallatok:
- gyógyszerrel szembeni túlérzékenység
- akut asztmás roham
- újszülöttek (terminális és koraszülött)
- terhesség
- szoptatás.
Figyelmeztetések: szögletes glaukóma, vizeletvisszatartás, prosztata hiperplázia, májműködési zavar és/vagy vesebetegség, kardiovaszkuláris betegség, idős betegek.
Vemhesség és szoptatás alkalmazása:
Nem végeztek megfelelő, megfelelő kontrollal rendelkező vizsgálatokat antihisztaminokkal terhes nőkön. Ennek megfelelően a Suprastint terhesség alatt (különösen az I. trimeszterben és az utolsó hónapban) csak akkor szabad szedni, ha az anya számára jelentkező potenciális előny meghaladja a magzatra jelentkező potenciális kockázatot.
Szükség esetén a szoptatás alatti alkalmazásról a szoptatás felfüggesztésének kérdésében kell dönteni.
Mellékhatás:
A mellékhatások általában ritkán fordulnak elő, átmeneti jellegűek, a gyógyszer abbahagyása után megszűnnek.
CNS: álmosság, fáradtság, szédülés, ideges nyugtalanság, remegés, fejfájás, eufória.
Az emésztőrendszer részéről: hasi panaszok, szájszárazság, hányinger, hányás, hányás, hasmenés, székrekedés, étvágytalanság vagy étvágynövekedés, fájdalom a felső hasban.
Szív- és érrendszer: vérnyomáscsökkenés, tachycardia, aritmia. Nem mindig volt közvetlen kapcsolat ezen mellékhatások és a gyógyszer szedése között.
Vérképzőrendszer: ritkán – leukopénia, agranulocitózis.
Egyéb: vizelési nehézség, izomgyengeség, szemnyomás emelkedés, fényérzékenység.
A fenti hatások bármelyike esetén hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvoshoz.
Kölcsönhatások:
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni nyugtatókkal, nyugtatókkal, fájdalomcsillapítókkal, MAO-gátlókkal, triciklikus antidepresszánsokkal, atropinnal és/vagy szimpatolitikumokkal, mivel alkalmazásuk során ezen szerek hatása fokozódhat.
Adagolás és alkalmazás:
Tabletták
Bevissza, étkezés közben, szétrágás nélkül, bő folyadékbevitellel.
Felnőttek: 1 tab. naponta 3-4 alkalommal (75-100 mg/nap).
A dózis fokozatosan növelhető, ha a betegnél nem jelentkeznek mellékhatások, de a maximális adag soha nem haladhatja meg a 2 mg/testsúlykilogrammot.
Injekció:
V/m, in/in (csak akut súlyos esetekben, orvosi felügyelet mellett alkalmazható!)
Felnőttek: Az ajánlott napi adag – 1-2 ml (1-2 amp) / m.
A dózis a beteg reakciójától és a megfigyelt mellékhatásoktól függően óvatosan növelhető. Az adag azonban soha nem haladhatja meg a 2 mg / kg-ot. Súlyos allergia esetén a kezelést óvatos lassú beadással kell kezdeni / injekcióban, majd folytatni kell a / m injekció beadásával vagy a gyógyszer lenyelésével.
A betegek speciális csoportjai (általános ajánlások mindkét formára)
Időskorú, legyengült betegek: a Suprastin készítmény alkalmazása különös gondosságot igényel, mert ezeknél a betegeknél az antihisztaminok nagyobb valószínűséggel okoznak mellékhatásokat (szédülés, álmosság).
Májelégtelenségben szenvedő betegek: májbetegségek esetén a gyógyszer hatóanyag anyagcseréjének csökkenésével összefüggésben szükség lehet az adag csökkentésére.
Károsodott vesefunkciójú betegek: szükség lehet a gyógyszer profiljának megváltoztatására és az adag csökkentésére, mivel a hatóanyag elsősorban a vesén keresztül választódik ki ..
Túladagolás:
Tünetek: hallucinációk, szorongás, ataxia, koordinálatlanság, athetosis, görcsök. Kisgyermekeknél – izgatottság, szorongás, szájszárazság, fixen kitágult pupillák, kipirulás, szinusz tachikardia, vizeletvisszatartás, láz, kóma.
Felnőtteknél láz és arcpír figyelhető meg múlóan, a kezdeti időszak után görcsök és poszludorozsnaja depresszió, kóma következik.
Kezelés: A szájon át történő beadást követő legfeljebb 12 órán belül gyomormosásra van szükség (kérjük, vegye figyelembe, hogy a gyomor kiürülése megakadályozza a gyógyszer antikolinerg hatását). Szintén kimutatták az aktív szén használatát.
Szükséges a vérnyomás és a légzés paramétereinek ellenőrzése. Tüneti terápia, újraélesztés. Speciális ellenszer nem ismert.
Speciális utasítások:
Minden tabletta 116 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Ez a mennyiség mellékhatásokat okozhat laktózhiányos vagy ritka anyagcsere-rendellenességben – galaktozémia vagy felszívódási malabszorpciós szindróma glükóz/galaktóz – szenvedő betegeknél. Ototoxikus gyógyszerekkel kombinálva a Suprastin elfedheti az ototoxicitás korai jeleit.
Máj- és vesebetegség a gyógyszer adagjának megváltoztatását (csökkentését) teheti szükségessé, ezért a betegnek tájékoztatnia kell orvosát máj- vagy vesebetegségéről. A gyógyszer fokozhatja a reflux-oesophagitis tüneteinek éjszakai megjelenését. A Suprastin fokozhatja az alkohol központi idegrendszerre gyakorolt hatását, ezért a Suprastin gyógyszer szedése alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását.
Transzportkezelés és mechanizmusok. A gyógyszer, különösen a kezelés kezdeti időszakában álmosságot, fáradtságot és szédülést okozhat. Ezért a kezdeti időszakban, amelynek időtartamát egyénileg határozzák meg, tilos járművet vezetni vagy fokozott balesetveszéllyel járó munkát végezni. Ezt követően a gépjárművezetés és a munkavégzés korlátozásának mértékét az orvos mechanizmusaival minden betegnél egyedileg kell meghatározni.
A gyógyszer a csomagoláson feltüntetett dátum után nem alkalmazható.
A gyógyszer a csomagoláson feltüntetett dátum után nem alkalmazható.