WerkingsmechanismeBenzonataat
Hoestonderdrukkend middel, met een centraal en perifeer werkingsmechanisme. Het heeft een plaatselijke verdovende werking, die bij orale toediening op de slijmvliezen wordt waargenomen.
Therapeutische indicatiesBenzonatate
Droge irritatieve hoest door diverse oorzaken en bronchitis van diverse etiologieën. Irritatieve hoest in verband met bronchopulmonale en pleuropulmonale aandoeningen. Acute longontsteking. Bronchitis. Chronische aandoeningen van de luchtwegen (emfyseem, bronchiale astma). Pleuritis. Pulmonale tuberculose. Pneumoconiosis. Tumoren van de luchtwegen. Verkoudheid hoest. Geïsoleerde gevallen van refractaire hik zijn met succes behandeld met benzonatate.
PosologyBenzonatate
Oral. Advertenties. en kinderen >10 jaar: 100mg/8 h. Indien nodig kan tot elke 4 uur worden toegediend met een maximum van 600 mg/dag.
Rectaal. Zetpillen. Kinderen van 6 tot 10 jaar: 1 zetpil van 50 mg om de 8 uur; advertenties en kinderen > 6 jaar: 1 zetpil van 100 mg om de 8 uur.
Contra-indicatiesBenzonataat
Hypergevoeligheid voor benzonataat en/of verwante stoffen (lokale anesthetica van het procaïne type).Kinderen < 6 jaar
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelenBenzonataat
Zwangerschap; borstvoeding; de veiligheid en werkzaamheid van benzonataat bij kinderen < 10 jaar zijn niet vastgesteld en het gebruik wordt niet aanbevolen.
InteractiesBenzonataat
Vaak gebruik van benzonataat kan de effecten van geneesmiddelen die het CZS onderdrukken versterken.
ZwangerschapBenzonataat
Er is geen onderzoek gedaan naar de voortplanting bij dieren met benzonataat; het is ook niet bekend of het geneesmiddel schade kan toebrengen aan de foetus wanneer het wordt toegediend aan een zwangere vrouw, of de voortplantingscapaciteit kan beïnvloeden; daarom mag benzonataat tijdens de zwangerschap alleen worden toegediend als dit duidelijk geïndiceerd is,
LactatieBenzonataat
Het is niet bekend of benzonataat in de moedermelk wordt uitgescheiden, dus voorzichtigheid is in dit geval geboden.
BijwerkingenBenzonataat
Hoofdpijn, duizeligheid; maagdarmstoornissen; neusverstopping; pruritus, huiduitslag; overgevoeligheid; gevoelloosheid van mond, tong en keelholte.
Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame stof volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Mexico toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die in die ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door COFEPRIS voor elk geneesmiddel is toegelaten, wordt verwezen naar het desbetreffende toegelaten technisch informatieblad.
Monografieën werkzame bestanddelen: 01/01/2015