Not Foreigners, ci o familie de 8 „albinoși” născuți în India au nevoie de ajutorul dumneavoastră
Papud Jaidev și familia sa de șapte „albinoși” originari din orașul Karad-districtul Satara din partea de sud a Maharashtra vin la Mangaluru de zeci de ani, în timpul sezonului festivalurilor hinduse, pentru a câștiga bani prin cerșetorie – și foarte curând se vor întoarce în orașul lor natal, până când se vor întoarce la Mangaluru la o dată ulterioară.
Mangaluru: Înainte de a scrie acest articol, am încercat să discut despre albinism cu cercul social și, deloc surprinzător, majoritatea oamenilor nu știau că există un astfel de termen sau o afecțiune medicală. Cu toate acestea, toată lumea știa sau își amintea că a văzut persoane cu această afecțiune a pielii și se uita la ele cu disconfort înainte de a-și continua viața. Pentru a obține mai multe informații despre albinism, l-am sunat pe Dr. Prabha Adhikari – fost profesor de medicină la KMC-Mangaluru, iar acum activează la Spitalul Yenepoya-Deralakatte, care mi-a oferit o descriere elaborată a albinismului. Pentru cei neinițiați, albinismul este o tulburare genetică rară caracterizată prin lipsa de melanină, un pigment care în mod normal dă culoare pielii, părului și ochilor. O altă zonă frecvent afectată este vederea. Cu toate acestea, în India, persoanele cu albinism, sau albinoșii, se confruntă cu un boicot social inexplicabil și cu discriminare.
În lume, una din 17.000 de persoane se naște cu albinism. India are aproximativ un lakh, astfel de persoane. Cei care suferă de această afecțiune nu produc suficient pigment de melanină, care dă culoare pielii, părului și ochilor și protejează corpul de razele soarelui. Aceștia suferă adesea de miopie extremă și de o sensibilitate severă la lumină. Albinismul este o afecțiune congenitală care afectează producția de melanină – pigmentul care dă culoare pielii și ochilor. Problemele cu care se confruntă albinoșii variază de la discriminare la hărțuire, la reprezentare incorectă în filme și, uneori, atacuri fizice și violență.
Cazul albinismului în India este unul curios. Într-o țară obsedată de pielea albă, asistăm la o reacție nepotrivită față de persoanele cu această afecțiune. Albinismul este o afecțiune extrem de rară, ea face adesea ca aceste persoane să fie hipersensibile la razele solare, pe lângă faptul că le conferă un aspect „străin”. Sursele dezvăluie că, din cauza aspectului lor eteric, persoanele cu albinism au fost maltratate timp de secole. Ei au fost percepuți ca ființe mitice în țări precum Tanzania, iar vrăjitorii i-au ucis pentru părțile lor corporale, crezând că au proprietăți magice. Au existat, de asemenea, cazuri de femei albinoase care au fost violate în Zimbabwe, din cauza unei false teorii conform căreia sexul cu ele poate vindeca un bărbat de HIV.
Dar acest lucru se schimbă de îndată ce ies afară, când se confruntă cu prejudecăți pentru pielea lor extrem de albă din cauza albinismului. Oamenii li se adresează ca „Suraj-mukhi” sau „Angrez” (britanic) din cauza pielii lor palide. Într-o țară în care se face reclamă la cremele de strălucire și în care pielea închisă la culoare este respinsă, să ai pielea atât de palidă te expune la prejudecăți și discriminare în societate. Familia Jaidev, care pare aproape incongruentă, se ghemuiește pe drum și cerșește de pomană sau vizitează templele în timpul festivalurilor, unde câștigă mai multe venituri prin pomană. Jaidev spune că uneori câștigă în jur de 500-600 de rupii pe zi. Toți membrii acestei familii sunt numiți de localnici `bhuriyas’ din cauza pielii lor alb-roz.
Îmi amintesc încă că am văzut această familie cu zeci de ani în urmă și știu că mulți dintre voi poate ați văzut această familie albinoasă cerșind pe străzile din Mangaluru. Părinții lui Jaidev au fost cei care au coborât în Mangaluru în anii ’80- iar acum Jaidev (45 de ani) a crescut și, după ce s-a căsătorit cu Chanda (32 de ani), are cinci copii, și anume- Ajay (10 ani), Ujay (7 ani), Avinash (5 ani), Ruksan (4 ani) și Nayna (2 ani). Alături de el se află și bunica sa, Shanthabai, în vârstă de 65 de ani.
Discutând pentru Team Mangalorean, Papud Jaidev a declarat: ” Tot ce știm este că nu putem vedea bine și nu putem sta mult timp sub soare, dar trăim cât putem de bine. Oamenii din India, în special din Maharashtra, sunt puțin mai deschiși la minte, dar mulți cred că suntem străini. Am îndurat o mulțime de prejudecăți, deoarece oamenilor le este greu să înțeleagă că suntem „născuți și crescuți în India”. De multe ori, oamenii ne-au numit străini, pentru că nu știu nimic despre albinism. Suntem o Familie născută aici, în India, și nu suntem străini, dar suferim de o absență congenitală de pigment la nivelul pielii, părului și ochilor.”
” Îmi este greu să folosesc telefonul mobil, dar încerc să îl folosesc, și de multe ori mă rănesc în timp ce merg pe străzi sau alei întunecate. Deseori ne luptăm să ne simțim acceptați în societate, iar acest lucru ne-a determinat adesea să renunțăm la visele noastre din cauza fricii de a fi excluși. Chiar dacă avem o viață „grea”, dar ne străduim să profităm la maximum de ea. Am aprecia dacă oamenii ne-ar ajuta financiar, deoarece suntem neglijați de societate din cauza aspectului nostru. În speranța de a primi ajutor din partea locuitorilor din Mangalore, le mulțumesc sincer tuturor în avans. Dumnezeu să vă binecuvânteze pe toți”, a adăugat Jaidev.
Dacă aveți nevoie să îl contactați pe Jaidev și să îi ajutați familia, numărul său de mobil este:
: 7798004891
.