- Mecanism de acțiunePinaverium
- Indicații terapeuticePinaverium
- PosologiePinaverium
- Mod de administrarePinaverium
- ContraindicațiiPinaverium
- Atenționări și precauțiiPinaverium
- InteracțiuniPinaverium
- PrintreținerePinaverium
- LactațiePinaverium
- Efecte asupra capacității de a conduce vehiculePinaverium
- Reacții adversePinaverium
Bromura de pinaverium este un spasmolitic care își exercită acțiunea selectiv asupra tractului gastrointestinal. Este un antagonist al calciului care inhibă influxul de calciu în celulele musculare netede intestinale. La animale, pinaverium reduce direct sau indirect efectele stimulării terminațiilor aferente sensibile. Este lipsit de efecte anticolinergice. De asemenea, nu acționează asupra sistemului cardiovascular.
Tratamentul simptomatic al durerii, al tulburărilor de tranzit și al disconfortului intestinal legate de tulburările funcționale ale intestinului (de exemplu, sindromul colonului iritabil, colita spasmodică). Tratamentul simptomatic al durerii legate de tulburările funcționale ale tractului biliar (de exemplu, dischinezia biliară). Pregătirea pentru clismă cu bariu.
Oral. Adj: 150-200 mg/zi. În mod excepțional maxim: 300 mg/zi. Pregătire pentru clismă cu bariu: 200 mg/zi în decurs de 3 zile înainte de test.
Oral. Comprimatele trebuie înghițite fără a fi mestecate sau supt, cu un pahar de apă, în timpul mesei.
Hipersensibilitate.
Administrați la copii numai atunci când este clar indicat, există doar o experiență pediatrică limitată.
Cu alte medicamente anticolinergice poate crește spasmoliza.
Există date inadecvate privind utilizarea bromurii de pinaverium la femeile gravide. Studiile pe animale sunt insuficiente în ceea ce privește efectele asupra sarcinii și/sau a dezvoltării embrionare/fetale și/sau a parturiției și/sau a dezvoltării postnatale. Riscul potențial pentru oameni este necunoscut. A nu se administra în timpul sarcinii decât dacă este clar necesar. În plus, trebuie să se ia în considerare prezența bromului. Administrarea la sfârșitul sarcinii poate afecta neurologic nou-născutul (hipotonie, sedare).
Informații insuficiente privind excreția medicamentului în laptele matern la om și la animale. Datele fizico-chimice și farmacodinamice/toxicologice disponibile indică o excreție în laptele matern și nu poate fi exclus un risc pentru sugarul care alăptează. Nu trebuie administrat în timpul alăptării.
Efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mașini nu au fost studiate.
Dezordini gastrointestinale (dureri abdominale, diaree, greață, vărsături și disfagie); efecte cutanate (erupții cutanate, prurit, urticarie și eritem); hipersensibilitate.
Vidal VademecumSursa: Conținutul acestei monografii a ingredientului activ, conform clasificării ATC, a fost redactat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Spania, clasificate în codul ATC respectiv. Pentru informații detaliate autorizate de AEMPS pentru fiecare medicament, vă rugăm să consultați RCP-ul corespunzător autorizat de AEMPS.
Monografii ingrediente active: 18/05/2018