Avonex skutki uboczne

Nazwa generyczna: interferon beta-1a

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Nov 16, 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o skutkach ubocznych interferonu beta-1a. Niektóre postacie dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie dotyczyć nazwy handlowej Avonex.

W podsumowaniu

Częste działania niepożądane leku Avonex obejmują: objawy grypopodobne, gorączkę, ból głowy, bóle mięśni, nudności i dreszcze. Inne działania niepożądane obejmują: niedokrwistość. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się poniżej.

Dla konsumenta

Dotyczy interferonu beta-1a: zestaw, roztwór

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Ponieważ potrzebne efekty, interferon beta-1a (substancja czynna zawarta w leku Avonex) może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych skutków ubocznych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania interferonu beta-1a wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych:

Częstsze

  • Czarne, smoliste stolce
  • ból w klatce piersiowej
  • wzdęcia
  • kaszel
  • biegunka
  • gorączka
  • objawy grypypodobne objawy
  • ból głowy
  • ból stawów
  • bóle mięśni
  • nudności
  • ból
  • bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
  • wrzody, wrzody, lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej
  • obrzęk gruczołów
  • trudności w oddychaniu
  • niezwykłe krwawienia lub siniaki
  • niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Mniej powszechne

    .

  • niezdarność lub niestabilność
  • zmniejszony słuch
  • trudności w połykaniu
  • zawroty głowy
  • zamroczenie
  • uczucie ciepła
  • krzywka lub świąd
  • zmiana nastroju, zwłaszcza z myślami samobójczymi
  • skurcze mięśni
  • ból lub wydzielina z pochwy
  • dyskomfort w obrębie miednicy, ból lub uczucie ciężkości
  • obrzęk twarzy, szyi, ramion i sporadycznie górnej części klatki piersiowej
  • obrzęk, obrzęk lub tkliwość w miejscu wstrzyknięcia
  • katar lub duszność w nosie
  • napad drgawek
  • zmiana skórna
  • kaszel
  • ból gardła
  • problemy z mową
  • ból brzucha
  • obrzęk twarzy, warg lub powiek

Rzadko

  • ból ucha
  • ogólne uczucie dyskomfortu lub choroby
  • utrata apetytu
  • bolesne pęcherze na tułowiu
  • bolesne zimne owrzodzenia lub pęcherze na wargach, nosie, oczach, lub narządach płciowych

Częstość nieznana

  • krwawiące dziąsła
  • krew w moczu lub stolcu
  • krwawy nos
  • dyskomfort w klatce piersiowej
  • zakłopotanie
  • zaparcie
  • .

  • zaparcie
  • ciemny mocz
  • zmniejszona ilość oddawanego moczu
  • przygnębiony nastrój
  • poszerzone żyły szyi
  • sucha skóra i włosy
  • ogromne zmęczenie
  • szybkie, nieregularne, lub przyspieszone bicie serca
  • uczucie zimna
  • ogólne zmęczenie i osłabienie
  • wypadanie włosów
  • obfite miesiączki
  • wysoka gorączka
  • nieregularne oddychanie
  • jasnekolorowe stolce
  • utrata kontroli nad pęcherzem
  • depresja psychiczna
  • zmiana nastroju lub inne zmiany psychiczne
  • skurcze i sztywność mięśni
  • mdłości lub wymioty
  • nerwowość
  • blada skóra
  • utrwalona utrata apetytu
  • punktowe czerwone plamy na skórze
  • obrzęk lub opuchlizna powiek, lub wokół oczu, twarzy, warg, lub języka
  • zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy, łuszczenie się, lub odwarstwienie skóry
  • wrażliwość na ciepło
  • wysypka skórna
  • spowolnione bicie serca
  • nagłe utraty przytomności
  • pocenie się
  • puchnięcie twarzy, palców, stóp, lub dolnej części nóg
  • obrzęk ust lub gardła
  • ciężkość w klatce piersiowej
  • ciężkość w gardle
  • ból lub tkliwość górnej części prawego żołądka
  • wzrost lub utrata masy ciała
  • żółte oczy i skóra

działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Niektóre działania niepożądane interferonu beta-1a mogą wystąpić działania niepożądane, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć Ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat:

Częstsze

  • Zgaga
  • niestrawność
  • żołądek

Mniej częste

.

  • Utrata włosów
  • trouble sleep

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy interferonu beta-.1a: zestaw domięśniowy, proszek do wstrzykiwań domięśniowych, zestaw podskórny, roztwór podskórny

Ogólne

Objawy grypopodobne (np.g., mialgia, gorączka, dreszcze, pocenie się, osłabienie, ból głowy, nudności) są najczęstszymi działaniami niepożądanymi.

Hematologiczne

Bardzo często (10% lub więcej): Limfopenia (14%), leukopenia (11%), neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość

Często (1% do 10%): zmniejszenie liczby neutrofilów, zmniejszenie hematokrytu, zwiększenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi

Nierzadko (0,1% do 1%): Zmniejszona liczba płytek krwi

Radko (Mniej niż 0,1%): Mikroangiopatia zakrzepowa, w tym zakrzepowa plamica małopłytkowa/zespół hemolityczno-mocznicowy,

Częstość niezgłoszona: Pancytopenia

Żołądkowo-jelitowe

Bardzo często (10% lub więcej): Nudności (27%), biegunka (17%), zaparcia (12%), wymioty (10%)

Często (1% do 10%): Ból brzucha, ból zębów

Częstość nieznana: Suchość w jamie ustnej, dyspepsja

Dermatologiczne

Bardzo często (10% lub więcej): Wysypki skórne (25%), zwiększona potliwość

Często (1% do 10%): Stłuczenie, świąd, wysypka rumieniowa, wysypka plamista, nocne poty

Nierzadko (0,1% do 1%): łysienie, alergiczne zapalenie skóry, rumień, pokrzywka

Rzadko (0,01% do 0,1%): Owrzodzenie/nadżerka skóry w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk Quinckego (obrzęk naczynioruchowy), rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zwapniałe guzki podskórne, łuszczyca, zmiany okołopaznokciowe i paznokciowe

Częstość nieznana: Wysypka pęcherzykowa

Endokrynologiczna

Niezbyt często (0,1% do 1%): Niedoczynność tarczycy, nadczynność tarczycy

Kardiologiczna

Częstość nieznana: Kardiomiopatia, zastoinowa niewydolność serca, kołatanie serca, arytmia, tachykardia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, ból w klatce piersiowej, tętnicze nadciśnienie płucne (PAH) (czasami zgłaszane do kilku lat po rozpoczęciu leczenia)

Genitourinary

Bardzo często (10% lub więcej): Zakażenie dróg moczowych (19%), zapalenie pęcherza moczowego (11%)

Częstość niezgłoszona: Metrorrhagia, menorrhagia, nietrzymanie moczu, zwiększenie częstości mikcji

Wątroba

Bardzo częste (10% lub więcej): aminotransferaza alaninowa zwiększona (26%), aminotransferaza asparaginianowa zwiększona (16%)

Często (1% do 10%): Gamma-glutamylo-transferaza zwiększona

Nierzadko (0,1% do 1%): zapalenie wątroby (z lub bez żółtaczki)

Rzadko (Mniej niż 0,1%): niewydolność wątroby, autoimmunologiczne zapalenie wątroby

Częstość nieznana: Podwyższenie aktywności transaminaz wątrobowych (SGPT i SGOT), bilirubinemia, żółtaczka

Nadwrażliwość

Rzadko (Mniej niż 0,1%): Reakcje anafilaktyczne

Częstość nie zgłoszona: Inne reakcje alergiczne

Immunologiczne

Bardzo częste (10% lub więcej): Objawy grypopodobne (49%)

Częstotliwość nie zgłoszona: Toczeń rumieniowaty układowy, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, duszność, pokrzywka, wysypka, wysypka świądowa)

Lokalnie

Bardzo często (10% lub więcej): rumień w miejscu wstrzyknięcia (62%), ból w miejscu wstrzyknięcia (15%), świąd w miejscu wstrzyknięcia (13%), zasinienie w miejscu wstrzyknięcia

Często (1% do 10%): Obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, ocieplenie w miejscu wstrzyknięcia, krwiak w miejscu wstrzyknięcia, wysypka w miejscu wstrzyknięcia

Nierzadko (0,1% do 1%): Zakażenia w miejscu wstrzyknięcia (które mogą być ciężkie)

Rzadko (Mniej niż 0,1%): Zapalenie tkanki łącznej w miejscu wstrzyknięcia (które może być ciężkie)

Częstość niezgłaszana: Ropień w miejscu wstrzyknięcia, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie w miejscu wstrzyknięcia, martwica w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie w miejscu wstrzyknięcia

Musculoskeletal

Bardzo często (10% lub więcej): Myalgia (19%), ból pleców (20%), ból w kończynie (19%), artralgia (16%), osłabienie mięśni (12%), skurcze mięśni (10%)

Często (1% do 10%): Spastyczność mięśni, skurcz mięśni, ból szyi, artralgia, sztywność mięśni, sztywność mięśniowo-szkieletowa

Rzadko (0,01% do 0,1%): Toczeń rumieniowaty indukowany lekami

Częstość nieznana: Zapalenie stawów

Układ nerwowy

Bardzo często (10% lub więcej): Ból głowy (67%), zawroty głowy (16%), parestezje (12%)

Często (1% do 10%): Hipoestezja

Nieczęsto (0,1% do 1%): Hipoestezja twarzy

Częstość nieznana: Objawy neurologiczne, omdlenia, hipertonia, drgawki, migrena

Metaboliczne

Częstość nie zgłoszona: Zmniejszenie masy ciała, zwiększenie masy ciała

Oczy

Często (1% do 10%): Ból oka

Niezbyt często (0,1% do 1%): Zaburzenia naczyniowe siatkówki (tj. retinopatia, plamy waty, niedrożność tętnicy lub żyły siatkówki)

Częstość nieznana: Zaburzenia oka, nieprawidłowe widzenie, kseroftalmia

Inne

Bardzo często (10% lub więcej): Pyreksja (45%), astenia (24%), ból (23%), gorączka (20%), dreszcze (19%)

Często (1% do 10%): Zmęczenie, złe samopoczucie, hipertermia, zawroty głowy

Częstość nieznana: Tachyfilaksja, nagła utrata słuchu, szumy uszne (działanie ototoksyczne ustępowało po 7 do 14 dniach od odstawienia leku)

Psychiatryczne

Często (1% do 10%): Depresja/myśli samobójcze, bezsenność, senność

Nierzadko (0,1% do 1%): Lęk

Częstość niezgłoszona: Próba samobójcza, samobójstwo, psychoza, lęk, dezorientacja, labilność emocjonalna, anhedonia, myśli psychotyczne, zaburzenia nastroju, hiperseksualność, agresywne zachowanie, napady paniki

Oddechowy

Bardzo często (10% lub więcej): ból gardła (28%), zapalenie jamy nosowo-gardłowej (24%), zakażenie górnych dróg oddechowych (21%), kaszel (16%), zapalenie zatok (14%)

Często (1% do 10%): Nieżyt nosa, zapalenie oskrzeli

Rzadko (0,01% do 0,1%): Dyspnea

Częstość nie zgłoszona: Tętnicze nadciśnienie płucne

Renal

Rzadko (Mniej niż 0,1%): Zespół nerczycowy, miażdżyca kłębuszków nerkowych

1. „Informacje o produkcie. Rebif (interferon beta-1a).” Serono Laboratories Inc, Norwell, MA.

2. „Informacje o produkcie. Avonex (interferon beta-1a).” Biogen, Cambridge, MA.

3. Cerner Multum, Inc. „Australijskie informacje o produkcie.” O 0

4. Cerner Multum, Inc. „Charakterystyka Produktu Leczniczego w Wielkiej Brytanii.” O 0

Często zadawane pytania

  • Jak i gdzie wstrzykiwać Rebif?
  • Jak działa Avonex na stwardnienie rozsiane (MS)?
  • Do czego służy lek Rebif i jak działa?
  • Jak długo lek Avonex może być przechowywany bez zamrażania?
  • Czy lek Rebif hamuje układ odpornościowy?
  • Jak używać wstrzykiwacza Avonex?

Więcej o Avonex (interferon beta-1a)

  • Podczas ciąży
  • Informacje o dawkowaniu
  • Interakcje lekowe
  • En Español
  • 38 recenzji
  • Klasa leków: interferony
  • Alerty FDA (1)

Zasoby dla konsumentów

  • Informacje dla pacjentów
  • Avonex (Advanced Reading)

Inne marki Rebif, Rebif Rebidose

Zasoby dla profesjonalistów

  • Informacje dla pacjentów

Inne preparaty

  • Avonex Pen

Przewodniki dotyczące leczenia

  • Stwardnienie rozsiane

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.