Beta 1 integryna (CD29) ekspresja na ludzkich postnatalnych subsetach komórek T zdefiniowanych przez selektywną ekspresję izoformy CD45

Integryna beta 1 (CD29) jest markerem dla całkowitej bardzo późnej aktywacji Ag integryn na komórkach i wykazuje znaczne fluktuacje w gęstości powierzchni komórek na różnych etapach rozwoju komórek T. Przeanalizowaliśmy ekspresję integryny beta 1 na podzbiorach ludzkiej grasicy oraz na komórkach T od zdrowych niemowląt i dzieci, w porównaniu ze zdrowymi dorosłymi w wieku od 26 do 75 lat. Komórki T z krwi obwodowej dorosłych zawierają zestaw CD29-, CD29lo i CD29hi. W porównaniu z dorosłymi, komórki T PBMC od dzieci mają zmniejszoną liczbę zarówno podtypów CD29lo, jak i CD29hi, ale równoważną liczbę komórek T CD29-. Liczba limfocytów T CD29hi wzrasta stopniowo wraz z wiekiem, osiągając poziom dorosłości dopiero około 26 roku życia; u dorosłych (69-75 lat) prawie wszystkie limfocyty T mają fenotyp CD29hi. Większość tymocytów i komórek T z krwi pępowinowej, w przeciwieństwie do nich, ma pojedynczy szczyt barwienia CD29, który jest pośredni w stosunku do dwóch szczytów widocznych u dorosłych. Multi-negatywne tymocyty progenitorowe i CD45RO- (przypuszczalny wiek linii generatywnej grasicy) są w 98% CD29hi. Tymocyty progenitorowe i komórki T PBMC dorosłych wyrażają równoważne ilości beta 1 i alfa 4, ale progenitory są alfa 5hi, podczas gdy komórki T PBMC są alfa 5lo. Komórki T od dzieci mają zmniejszone beta 1hi i alfa 5lo, ale prawie porównywalne liczby alfa 4hi. Sugeruje to, że główną bardzo późną aktywacją Ag integryn w dzieciństwie może być alfa 5 beta 1 i alfa 4 złożone z alternatywnym łańcuchem beta. U dzieci większość komórek CD29hi jest również CD45RAhi, w przeciwieństwie do wzorca u dorosłych, u których większość komórek T CD29hi jest CD45RA-. Sugeruje to, że u dzieci główną obronę przed infekcją mogą stanowić limfocyty T CD29hi45RAhi, które nie przeszły jeszcze transformacji do CD45RO i nie uzyskały statusu prawdziwej pamięci. Odpowiedź proliferacyjna na toksoid tężcowy u 4- do 6-miesięcznych niemowląt koreluje z liczbą komórek T CD29hi45RAhi, co sugeruje, że pochodzi ona przynajmniej częściowo z komórek, które nie wyrażają fenotypu „pamięci”. Obserwacje te pokazują wzór naprzemiennej wysokiej i niskiej gęstości CD29 podczas rozwoju komórek T, co jest zgodne z ideą, że CD29 jest markerem dla funkcjonalnie zdefiniowanych zestawów komórek T. Analiza ekspresji CD29 w tymocytach CD29hi rozwijających się in vitro wspiera ten pogląd. Sugerujemy, że intensywność ekspresji CD29 na komórce T zmienia się w zależności od interakcji mikrośrodowiskowych wymaganych przez różnicującą się komórkę T.