Klasa: Chemioterapia
Nazwa ogólna: lomustyna (loh-MUS-teen), CCNU
Nazwa handlowa: CeeNU®
Jakie zastosowanie ma ten lek? Lek CeeNU jest zatwierdzony do leczenia guzów mózgu, zarówno tych, które powstały w mózgu, jak i tych, które rozprzestrzeniły się do mózgu z innego miejsca w organizmie, u pacjentów, którzy przeszli już odpowiednią operację lub radioterapię. Preparat CeeNU, w skojarzeniu z innymi środkami, jest również dopuszczony do stosowania w leczeniu choroby Hodgkina, która nawróciła lub w przypadku której nie uzyskano odpowiedzi na poprzednie leczenie.
Jaki jest mechanizm działania preparatu? Preparat CeeNU należy do klasy leków zwanych środkami alkilującymi. Środki alkilujące wywierają działanie przeciwnowotworowe poprzez wywołanie reakcji chemicznej, która uszkadza DNA i RNA w komórce. Uszkodzenie DNA spowodowane przez lek CeeNU prowadzi do śmierci komórki.
Jak podaje się lek CeeNU? Lek CeeNU podaje się doustnie w postaci kapsułek, a dawka zależy od kilku czynników, w tym leczonego schorzenia, wielkości pacjenta, stosowanego schematu i ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
Jak monitorowani są pacjenci? Podczas leczenia lekiem CeeNU pacjenci będą mieli zazwyczaj zaplanowane spotkania z pracownikiem służby zdrowia. Zazwyczaj będzie pobierana krew w celu sprawdzenia poziomu komórek krwi oraz monitorowania czynności niektórych układów narządów, takich jak nerki lub wątroba. Pacjenci mogą być również poddawani badaniom fizycznym, skanom lub innym pomiarom w celu oceny działań niepożądanych i reakcji na leczenie. Ponadto pacjenci będą mieli monitorowaną czynność płuc, ponieważ mogą wystąpić poważne powikłania płucne, choć zdarza się to rzadko. U pacjentów będzie również monitorowana czynność nerek, w tym obrzęk kostek lub stóp.
Jakie są częste (występują u 30% lub więcej pacjentów) działania niepożądane związane z leczeniem lekiem CeeNU?
- Niski poziom białych krwinek – zwiększa ryzyko zakażenia
- Niski poziom czerwonych krwinek – zwiększa ryzyko niedokrwistości
- Niski poziom płytek krwi – zwiększa ryzyko krwawienia
- Nudności i wymioty
Jakie są rzadsze (występują u 10% do 29% pacjentów) działania niepożądane związane z leczeniem lekiem CeeNU?
- Utrata apetytu
- Odleżyny w jamie ustnej
- Niepłodność
To nie jest pełna lista działań niepożądanych. U niektórych pacjentów mogą wystąpić inne działania niepożądane, których tu nie wymieniono. Pacjenci mogą chcieć omówić z lekarzem inne, rzadziej występujące działania niepożądane tego leku, z których niektóre mogą być poważne.
Niektóre działania niepożądane mogą wymagać pomocy medycznej. Inne działania niepożądane nie wymagają pomocy medycznej i mogą ustąpić w trakcie leczenia. Pacjenci powinni skontaktować się z lekarzem w sprawie wszelkich działań niepożądanych, które nie ustępują lub są uciążliwe.
Jakie są możliwe późne działania niepożądane związane z leczeniem produktem CeeNU? Powikłania płucne są rzadkim, ale poważnym działaniem niepożądanym, które może wystąpić wiele lat po zakończeniu leczenia lekiem CeeNU. Ponadto mogą wystąpić późne działania niepożądane dotyczące nerek. Pacjenci będą monitorowani pod kątem tych działań niepożądanych, które zwykle występują po zwiększeniu dawki leku CeeNU. Jeśli jednak u pacjentów wystąpią trudności w oddychaniu, kaszel, obrzęk kostek, stóp lub dłoni i (lub) nagłe zwiększenie masy ciała, powinni oni skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Pacjenci są również narażeni na nieznacznie zwiększone ryzyko rozwoju wtórnego nowotworu złośliwego związanego z leczeniem lekiem CeeNU. Wtórny nowotwór złośliwy to nowy i niepowiązany nowotwór, który pojawia się u danej osoby w wyniku wcześniejszego leczenia radioterapią lub chemioterapią. Pacjenci powinni zapytać lekarza o możliwość rozwoju wtórnego nowotworu złośliwego w wyniku ich leczenia.
Co mogą zrobić pacjenci, aby złagodzić lub zapobiec dyskomfortowi i działaniom niepożądanym?
- CeeNU należy przyjmować na pusty żołądek, chyba że pacjent otrzyma inne instrukcje.
- Stosować się dokładnie do zaleceń lekarza i informować lekarza o wszelkich działaniach niepożądanych.
- Utrzymywać odpowiedni odpoczynek i odżywianie.
- Nosić krem z filtrem przeciwsłonecznym i odzież ochronną oraz starać się zminimalizować ekspozycję na słońce.
- Pić dużo płynów. (Pacjenci powinni zapytać lekarza o ilość płynów do spożycia w ciągu dnia.)
- Jeśli to możliwe, należy unikać dużych tłumów lub osób chorych lub źle się czujących, ponieważ ten lek może sprawić, że niektórzy pacjenci będą podatni na zakażenia.
- Należy często myć ręce, aby zmniejszyć ryzyko zakażenia.
- Często spożywać małe posiłki, aby pomóc złagodzić nudności.
- Jeśli pacjentom przepisano lek przeciw nudnościom, powinni oni pamiętać o przyjmowaniu przepisanych dawek.
- Unikać czynności, które mogą powodować urazy lub siniaki.
- Należy używać miękkiej szczoteczki do zębów i elektrycznej maszynki do golenia, aby zapobiec skaleczeniom w obrębie jamy ustnej lub skóry.
- W przypadku owrzodzeń jamy ustnej pacjenci powinni płukać jamę ustną trzy razy dziennie roztworem soli i sody (8 uncji wody zmieszanej z ½ do 1 łyżki sody oczyszczonej i (lub) ½ do 1 łyżki soli) i myć zęby miękką szczoteczką do zębów, aby zapobiec rozwojowi owrzodzeń jamy ustnej.
Czy istnieją jakieś specjalne środki ostrożności, o których pacjenci powinni wiedzieć przed rozpoczęciem leczenia?
- Pacjentki powinny poinformować lekarza, jeśli są w ciąży, karmią piersią lub planują założenie rodziny w najbliższej przyszłości. Ten lek może powodować wady wrodzone. Ważne jest, aby stosować jakąś formę kontroli urodzeń podczas leczenia. Ponadto pacjenci mogą chcieć porozmawiać z lekarzem, jeśli rozważają posiadanie dzieci w przyszłości, ponieważ niektóre leki mogą powodować problemy z płodnością.
- Ważne jest, aby pacjenci poinformowali lekarza o wszelkich istniejących wcześniej schorzeniach (ospa wietrzna, choroby serca, choroby nerek, choroby wątroby, choroby płuc itp.), ponieważ mogą one ulec pogorszeniu podczas stosowania tego leku.
- Pacjenci powinni poinformować lekarza o wszelkich innych przyjmowanych lekach (na receptę lub bez recepty, w tym witaminy, zioła itp.), ponieważ mogą one kolidować z leczeniem.
- Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania jakiegokolwiek nowego leku lub suplementu diety.
- Pacjenci powinni poinformować lekarza o wszelkich znanych alergiach na leki lub żywność oraz o wszelkich reakcjach na leki, które wystąpiły u nich w przeszłości.
- Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub wykonywania zadań wymagających czujności umysłowej do czasu poznania skutków działania leku.
Kiedy pacjenci powinni powiadomić lekarza?
- Trudności w oddychaniu, świszczący oddech, kaszel
- Puchnięcie stóp, dłoni i (lub) kostek
- Nagły przyrost masy ciała
- Słabe oddawanie moczu lub jego brak
- Objawy grypy lub objawy podobne do przeziębienia – gorączka, ból gardła, kaszel, dreszcze
- Objawy zakażenia – zaczerwienienie, obrzęk, ropa, tkliwość, bolesne oddawanie moczu
- Utrzymujące się lub silne zmęczenie
- Wysypka skórna, pokrzywka lub świąd
- Żółknięcie oczu lub skóry
- Odleżyny w jamie ustnej
- Niewyjaśnione lub nadmierne krwawienie (krwawienie z nosa, siniaki, czarne smoliste stolce, krew w moczu itp.)
- Zmiany widzenia
- Dezorientacja umysłowa
- Szerokie lub przedłużające się nudności lub wymioty
- Biegunka
- Niewyjaśnione lub nadmierne krwawienia (krwawienia z nosa, siniaki, czarne smoliste stolce, krew w moczu, itp.)
Co to jest ulotka dołączona do opakowania?
Ulotka dołączona do opakowania jest wymagana przez FDA i zawiera streszczenie istotnych informacji naukowych potrzebnych do bezpiecznego i skutecznego stosowania leku przez osoby świadczące usługi medyczne oraz konsumentów. Ulotka dołączona do opakowania zazwyczaj zawiera informacje dotyczące konkretnych wskazań, schematów podawania, dawkowania, działań niepożądanych, przeciwwskazań, wyników niektórych badań klinicznych, struktury chemicznej, farmakokinetyki i metabolizmu konkretnego leku. Dokładne zapoznanie się z ulotką dołączoną do opakowania pozwoli Państwu uzyskać najbardziej kompletne i aktualne informacje na temat bezpiecznego stosowania leku. Jeśli nie posiadasz ulotki dołączonej do opakowania leku, który stosujesz, Twój farmaceuta lub lekarz może być w stanie dostarczyć Ci jej kopię.
Ostatnia aktualizacja 12/16.
Ważne ograniczenia stosowania
Informacje podane powyżej na temat wybranego przez Ciebie leku są podane wyłącznie do Twojej wiadomości i nie zastępują konsultacji z odpowiednim lekarzem. Dostarczamy te informacje wyłącznie jako uprzejmość i jako takie nie stanowią one w żaden sposób zalecenia co do bezpieczeństwa, skuteczności lub stosowności jakiegokolwiek konkretnego leku, schematu, schematu dawkowania dla konkretnego nowotworu, stanu lub pacjenta, ani też w żaden sposób nie mogą być traktowane jako porada medyczna. Pacjenci powinni przedyskutować stosowność danego leku lub schematu chemioterapii ze swoim lekarzem.
Jak w przypadku każdej drukowanej informacji, stosowanie poszczególnych leków, schematów i dawek leków może stać się nieaktualne w czasie, ponieważ nowe informacje mogły zostać opublikowane i stać się powszechnie akceptowane po ostatniej aktualizacji tej drukowanej informacji. Proszę pamiętać, że pracownicy służby zdrowia są w pełni odpowiedzialni za praktykę w ramach aktualnych standardów, unikanie stosowania przestarzałych schematów, stosowanie dobrego osądu klinicznego w wyborze leków i/lub schematów, w obliczaniu dawek dla poszczególnych pacjentów oraz weryfikację wszystkich obliczeń dawkowania.
ZRZECZENIE SIĘ GWARANCJI
CANCERCONNECT.COM W SZCZEGÓLNOŚCI ZRZEKA SIĘ I WYKLUCZA WSZELKIE WYRAŻONE LUB DOMNIEMANE GWARANCJE, W TYM WSZELKIE DOMNIEMANE GWARANCJE CO DO JAKOŚCI, DOKŁADNOŚCI (W TYM BŁĘDÓW TYPOGRAFICZNYCH), PRZYDATNOŚCI HANDLOWEJ LUB PRZYDATNOŚCI DO OKREŚLONEGO CELU INFORMACJI ZAWARTYCH W NINIEJSZYM DOKUMENCIE. CANCERCONNECT.COM WYKLUCZA WSZELKĄ ODPOWIEDZIALNOŚĆ LUB SZKODY WYNIKAJĄCE Z JAKIEGOKOLWIEK WYKORZYSTANIA INFORMACJI.
Lekarz przepisujący leki jest wyłącznie odpowiedzialny za podejmowanie wszelkich decyzji związanych z odpowiednią opieką nad pacjentem, w tym, ale nie tylko, leków, schematów, dawek, harmonogramu i wszelkiej opieki wspomagającej.