Dyclonine

Class: Środki znieczulające miejscowo
KlasaATC: R02AD04
KlasaVA: DE700
Numer CAS: 536-43-6
Narody handlowe: Sucrets

Medycznie przejrzane przez Drugs.com. Ostatnia aktualizacja na Jan 22, 2021.

• Zastosowanie
• Dawkowanie
• Zastrzeżenia
• Farmakokinetyka
• Porady dla pacjentów
• Preparaty

Wprowadzenie

Znieczulenie miejscowe.100 a b

Zastosowanie Dykloniny

Analiza/znieczulenie jamy ustnej/gardła

Dedykacja własna w krótkotrwałym łagodzeniu niewielkiego bólu gardła oraz podrażnienia jamy ustnej i dziąseł.a b

W stałym połączeniu z mentolem jako lek własny w krótkotrwałym łagodzeniu sporadycznego niewielkiego podrażnienia, bólu lub bolesności jamy ustnej lub gardła oraz kaszlu związanego z przeziębieniem lub wdychanymi substancjami drażniącymi.100

Znieczulenie miejscowe

Stosowany jako środek do znieczulenia miejscowego przed laryngoskopią, bronchoskopią, ezofagoskopią lub intubacją dotchawiczą.a Jednakże roztwory doustne nie są już dostępne komercyjnie w Stanach Zjednoczonych.a

Dawkowanie i podawanie cykloniny

Podawanie

Podawanie doustne

Podawać doustnie w postaci pastylek.100 a b

Pozwolić pastylce na powolne rozpuszczenie się w jamie ustnej; nie gryźć ani nie żuć.100 a b

Dozowanie

Pacjenci pediatryczni

Ból jamy ustnej/gardła

Ból jamy ustnej

Dzieci w wieku ≥2 lat: 1 pastylka (1,2, 2 lub 3 mg); w razie potrzeby powtórzyć po 2 godzinach.100 a

Dorośli

Ból jamy ustnej/gardła

Ból jamy ustnej

1 pastylka (1,2, 2 lub 3 mg); w razie potrzeby powtórzyć po 2 godzinach.100 a b

Prescribing Limits

Pacjenci pediatryczni

Ból jamy ustnej/gardła

Oral

Dzieci w wieku ≥2 lat: Maksymalnie 10 pastylek na dobę.a b Nie do samodzielnego leczenia bólu gardła przez >2 dni lub bólu jamy ustnej przez >7 dni.100 a

Dorośli

Ból gardła/uszu

Oral

Maksymalnie 10 pastylek na dobę.a b Nie do samodzielnego leczenia bólu gardła przez >2 dni lub bólu jamy ustnej przez >7 dni.100 a b

Populacje specjalne

Brak zaleceń dotyczących dawkowania w populacjach specjalnych w chwili obecnej.a

Zastrzeżenia dotyczące stosowania leku Dyclonine

Przeciwwskazania

• Znana nadwrażliwość na dykloninę lub którykolwiek składnik preparatu.a

Ostrzeżenia/środki ostrożności

Reakcje nadwrażliwości

Reakcje alergiczne

Stosować ostrożnie u pacjentów ze znaną alergią na dykloninę.a

Uczulenie i reakcje alergiczne występują rzadko.a Możliwe reakcje nadwrażliwości na środki znieczulające mogą objawiać się jako zmiany skórne o opóźnionym początku, pokrzywka, obrzęk.a

Ogólne środki ostrożności

Działanie ogólnoustrojowe

Działanie ogólnoustrojowe (np, OUN, układ sercowo-naczyniowy) możliwe przy nadmiernej dawce lub szybkim wchłanianiu dykloniny.a

Niekorzystne działanie na OUN może obejmować pobudzenie i (lub) depresję, nerwowość, zawroty głowy, niewyraźne widzenie lub drżenia, po których następują drgawki, utrata przytomności, senność i ewentualnie zatrzymanie oddechu.a

Niekorzystne działanie na układ sercowo-naczyniowy może obejmować depresję mięśnia sercowego, niedociśnienie, bradykardię i zatrzymanie akcji serca.a

Patient Monitoring

Jeśli ból gardła jest ciężki lub uporczywy (np.., >2 dni) lub występuje z lub po nim wysoka gorączka, uporczywy ból głowy, wysypka, obrzęk, podrażnienie i nudności, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.100 a b

Jeśli objawy bólu jamy ustnej nie ustąpią po 7 dniach, lek należy odstawić i skonsultować się z lekarzem.100 b

Zakażenie lub uraz

Stosować ze szczególną ostrożnością w obszarach z uszkodzoną błoną śluzową i (lub) w przypadku obecności sepsy w miejscu zamierzonego zastosowania.a

Stosowanie stałych połączeń

W przypadku stosowania w stałych połączeniach z innymi lekami, należy rozważyć środki ostrożności, środki ostrożności i przeciwwskazania związane z lekami stosowanymi jednocześnie.

Specyficzne populacje

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży nie zostało ustalone.a Producenci podają, że kobiety w ciąży powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem produktu.100 b

Laktacja

Producenci twierdzą, że kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed użyciem.100 b

Stosowanie u dzieci

Bezpieczeństwo stosowania pastylek z dykloniną u dzieci w wieku <2 lat nie zostało ustalone; przed zastosowaniem u takich pacjentów należy skonsultować się z lekarzem klinicystą lub stomatologiem.100 b

Wspólne działania niepożądane

Podrażnienie,a kłucie.a

Farmakokinetyka dykloniny

Absorpcja

Początek

Po zastosowaniu miejscowym 0.5 lub 1% roztworu dykloniny (oba nie są już dostępne w handlu w Stanach Zjednoczonych) na błony śluzowe, znieczulenie miejscowe pojawia się w ciągu 2-10 minut.a

Czas trwania

Po zastosowaniu miejscowym 0,5 lub 1% roztworu dykloniny, znieczulenie utrzymuje się przez około 30 minut.a

Stabilność

Przechowywanie

Ostrożnie

Leki

Chronić przed nadmiernym ciepłem (temperatury >38°C).100 a

Działanie

• Lokalne działanie znieczulające i przeciwbólowe.100 a b

Porady dla pacjentów

• Poradzić pacjentom, aby raczej ssali pastylkę niż ją żuli lub gryźli.100 a b

• Poradzić pacjentom, aby skonsultowali się z lekarzem przed zastosowaniem w przypadku przewlekłego kaszlu wtórnego do palenia tytoniu, astmy lub rozedmy płuc lub kaszlu, któremu towarzyszy nadmierna ilość flegmy.100 b

• Należy zalecić pacjentom przerwanie stosowania leku i skonsultowanie się z lekarzem, jeśli objawy bólu gardła lub kaszel nie ustąpią po 2 dniach lub jeśli objawy bólu w jamie ustnej nie ustąpią po 7 dniach.100 b

• Jeżeli wystąpi podrażnienie, ból lub nadwrażliwość, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub stomatologiem.100 a b

• Ważność poinformowania lekarza o istniejącej lub planowanej równoczesnej terapii, w tym o lekach wydawanych na receptę i dostępnych bez recepty, a także o wszelkich współistniejących chorobach.100 b

• Ważność informowania klinicystów przez kobiety o zajściu w ciążę, planowaniu zajścia w ciążę lub planowaniu karmienia piersią.100 b

• Ważność informowania pacjentów o innych ważnych informacjach dotyczących środków ostrożności.100 b (Patrz Ostrzeżenia.)

Preparaty

Substancje pomocnicze w dostępnych na rynku preparatach leczniczych mogą wywoływać klinicznie istotne skutki u niektórych osób; w celu uzyskania szczegółowych informacji należy zapoznać się z etykietą konkretnego produktu.

Informacje na temat niedoborów jednego lub więcej z tych preparatów można znaleźć w ASHP Drug Shortages Resource Center.

* dostępny od jednego lub więcej producentów, dystrybutorów, i/lub podmiotu przepakowującego według nazwy rodzajowej (niezastrzeżonej)

Zrzeczenie się odpowiedzialności medycznej

.