Goserelin Acetate to Treat Prostate Cancer | Benefits and Risks

Rak prostaty jest drugim najczęstszym typem raka wśród amerykańskich mężczyzn. Ta złośliwa choroba wpływa na męski układ rozrodczy z powodu niekontrolowanego wzrostu komórek nowotworowych w prostacie, gruczole znajdującym się poniżej pęcherza moczowego, w pobliżu odbytnicy i wokół cewki moczowej. Rak prostaty wpływa zarówno na układ rozrodczy, jak i moczowy, powodując objawy takie jak problemy z oddawaniem moczu, krew w moczu, zaburzenia erekcji, ból oraz osłabienie lub drętwienie kończyn.

Obok radioterapii, chemioterapii lub chirurgii, terapia hormonalna jest jedną z opcji leczenia pacjentów z rakiem prostaty. Opiera się ona na zmniejszeniu stężenia męskich hormonów androgenów, w celu zatrzymania wzrostu nowotworu i może być przeprowadzona poprzez kastrację chirurgiczną, jak analogi hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub leki antyandrogenowe, jak flutamid (Eulexin®), bikalutamid (Casodex®), nilutamid (Nilandron®), enzalutamid (Xtandi®), estrogeny (hormony żeńskie) i ketokonazol (Nizoral®).

Jak działa octan gosereliny

Goserelina jest implantem sklasyfikowanym jako agonista hormonu uwalniającego gonadotropiny (GnRH). Jest on wskazany do stosowania w skojarzeniu z radioterapią lub flutamidem w leczeniu miejscowo ograniczonego raka gruczołu krokowego w stadium T2b-T4 (stadium B2-C). Wzrost raka gruczołu krokowego jest wywoływany przez męskie hormony, takie jak testosteron. Poprzez blokowanie funkcji tych hormonów i obniżanie jego poziomu oczekuje się, że goserelina zatrzyma wzrost guza, a nawet go obkurczy.

Związek ten jest dostępny zarówno dla mężczyzn, jak i dla kobiet, biorąc pod uwagę jego skuteczność w leczeniu raka piersi i raka prostaty. „Sól octanowa syntetycznego dekapeptydowego analogu hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH). Ciągłe, długotrwałe podawanie gosereliny u mężczyzn powoduje zahamowanie wydzielania gonadotropin przysadkowych, co prowadzi do znacznego spadku produkcji testosteronu; u kobiet długotrwałe podawanie powoduje spadek produkcji estradiolu”, zauważa National Cancer Institute (NCI) Drug Dictionary.

Octan gosereliny w leczeniu raka gruczołu krokowego

Goserelina została zatwierdzona w styczniu 1996 roku przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i jest obecnie sprzedawana przez firmę AstraZeneca pod nazwą handlową Zoladex. Oryginalna postać preparatu Zoladex o mocy 3,6 mg była już dostępna od 1989 r. jako miesięczny implant. Dalsze zatwierdzenie opierało się na badaniu, które wykazało, że zarówno preparat goseroliny w dawce 10,8 mg, jak i 3,6 mg jest równie skuteczny w kontrolowaniu rozprzestrzeniania się raka prostaty, jak chirurgiczna kastracja poprzez orchiektomię. Wyniki te zostały potraktowane jako nowa nadzieja i wybór dla mężczyzn pomiędzy leczeniem medycznym a chirurgicznym.

Trzymiesięczny preparat gosereliny to cylindryczny implant o średnicy 1,5 mm zawierający 10,8 mg związku. Biodegradowalny implant jest umieszczany poprzez wstrzyknięcie podskórne i powoli rozpuszcza się, dostarczając terapeutyczne poziomy leku w sposób ciągły przez okres 12 tygodni. Jest to skuteczne w obniżaniu poziomu testosteronu, a w konsekwencji zmniejsza stymulację hormonozależnych guzów prostaty. Jednakże, istnieją również skutki uboczne i ryzyko związane z leczeniem, będąc najczęściej zgłaszanymi zdarzeniami niepożądanymi uderzenia gorąca (64%), ogólny ból (14%), ginekomastia (8%), ból miednicy (6%) i ból kości (6%).

Uwaga: Prostate Cancer News Today jest wyłącznie stroną internetową z wiadomościami i informacjami na temat choroby. Nie zapewnia ona porad medycznych, diagnozy ani leczenia. Zawartość ta nie ma na celu zastąpienia profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia należy zawsze zasięgnąć porady lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady medycznej ani nie zwlekaj z jej uzyskaniem z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.

  • Dane autora
Inês posiada tytuł doktora nauk biomedycznych Uniwersytetu w Lizbonie, Portugalii, gdzie specjalizowała się w biologii naczyń krwionośnych, komórek macierzystych krwi i nowotworów. Wcześniej studiowała biologię komórkową i molekularną na Universidade Nova de Lisboa i pracowała jako pracownik naukowy w Faculdade de Ciências e Tecnologias oraz Instituto Gulbenkian de Ciência. Obecnie Inês pracuje jako redaktor naukowy, starając się przekazywać najnowsze osiągnięcia naukowe społecznościom pacjentów w sposób jasny i dokładny.
×

Inês uzyskała tytuł doktora nauk biomedycznych na Uniwersytecie Lizbońskim w Portugalii, gdzie specjalizowała się w biologii naczyń krwionośnych, komórek macierzystych krwi i nowotworów. Wcześniej studiowała biologię komórkową i molekularną na Universidade Nova de Lisboa i pracowała jako pracownik naukowy w Faculdade de Ciências e Tecnologias oraz Instituto Gulbenkian de Ciência. Obecnie Inês pracuje jako redaktor naukowy, starając się przekazywać najnowsze osiągnięcia naukowe społecznościom pacjentów w sposób jasny i dokładny.

Najnowsze posty
  • NCCN i Rubraca
  • Orgovyx i FDA aprobata
  • Lynparza
  • Wyniki Erleada

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.