Dzieci i młodzież z M.E.
Wiemy, że życie z M.E. może być trudne, zwłaszcza w młodym wieku. M.E. może utrudniać spędzanie czasu z przyjaciółmi lub rodziną i może mieć duży wpływ na Twoje życie, w tym szkołę i hobby. Może być konieczne zaprzestanie na jakiś czas wykonywania niektórych czynności, które sprawiają Ci przyjemność, lub wykonywanie ich rzadziej, aby Twój organizm mógł odpocząć. Innym ludziom może być trudno zrozumieć, przez co przechodzisz, a to może sprawić, że poczujesz się tak, jakby nikt nie rozumiał, jak to jest mieć M.E.
Bycie członkiem naszej Społeczności Młodych, otwartej dla każdego chorego na M.E. w wieku do 18 lat włącznie, to świetny sposób, aby porozmawiać z innymi osobami w Twoim wieku, które mają M.E.. Niektórzy są bardziej dotknięci niż inni, ale nawet jeśli ich doświadczenia różnią się od Twoich, każdy członek naszej społeczności rozumie, jak to jest żyć z M.E. Mamy także wiele informacji online na temat M.E. i Ciebie, Twojego zdrowia i Twojej edukacji – plus informacje i wsparcie także dla Twoich rodziców.
Oferujemy także informacje, wsparcie i rzecznictwo dla młodych ludzi, ich rodziców/opiekunów i profesjonalistów, niezależnie od problemu. Wsparliśmy wiele rodzin w dostępie do opieki zdrowotnej, edukacji i usług socjalnych, a także w walce z nieprzyjaznymi postawami dotyczącymi M.E. Rozumiemy wyzwania, jakie wiążą się z życiem z M.E. i zrobimy wszystko, co w naszej mocy, aby Ci pomóc i Cię wesprzeć. Ty, Twój rodzic lub opiekun – lub ktokolwiek z Twojej rodziny – możecie zadzwonić do naszego Działu Kryzysowego, Rzecznictwa i Wsparcia pod numer 0117 927 9551 lub wysłać nam wiadomość e-mail.
Jesteśmy wdzięczni Masońskiej Fundacji Charytatywnej za wspieranie naszej pracy z dziećmi, młodzieżą i rodzinami.
Dołącz do naszej społeczności
Aby uzyskać dostęp do wspaniałych usług, prosimy o dołączenie do naszej Społeczności Młodych – jest ona bezpłatna i otwarta dla każdego chorego na M.E. w wieku do 18 lat włącznie.
Po zatwierdzeniu Twojej rejestracji otrzymasz powitalną wiadomość e-mail, informującą Cię o naszych usługach (patrz lista poniżej) i zawierającą link do naszego tętniącego życiem Forum Młodych. Twój profil na forum zostanie sprawdzony przez administratora forum. Jeśli wystąpią jakieś problemy, wyśle on do Ciebie e-mail, aby o tym porozmawiać, ale w przeciwnym razie Twoje konto zostanie zatwierdzone i będziesz mógł zalogować się na forum.
Możesz korzystać z forum, aby rozmawiać z innymi młodymi ludźmi dotkniętymi stwardnieniem rozsianym o wszystkim i o niczym, od życia z chorobą po Twoje hobby i zainteresowania. Nasi przyjaźni moderatorzy forum sami mają doświadczenie z M.E. i zapewnią Ci bezpieczne i satysfakcjonujące doświadczenie. Niektórzy ludzie używają forum, aby uzyskać wsparcie i porozmawiać o tym, jak M.E. wpływa na nich, podczas gdy inni używają go, aby porozmawiać o rzeczach innych niż M.E., Forum jest bezpieczne dla specjalnej grupy wolontariuszy – Moderatorów Wsparcia Rówieśniczego (PSM), którzy będą z Tobą rozmawiać, zapewniać Ci wsparcie i kierować Cię do zasobów, które ich zdaniem mogą Ci pomóc.
Jakie inne usługi wsparcia rówieśniczego oferujemy?
- Cheers to nasz magazyn internetowy pisany specjalnie dla i przez młodych ludzi z M.E. Pisz i wysyłaj własne artykuły na tematy, które są dla Ciebie ważne, lub po prostu czytaj to, co napisali inni!
- Oferujemy w pełni konfigurowalną usługę „pen pal”, która umożliwi Ci kontakt z inną młodą osobą dotkniętą M.E. Wybierz rodzaj osoby, z którą chciałbyś porozmawiać, a my to zrealizujemy.
- Niektórzy z naszych bardziej dotkniętych chorobą członków społeczności są zbyt chorzy, aby odpisać. Jeśli jesteś w stanie napisać do kogoś list i nie otrzymać odpowiedzi, możesz zrobić ogromną różnicę dla kogoś, kto jest bardzo odizolowany i zbyt chory, aby zobaczyć swoich przyjaciół. Jeśli jesteś poważnie dotknięty chorobą, możesz ubiegać się o otrzymanie listu od pisarza-kumpla.
- Wszyscy członkowie naszej społeczności otrzymują urodzinową kartkę elektroniczną od jednego z naszych wolontariuszy, chyba że zdecydują się tego nie robić.
.