Januvia

Serious Alleged Injuries may include:

Ostrzeżenia bezpieczeństwa FDA:

W 2011 roku FDA otrzymała prawie 200 zgłoszeń dotyczących ostrego i przewlekłego zapalenia trzustki związanego ze stosowaniem leku Januvia, z których część zakończyła się zgonem. W 2015 roku FDA ostrzegła, że Januvia (i Janumet) może powodować silny ból stawów. Najpoważniejsze obrażenia związane z Januvią to ostre zapalenie trzustki, rak trzustki i rak tarczycy.

W czerwcu 2015 roku FDA ostrzegła, że leki na cukrzycę typu 2 Sitagliptyna (oraz saksagliptyna, linagliptyna i alogliptyna) mogą powodować ból stawów, który może być ciężki i upośledzający. FDA dodała nowe Ostrzeżenie i Ostrożność o tym ryzyku do etykiet wszystkich leków z grupy inhibitorów DPP-4.

Aktualizacje prawne:

Pozwy przeciwko producentom leków na cukrzycę typu 2 Januvia i innych zostały skonsolidowane w MDL nr 2452 w sądzie federalnym w Kalifornii. Zarzuty obejmują, że producenci leków nie ostrzegli o ryzyku zachorowania na raka trzustki i zapalenie trzustki.

W listopadzie 2015 r. sędzia Anthony J. Battaglia na podstawie wniosku zwanego streszczenie wyroku przyznał wniosek producenta o oddalenie wszystkich spraw w MDL. AT tym czasie 749 spraw toczyło się w MDL.

We wrześniu 2016 r. adwokaci powoda złożyli odwołanie w imieniu MDL, stwierdzając, że Battaglia błędnie zinterpretował prawo preemption Sądu Najwyższego Stanów Zjednoczonych.

The Ninth Circuit nie zwrócił jeszcze decyzji. Liczba spraw na dzień 15 kwietnia 2017 r. była bliska 1000. Tak więc, los powodów jest teraz w ręku U.S. Court of Appeals for the Ninth Circuit.

Pozwy zostały przywrócone w apelacji w listopadzie 2017 roku, przez United States Court of Appeals for the Ninth Circuit. Jurysdykcja powróciła do U.S. District Court for the Southern District of California w dniu 2 stycznia 2018 r.

Dowody:

.