Identyfikacja
Nazwa Jodek Merkurowy Numer Akcesji DB04445 Opis Niedostępny Typ Mała Cząsteczka Grupy Eksperymentalne Struktura
Podobne struktury
Struktura dla jodku rtęci (DB04445)
×
Średnia waga: 454,4
Monoizotopowa: 455.779562444 Wzór chemiczny HgI2 Synonimy
- Hydrargyrum bijodatum
- Jodek wielkolistny czerwony
- Jodek wielkolistny, red
- Djodek rtęci
- Jodek rtęciowy czerwony
Farmakologia
.
Wskazanie Niedostępne Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox 
Farmakodynamika Niedostępne Mechanizm działania
| Cel | Działanie | Organizm |
|---|---|---|
| Sól UBILU sulfotransferaza | Niedostępne | Ludzie |
Wchłanianie Niedostępne Objętość dystrybucji Niedostępne Wiązanie z białkami Niedostępne Metabolizm Niedostępne Droga eliminacji Niedostępne Połowa życia Niedostępne Przebiegżycia Niedostępna Klirens Niedostępna Działania niepożądane 
Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone na działanie leku. Niedostępne Szlaki Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADR Niedostępne
Interakcje
Interakcje z lekami
Niedostępne Interakcje z żywnością Niedostępne
Kategorie
Kody ATC D08AK30 – Jodek rtęciowy
- D08AK – Produkty rtęciowe
- D08A – ANTYSEPTYKI I DEZYNFEKTYNY
- D08 -. ANTYSEPTYKI I ŚRODKI DEZYNFEKCYJNE
- D – DERMATOLOGICZNE
Kategorie leków Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Związek ten należy do klasy związków nieorganicznych znanych jako jodki metali przejściowych. Są to związki nieorganiczne, w których największym atomem halogenu jest jod, a najcięższym atomem metalu jest metal przejściowy. Królestwo Związki nieorganiczne Superklasa Mieszane związki metali/niemetali Klasa Sole metali przejściowych Podklasa Jodki metali przejściowych Bezpośredni rodzic Jodki metali przejściowych Rodzice alternatywni Sole nieorganiczne / Nieorganiczne związki rtęci Substytuanty Nieorganiczny związek rtęci / Sól nieorganiczna / Jodek metali przejściowych Rama molekularna Niedostępne Deskryptory zewnętrzne Jednostka koordynacyjna rtęci (CHEBI:49659)
Chemical Identifiers
UNII R03O05RB0P Numer CAS 7774-29-0 InChI Key YFDLHELOZYVNJE-UHFFFAOYSA-L InChI
Nazwa IUPAC
SMILES
Odniesienia ogólne Niedostępne Linki zewnętrzne PubChem Compound 24485 PubChem Substance 46505328 ChemSpider 22893 RxNav 1426941 ChEBI 49659 ChEMBL CHEMBL1233307 PDBe Ligand HGI Wikipedia Mercury(II)_iodide PDB Entries 1j99 / 6bri
Clinical Trials
Clinical Trials
.
Farmakoekonomika
Producenci
Pakowacze
Formy dawkowania Niedostępne Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne
Właściwości
Stan stały Właściwości eksperymentalne Niedostępne Właściwości przewidywane
| Właściwość | Wartość | Źródło |
|---|---|---|
| logP | 1.17 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Liczba akceptorów wodoru | 0 | ChemAxon |
| Liczba donorów wodoru | 0 | ChemAxon |
| Polarna powierzchnia | 0 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
| Refrakcyjność | 26.68 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polaryzowalność | 13.13 Å3 | ChemAxon |
| Liczba pierścieni | 0 | ChemAxon |
| Dostępność biologiczna | 1 | ChemAxon |
| Reguła Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | No | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Tak | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.9671 |
| Bariera krew-mózg | + | 0,9752 |
| Przepuszczalność Caco-2 | + | 0.6116 |
| P-glikoproteina substrat | Non-substrate | 0.8971 |
| Inhibitor P-glikoproteiny I | Nie-inhibitor | 0.9694 |
| Inhibitor P-glikoproteiny II | Nie-inhibitor | 0.9941 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.9286 |
| CYP450 2C9 substrat | Non-substrate | 0.8156 |
| CYP450 2D6 substrat | Non-substrate | 0.7951 |
| CYP450 3A4 substrat | Non-substrate | 0.7696 |
| CYP450 1A2 substrat | Nie-inhibitor | 0.5774 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Nie-inhibitor | 0.7584 |
| InhibitorCYP450 2D6 | Nie-inhibitor | 0.8758 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Nie-inhibitor | 0.802 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Nie-inhibitor | 0.9088 |
| Promiscuity inhibitor CYP450 | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.9107 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.7605 |
| Carcinogenicity | Carcinogens | 0.7208 |
| Biodegradacja | Nie ulega łatwej biodegradacji | 0,7807 |
| Toksyczność ostra u szczurów | 3.0732 LD50, mol/kg | Nie dotyczy |
| Zahamowanie czynności układu HERG (predyktor I) | Słaby inhibitor | 0.9345 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.9643 |
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
| Spectrum | Spectrum Type | Splash Key |
|---|---|---|
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Pozytywne (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozytywne (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
Targets
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Dowiedz się więcej
Lek utworzony 13 czerwca 2005 13:24 / Zaktualizowany 12 czerwca 2020 16:52
.