Nie cudzoziemcy, ale Indyjski Urodzony Rodzina 8 'Albinos’ Need Your Help

Spread the love

.RedditLinkedinYoutubePrintEmailFacebook MessengerTelegramWhatsapp

Not Foreigners, but Indian Born Family of 8 'Albinos’ Need Your Help

Papud Jaidev and his family of seven „Albinos” hailing from Karad city-Satara district in the Southern part of Maharashtra have been coming to Mangaluru since decades during Hindu festival season to earn money through begging- and very soon they will be heading back to their hometown, until they return to Mangaluru in a later date.

Mangaluru: Przed napisaniem tego artykułu, próbowałem omówić albinizm z kręgiem społecznym, i co nie jest zaskakujące, większość ludzi nie wiedziała, że taki termin, lub stan medyczny, istnieje. Wszyscy jednak wiedzieli lub pamiętali, że widzieli ludzi z tym zaburzeniem skóry, i gapili się na nich nieprzyjemnie, zanim ruszyli dalej ze swoim życiem. Aby uzyskać więcej informacji na temat albinizmu, zadzwoniłem do dr Prabha Adhikari- byłego profesora medycyny w KMC-Mangaluru, a obecnie pracującego w Yenepoya Hospital-Deralakatte, który przedstawił mi dokładny opis albinizmu. Dla niewtajemniczonych, albinizm jest rzadkim zaburzeniem genetycznym charakteryzującym się brakiem melaniny, pigmentu, który normalnie nadaje kolor skórze, włosom i oczom. Innym powszechnie dotkniętym tym schorzeniem obszarem jest wzrok. W Indiach, jednak ludzie z albinizmem, lub albinosów, twarz niewytłumaczalne bojkotu społecznego i dyskryminacji.

Jeden na 17.000 osób na świecie rodzi się z albinizmem. Indie mają około jednego lakh, takich osób. Ci z warunkiem nie produkują wystarczającej ilości pigmentu melaniny, która nadaje kolor skórze, włosom i oczom oraz chroni ciało przed promieniami słonecznymi. Często cierpią na skrajną krótkowzroczność i silną wrażliwość na światło. Albinizm to wrodzone zaburzenie, które wpływa na produkcję melaniny – pigmentu nadającego skórze i oczom kolor. Problemy, z jakimi borykają się albinosi, obejmują dyskryminację, zastraszanie, niedokładną reprezentację w filmach, a czasami ataki fizyczne i przemoc. W kraju, który ma obsesję na punkcie jasnej skóry, widzimy nieodpowiednią reakcję na ludzi z tym schorzeniem. Albinizm jest niezwykle rzadkim stanem, który często czyni takie osoby nadwrażliwymi na promienie słoneczne, a także sprawia, że ich wygląd jest „obcy”. Źródła podają, że ze względu na swój eteryczny wygląd, osoby z albinizmem były od wieków źle traktowane. W krajach takich jak Tanzania postrzegano ich jako istoty mityczne, a szamani mordowali ich dla części ciała, wierząc, że mają one magiczne właściwości. Zdarzały się również przypadki gwałtów na albinoskach w Zimbabwe, z powodu fałszywej teorii, że seks z nimi może wyleczyć mężczyznę z HIV.

Ale to się zmienia, gdy tylko wychodzą na zewnątrz, kiedy spotykają się z uprzedzeniami za ich ekstremalnie jasną skórę z powodu albinizmu. Ludzie zwracają się do nich per „Suraj-mukhi” lub „Angrez” (Brytyjczyk) z powodu ich bladej skóry. W kraju, w którym reklamuje się kremy rozjaśniające, a ciemna skóra jest odrzucana, bycie tak bladoskórym otwiera cię na uprzedzenia i dyskryminację w społeczeństwie. Rodzina Jaidev, wyglądająca wręcz niepasująco, przykucnęła na drodze i żebrze o jałmużnę, albo odwiedza świątynie podczas festiwali, gdzie zarabia więcej dzięki jałmużnie. Jaidev mówi, że czasami zarabiają około 500-600 Rs dziennie. Wszyscy członkowie tej rodziny są określani przez lokalnych ludzi jako `bhuriyas’ z powodu ich różowobiałej skóry.

Wciąż pamiętam widząc tę rodzinę dekady temu, i wiem, że wielu z was mogło widzieć tę albinoską rodzinę żebrzącą na ulicach Mangaluru. To byli rodzice Jaidev’a, którzy przybyli do Mangaluru w latach 80-tych- i teraz Jaidev (45) dorósł, i po ślubie z Chanda (32) ma pięcioro dzieci, mianowicie- Ajay (10), Ujay (7), Avinash (5), Ruksan (4), i Nayna (2). On jest również dołączony przez jego babcia, Shanthabai, w wieku 65.

Speaking do zespołu Mangalorean, Papud Jaidev powiedział: „Wszystko, co wiemy, to że nie możemy zobaczyć prawidłowo, i nie możemy siedzieć pod słońcem na długo, ale żyjemy najlepiej jak możemy. Ludzie w Indiach, szczególnie w Maharashtra, są trochę bardziej otwarci, ale wielu uważa nas za obcokrajowców. Znosimy wiele uprzedzeń, ponieważ ludziom trudno jest zrozumieć, że jesteśmy „urodzeni i wychowani w Indiach”. Wiele razy ludzie nazywali nas obcokrajowcami, bo nic nie wiedzą o albinizmie. Jesteśmy Rodziną urodzoną w Indiach, a nie obcokrajowcami, ale cierpimy na wrodzony brak pigmentu w skórze, włosach i oczach.”

” Trudno jest mi używać telefonu komórkowego, ale staram się go używać, a podczas chodzenia po ciemnych alejkach lub ulicach często się ranię. Często walczymy o akceptację w społeczeństwie, a to często prowadzi nas do rezygnacji z naszych marzeń z powodu strachu przed byciem pominiętym. Mimo, że mamy „ciężkie” życie, staramy się wykorzystać je jak najlepiej. Bylibyśmy wdzięczni, gdyby ludzie pomogli nam finansowo, ponieważ jesteśmy zaniedbywani przez społeczeństwo z powodu naszego wyglądu. Mając nadzieję, że otrzymamy pomoc od mieszkańców Mangalore, z góry serdecznie wszystkim dziękuję. Niech Bóg was wszystkich błogosławi” – dodał Jaidev.

Jeśli potrzebujesz skontaktować się z Jaidevem i pomóc jego rodzinie, jego numer telefonu komórkowego to: 7798004891

Spread the love

RedditLinkedinYoutubePrintEmailFacebook MessengerTelegramWhatsapp.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.