- Mechanizm działaniaPinaverium
- Wskazania leczniczePinaverium
- PosologiaPinawery
- Sposób podawaniaPinaverium
- PrzeciwwskazaniaPinaverium
- Ostrzeżenia i środki ostrożnościPinaverium
- InterakcjePinaverium
- CiążaPinaverium
- LaktacjaPinaverium
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznychPinaverium
- Działania niepożądanePinaverium
Bromek pinaweryny jest środkiem spazmolitycznym, który wybiórczo wywiera swoje działanie na przewód pokarmowy. Jest to antagonista wapnia, który hamuje napływ wapnia do komórek mięśni gładkich jelit. U zwierząt pinaweryna bezpośrednio lub pośrednio zmniejsza efekty stymulacji wrażliwych zakończeń aferentnych. Jest wolny od działania antycholinergicznego. Nie działa również na układ sercowo-naczyniowy.
Symptomatyczne leczenie bólu, zaburzeń tranzytu i dyskomfortu jelitowego związanego z zaburzeniami czynnościowymi jelit (np. zespół jelita drażliwego, spastyczne zapalenie jelita grubego). Objawowe leczenie bólu związanego z zaburzeniami czynnościowymi dróg żółciowych (np. dyskinezy dróg żółciowych). Przygotowanie do lewatywy barowej.
PosologiaPinawery
Oralna. Adj: 150-200 mg/dobę. Wyjątkowo max: 300 mg/dobę. Przygotowanie do lewatywy barowej: 200 mg/dobę w ciągu 3 dni przed badaniem.
Ostrożnie. Tabletki należy połykać bez żucia lub ssania, popijając szklanką wody, podczas posiłku.
Nadwrażliwość.
Podawać dzieciom tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie wskazane, doświadczenie pediatryczne jest ograniczone.
Z innymi lekami antycholinergicznymi może nasilać spazmolizę.
Brak jest odpowiednich danych dotyczących stosowania bromku pinaweryny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach są niewystarczające w odniesieniu do wpływu na ciążę i/lub rozwój zarodka/płodu i/lub poród i/lub rozwój pourodzeniowy. Potencjalne ryzyko dla ludzi jest nieznane. Nie należy podawać w okresie ciąży, chyba że jest to wyraźnie konieczne. Ponadto, należy wziąć pod uwagę obecność bromu. Podawanie w późnym okresie ciąży może wpływać neurologicznie na noworodka (hipotonia, sedacja).
Niezbędne informacje dotyczące wydalania leku do mleka matki u ludzi i zwierząt. Dostępne dane fizykochemiczne i farmakodynamiczne/toksykologiczne wskazują na wydalanie do mleka matki i nie można wykluczyć ryzyka dla niemowląt karmionych piersią. Nie należy go podawać w okresie karmienia piersią.
Nie badano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty i dysfagia); działania skórne (wysypka, świąd, pokrzywka i rumień); nadwrażliwość.
Vidal VademecumŹródło: Treść niniejszej monografii składnika aktywnego zgodnie z klasyfikacją ATC została napisana z uwzględnieniem informacji klinicznych o wszystkich lekach dopuszczonych do obrotu i wprowadzonych do obrotu w Hiszpanii, sklasyfikowanych w tym kodzie ATC. W celu uzyskania szczegółowych informacji dopuszczonych przez AEMPS dla każdego produktu leczniczego należy zapoznać się z odpowiednią SPC dopuszczoną przez AEMPS.
Monografie składników aktywnych: 18/05/2018