Reakcje substytucji i eliminacji są potencjalnie najtrudniejszymi pojęciami objętymi na poziomie Chemii Organicznej 1. Oprócz studiowania mechanizmów reakcji SN1 SN2 E1 i E2, musisz również zrozumieć podobieństwa i różnice, tak abyś mógł wyprowadzić właściwe produkty dla konkretnych warunków reakcji.
Złożyłem ten średnio trudny quiz, aby pomóc Ci przećwiczyć reakcje i ocenić Twój poziom zrozumienia.
Jeszcze nie jesteś w pełni przekonany? Wróć i przejrzyj całą moją serię filmów o reakcjach SN1 SN2 E1 E2 i przestudiuj powiązany z nimi cheat sheet zanim zaczniesz. Więc nie spiesz się, gdy będziesz przechodził przez pytania. Jeśli utkniesz, po prostu odwiedź stronę serii wideo (link powyżej) i obejrzyj powiązany samouczek.
Pobierz rozwiązania PDF zamieszczone na końcu quizu.
Problemy praktyczne eliminacji podstawienia
Pytanie 1: Uszereguj następujące nukleofile w kolejności rosnącej siły
Potrzebujesz pomocy? Obejrzyj filmy z serii Nukleofil kontra zasada
Pytanie 2: Ułóż następujące cząsteczki w kolejności rosnącej reaktywności/możliwości dla jednocząsteczkowej reakcji eliminacji. (E1)
Pytanie 3: Uporządkuj następujące cząsteczki w kolejności rosnącej reaktywności, aby przejść reakcję substytucji dwucząsteczkowej (SN2)
Pytanie 4: Który kierunek jest faworyzowany w stanie równowagi, gdy jest rozpuszczony w roztworze acetonu? A co z metanolem?
Potrzebujesz pomocy? Zobacz film o rozpuszczalnikach w serii
Przewidź produkt dla każdej z poniższych reakcji. Pamiętaj, aby pokazać stereochemię w stosownych przypadkach. Upewnij się, aby oznaczyć główne / mniejsze produkty, gdy więcej niż jeden wynik jest możliwy.
Pytanie 5:
Pytanie 6
Pytanie 7
Pytanie 8
Pytanie. 9
pytanie 10
pytanie 11
pytanie 12
pytanie
Pytanie 17
Pytanie 18 Narysuj WSZYSTKIE możliwe wyjściowe haloalkany, które poddane jednocząsteczkowej eliminacji utworzyłyby ten produkt.
Pytanie 19: Pokaż, jak doprowadzić do następującej przemiany. Możesz użyć dowolnych reagentów i odczynników
Pytanie 20: Przewidz produkt/y, gdy (2R,3S) 3-etylo-2-jodoheksan reaguje z NaSCH3 w dimetylosulfotlenku.
Pytanie 21: Narysuj pełny mechanizm poniższej reakcji. Pamiętaj, aby uwzględnić wszystkie intermediaty, ładunki formalne i strzałki popychające.
Pytanie bonusowe 22: Pokaż, jak doprowadzić do następującej przemiany. Wskazówka: Zwróć uwagę na orientację podstawników
Bonus Pytanie 23: Przedstaw kompletny mechanizm poniższej przemiany. Wskazówka: Wymagana jest więcej niż jedna reakcja.
Co sądzisz o tym quizie? Łatwy? Trudny? Potrzebujesz więcej ćwiczeń?
Wyślij mi rozwiązania >>
>.