1-Metilimidazol

Identificação

Nome 1-Número de Adesão ao Metilimidazol DB02671 Descrição Não Disponível Tipo Pequenos Grupos de Moléculas Estrutura Experimental

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Estruturas Semelhantes

Estrutura para 1-Metilimidazol (DB02671)

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Média de peso: 83.1118
Monoisotopic: 83.060923234 Fórmula Química C4H7N2 Sinónimos Não Disponível

Farmacologia

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Farmacodinâmica Não disponível Mecanismo de ação

Alvo Acções Organismo
UMyoglobin Não Disponível Humans
USensor protein FixL Não disponível Bradyrhizobium japonicum (estirpe USDA 110)

Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível MetadeVida Não Disponível Desobstrução Não Disponível Efeitos Adversos

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>Toxicidade Não Disponível Organismos afectados Não Disponível Vias não disponíveis Efeitos farmacogenómicos/ADRs

Não disponível

Interacções

Interacções medicamentosas

Esta informação não deve ser interpretada sem a ajuda de um prestador de cuidados de saúde. Se você acredita que está tendo uma interação, entre em contato imediatamente com um profissional de saúde. A ausência de uma interação não significa necessariamente a inexistência de interações.

Não disponível Interacções alimentares Não disponível

Categorias

Categorias de medicamentos

Não disponível

Taxonomia QuímicaProcedida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como n-substituted imidazoles. Estes são compostos heterocíclicos contendo um anel de imidazol substituído na posição 1. Reino Compostos orgânicos Super Classe Compostos organoheterocíclicos Classe Azoles Subclasse Imidazoles Imidazoles Parente direto N-substituído imidazoles Pais alternativos Compostos heteroaromáticos / Compostos azacíclicos / Compostos organopnictogênicos / Compostos organonitrogênicos / Derivados de hidrocarbonetos / Catiões orgânicos Substituintes Compostos heterocíclicos aromáticos / Azaciclos / Compostos heteroaromáticos / Derivados de hidrocarbonetos / N-imidazol substituído / Catiões orgânicos / Compostos orgânicos de nitrogênio / Compostos organonitrogênicos / Compostos organopnictogênicos Estrutura molecular Compostos heteromonocíclicos aromáticos Descritores externos Não disponível

Chemical Identifiers

UNII P4617QS63Y CAS número 616-47-7 InChI Key MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI

InChI=1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3/p+1

Nome IUPAC

1-metil-1H-imidazol-3-ium

SMILES

CN1C=C=C1

Referências Gerais Não Disponível Links Externos PubChem Compound 444235 PubChem Substance 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Entradas do PDB Metilimidazol 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv

Testes Clínicos

Testes Clínicos

Fase Status Propósito Condições Conta

Farmacoeconomia

Produtores

Não Disponível

Empacotadores

Não Disponível

Dosagem Formulários Não Disponível Preços Não Disponível Patentes Não Disponível

Propriedades

Propriedades Experimentais Sólidas do Estado Propriedades Preditas

Propriedade Valor Fonte
Solubilidade da Água 2.26 mg/mL ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP 0.078 ChemAxon
logS -1.7 ALOGPS
pKa (Strongestest Basic) 6.82 ChemAxon
Carga Fisiológica 0 ChemAxon
Contagem de Aceitadores de Hidrogênio 0 ChemAxon
Contagem de Doadores de Hidrogénio 1 ChemAxon
Área de Superfície Polar 19.07 Å2 ChemAxon
Contagem de Ligações Rotativas 0 ChemAxon
Refractividade 23.96 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilidade 9 Å3 ChemAxon
Número de Anéis 1 ChemAxon
Bioavailability 1 ChemAxon
Regra de Cinco Sim ChemAxon
Filtro de Mangueira Não ChemAxon
Regra de Veber Sim ChemAxon
MDDR-como Regra Não ChemAxon

Características previstas do ADMET

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>

Propriedade Valor Probabilidade
Absorção Intestinal Humana + 0.6361
Blood Brain Barrier + 0.9754
Caco-2 permeável + 0.6093
Substrato de glicoproteína P Não-substrato 0,7224
Inibidor de glicoproteína P I Não-inibidor 0.9857
Inibidor de glicoproteína P II Não-inibidor 0.9494
Transportador de catiões orgânicos renais Não-inibidor 0,7455
CYP450 2C9 substrato Não-substrato 0.8235
CYP450 2D6 substrato Não-substrato 0,8845
CYP450 3A4 substrato Não-substrato 0.7897
CYP450 1A2 substrato Não-inibidor 0,9291
CYP450 2C9 inibidor Não-inibidor Não-inibidor 0.9215
CYP450 inibidor 2D6 Não-inibidor 0,8937
CYP450 2C19 inibidor Não-inibidor 0.925
CYP450 3A4 inibidor Não-inibidor 0.8809
CYP450 inibidor da promiscuidade Baixa promiscuidade inibitória do CYP >Promiscuidade inibitória do CYP 0.6544
Teste de Tema Não tóxico AMES 0,7417
Carcinogenicidade Não cancerígeno Não cancerígeno 0.9175
Biodegradabilidade Biodegradável 0,7428
Toxicidade aguda do rato 2.4165 LD50, mol/kg Não se aplica
Inibição de HERG (preditor I) Inibidor de fraqueza 0.8629
Inibição de herege (preditor II) Não-inibidor 0,8881

Os dados ADMET são previstos usando admetSAR, uma ferramenta livre para avaliar as propriedades químicas ADMET. (23092397)

Spectra

Espectros de Massa (NIST) Não Disponível Espectros

Espectro Espectro Tipo Chave de Espectro
C-MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível
Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível
Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível
Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível
Espectro previsto MS/MS – 20V, Negativo (Anotado) Predicted LC-MS/MS Not Disponível
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negativo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível

Metas

Pormenores1. Myoglobina

Organismo Proteico Tipo Acção farmacológica dos humanos

Desconhecido

Função Geral Função Específica Função de transporte de oxigénio Serve como reserva de fornecimento de oxigénio e facilita o movimento de oxigénio dentro dos músculos. Gene Name MB Uniprot ID P02144 Uniprot Name Myoglobin Molecular Weight 17183.725 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Ácidos Nucleicos Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Organismo Proteico Tipo Bradyrhizobium japonicum (cepa USDA 110) Acção farmacológica

Desconhecida

Função Geral Fosforelay sensor de actividade cinase Função Específica Sensor de oxigénio Putativo; modula a actividade do FixJ, um activador transcripcional do gene fixador de azoto fixK. FixL provavelmente age como uma cinase que fosforilatos FixJ. Gene Name fixL Uniprot ID P23222 Uniprot Name Sensor protein FixL Molecular Weight 55651.92 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Droga criada em 13 de junho de 2005 07:24 / Atualizada em 01 de agosto de 2020 07:45

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