1-Methylimidazole

Identification

Name 1-Methylimidazole Accession Number DB02671 Leírás Not Available Típus Small Molecule Groups Experimental Structure

3D

Download

Similar Structures

Structure for 1-Metilimidazol (DB02671)

×

Bezár

Súlyátlag: 83.1118
Monizotópos: 83.060923234 Kémiai képlet C4H7N2 Szinonimák Nem áll rendelkezésre

Farmakológia

Gyorsítsa fel a gyógyszerkutatását az iparág egyetlen teljesen összekapcsolt ADMET-adatkészletével, amely ideális az alábbiakhoz:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset

.

Tudjon meg többet

Indikáció Nem áll rendelkezésre Ellenjavallatok & Blackbox Warnings

Contraindications & Blackbox Warnings
Kereskedelmi adatainkkal, hozzáférhet a veszélyes kockázatokra, ellenjavallatokra és mellékhatásokra vonatkozó fontos információkhoz.

Tudjon meg többet

Fekete dobozos figyelmeztetéseink a kockázatokra, ellenjavallatokra vonatkoznak, és a nemkívánatos hatásokat
Tudjon meg többet

Farmakodinamika Nem áll rendelkezésre Hatásmechanizmus

.

Célpont Hatás Organizmus
UMyoglobin Nem áll rendelkezésre Emberek
USensor protein FixL Nem elérhető Bradyrhizobium japonicum (törzs USDA 110)

Felszívódás Nem elérhető Megoszlási térfogat Nem elérhető Fehérje kötődés Nem elérhető Anyagcsere Nem elérhető Elidegenülési útvonal Nem elérhető Fél-…Nem elérhető Clearance Nem elérhető Mellékhatások

csökkentse az orvosi hibákat
és javítsa a kezelés eredményeit a gyógyszerek mellékhatásaira vonatkozó átfogó & strukturált adatainkkal.

Tudjon meg többet

csökkentse az orvosi hibákat & javítsa a kezelési eredményeket a mellékhatásokra vonatkozó adatainkkal
Tudjon meg többet

Toxicitás Nem áll rendelkezésre Érintett szervezetek Nem áll rendelkezésre. Útvonalak Nem áll rendelkezésre Farmakogenomikai hatások/ADR-ek

Nem áll rendelkezésre

Interakciók

Gyógyszerkölcsönhatások

Ez az információ nem értelmezhető egészségügyi szolgáltató segítsége nélkül. Ha úgy gondolja, hogy kölcsönhatás lépett fel, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatóhoz. A kölcsönhatás hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nincsenek kölcsönhatások.

Nem áll rendelkezésre Élelmiszer-kölcsönhatások Nem áll rendelkezésre

Kategóriák

Gyógyszerkategóriák

Nem áll rendelkezésre

Kémiai taxonómiaProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület az n-szubsztituált imidazolok néven ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan heterociklusos vegyületek, amelyek az 1. pozícióban szubsztituált imidazolgyűrűt tartalmaznak. Királyság Szerves vegyületek Szuperosztály Szerves heterociklusos vegyületek Osztály Azolok Alosztály Imidazolok Közvetlen szülő N-szubsztituált imidazolok Alternatív szülők Heteroaromás vegyületek / Azaciklusos vegyületek / Organopniktogén vegyületek / Organonitrogén vegyületek / Szénhidrogén-származékok / Szerves kationok Szubsztituensek Aromás heteromonociklusos vegyület / Azaciklus / Heteroaromás vegyület / Szénhidrogén-származék / N-helyettesített imidazol / Szerves kation / Szerves nitrogénvegyület / Szerves nitrogénvegyület / Szerves piktogén vegyület Molekuláris keretrendszer Aromás heteromonociklikus vegyületek Külső leírók Nem elérhető

Kémiai azonosítók

UNII P4617QS63Y CAS-szám 616-47-7 InChI kulcs MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI

InChI=1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3/p+1

IUPAC név

1-metil-1H-imidazol-3-ium

SMILES

CN1C=C=C=C1

Általános hivatkozások Nem elérhető Külső hivatkozások PubChem Compound 444235 PubChem Substance 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Methylimidazol PDB bejegyzések 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv

Klinikai vizsgálatok

Klinikai vizsgálatok

Fázis

Fázis

Státusz Cél Feltételek Szám

Farmakoökonómia

Gyártók

Nem elérhető

Csomagolók

Nem elérhető

Adagolási formák Nem elérhető Árak Nem elérhető Szabadalmak Nem elérhető

Tulajdonságok

Állapot Szilárd Kísérleti tulajdonságok Előrejelzett tulajdonságok

.

Tulajdonság érték forrás
Vizes oldhatóság 2.26 mg/ml ALOGPS
logP -1,5 ALOGPS
logP 0.078 ChemAxon
logS -1.7 ALOGPS
pKa (Legerősebb alap) 6.82 ChemAxon
Fiziológiai töltés 0 ChemAxon
Hidrogénakceptorok száma 0 ChemAxon
Hidrogéndonorok száma 1 ChemAxon
Pólusfelület 19.07 Å2 ChemAxon
Rotálható kötésszám 0 ChemAxon
Törésmutató 23.96 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizálhatóság 9 Å3 ChemAxon
szám. Gyűrűk száma 1 ChemAxon
Bioelérhetőség 1 ChemAxon
Ötös szabály Igen ChemAxon
Ghose Filter Nem ChemAxon
Veber-szabály Igen ChemAxon
MDDR-nek-like Rule Nem ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property érték valószínűség
Humán bélrendszeri felszívódás + 0.6361
Vér-agy gát + 0.9754
Caco-2 áteresztő + 0.6093
P-glikoprotein szubsztrát Nem-szubsztrát 0.7224
P-glikoprotein inhibitor I Nem-inhibitor 0.9857
P-glikoprotein inhibitor II Nem inhibitor 0.9494
Renális szerves kation transzporter Nem-inhibitor 0,7455
CYP450 2C9 szubsztrát Nem-szubsztrát 0.8235
CYP450 2D6 szubsztrát Nem-szubsztrát 0.8845
CYP450 3A4 szubsztrát Nem-szubsztrát 0.7897
CYP450 1A2 szubsztrát nem-inhibitor 0.9291
CYP450 2C9 inhibitor nem-inhibitor 0.9215
CYP450 2D6 inhibitor Nem inhibitor 0.8937
CYP450 2C19 inhibitor Nem inhibitor 0.925
CYP450 3A4 inhibitor Nem inhibitor 0,8809
CYP450 gátló promiszkuitás Alacsony CYP gátló promiszkuitás 0.6544
Ames-teszt Nem AMES-toxikus 0.7417
Karcinogén hatás Nem karcinogén 0.9175
Biolebonthatóság Biológiailag könnyen lebontható 0.7428
Patkány akut toxicitás 2.4165 LD50, mol/kg nem alkalmazható
hERG gátlás (prediktor I) gyenge gátló 0.8629
hERG-gátlás (prediktor II) Nem gátló 0.8881
Az ADMET-adatok előrejelzése az admetSAR, a kémiai ADMET-tulajdonságok értékelésére szolgáló ingyenes eszköz segítségével történik. (23092397)

Spektrum

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted GC-MS spektrum – GC-MS Predicted GC-MS Nem elérhető
Predicted MS/MS spektrum – 10V, Pozitív (annotált) Előrejelzett LC-MS/MS Nem elérhető
Előrejelzett MS/MS spektrum – 20V, Pozitív (annotált) Előrejelzett LC-MS/MS Nem elérhető
Előrejelzett MS/MS spektrum – 40V, Pozitív (annotált) Előrejelzett LC-MS/MS Nem elérhető
Előrejelzett MS/MS spektrum – 10V, Negatív (annotált) Előrejelzett LC-MS/MS Nem elérhető
Előrejelzett MS/MS spektrum – 20V, Negatív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem áll rendelkezésre
Előrendelt MS/MS spektrum – 40V, Negatív (annotált) Előrejelzett LC-MS/MS Nem áll rendelkezésre

Célpontok

Részletek1. Myoglobin

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Oxigén transzporter aktivitás Specifikus funkció Oxigén tartalékként szolgál és elősegíti az oxigén mozgását az izmokban. Génnév MB Uniprot ID P02144 Uniprot név Myoglobin Molekulatömeg 17183.725 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Kind Protein Szervezet Bradyrhizobium japonicum (törzs USDA 110) Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Foszforelay szenzor kináz aktivitás Speciális funkció Putatív oxigén szenzor; modulálja a FixJ, a nitrogén fixáció fixK gén transzkripciós aktivátorának aktivitását. A FixL valószínűleg a FixJ-t foszforiláló kinázként működik. Génnév fixL Uniprot ID P23222 Uniprot név Sensor protein FixL Molekulatömeg 55651.92 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

×

Improve patient outcomes
Build effective decision support tools with the industry’s most comprehensive drug-drug interaction checker.

Tudjon meg többet

A gyógyszer létrehozása: 2005. június 13. 07:24 / Frissítve: 2020. augusztus 01. 07:45

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.