Mecanism de acțiuneBenzonatat
Supresor de tuse, cu un mecanism de acțiune central și periferic. Are activitate anestezică locală, care se observă pe mucoase la administrarea orală.
Indicații terapeuticeBenzonatat
Tuse uscată iritativă datorată diferitelor cauze și bronșite de diferite etiologii. Tuse iritativă asociată cu afecțiuni bronhopulmonare și pleuropulmonare. Pneumonie acută. Bronșită. Boli respiratorii cronice (emfizem, astm bronșic). Pleurită. Tuberculoza pulmonară. Pneumoconioză. Tumori ale tractului respirator. Tusea de răceală comună. Cazurile izolate de sughiț refractar au fost tratate cu succes cu benzonatat.
PosologieBenzonatat
Oral. Anunțuri. și copii >10 ani: 100mg/8 h. Dacă este necesar, poate fi administrat până la fiecare 4 h cu un maxim de 600mg/zi.
Rectal. Supozitoare. Copii între 6 și 10 ani: 1 supozitor de 50 mg la fiecare 8 h.; reclame și copii > 6 ani: 1 supozitor de 100 mg la fiecare 8 h.
ContraindicațiiBenzonatat
Hipersensibilitate la benzonatat și/sau la substanțe înrudite (anestezice locale de tip procaină).Copii < 6 ani
Atenționări și precauțiiBenzonatat
Pregătire; alăptare; siguranța și eficacitatea Benzonatatului la copiii < de 10 ani nu au fost stabilite și nu se recomandă utilizarea acestuia.
InteracțiuniBenzonatat
Utilizarea frecventă a benzonatatului poate potența efectele medicamentelor deprimante ale SNC.
SarcinaBenzonatat
Nu au fost efectuate studii de reproducere la animale cu benzonatat; de asemenea, nu se știe dacă medicamentul poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat unei femei însărcinate sau poate afecta capacitatea de reproducere; prin urmare, în timpul sarcinii, benzonatatul trebuie administrat numai dacă este clar indicat,
LactațieBenzonatat
Nu se știe dacă benzonatatul este excretat în laptele matern, deci se recomandă prudență în acest caz.
Reacții adverseBenzonatat
Dureri de cap, amețeli; tulburări gastrointestinale; congestie nazală; prurit, erupții cutanate; hipersensibilitate; amorțeală a gurii, limbii și faringelui.
Vidal VademecumSursa: Conținutul acestei monografii a ingredientului activ în conformitate cu clasificarea ATC a fost redactat ținând cont de informațiile clinice ale tuturor medicamentelor autorizate și comercializate în Mexic, clasificate în codul ATC respectiv. Pentru informații detaliate autorizate de COFEPRIS pentru fiecare medicament în parte, vă rugăm să consultați Fișa tehnică autorizată corespunzătoare.
Monografii ingrediente active: 01/01/2015