Účinky peptidu uvolňujícího růstový hormon-6 na noční sekreci GH, ACTH a kortizolu a na spánkové EEG u člověka: role způsobu podání

Po opakovaném intravenózním (i.v.) bolusů peptidu uvolňujícího růstový hormon-6 (GHRP-6) jsme nedávno zjistili zvýšení hladin růstového hormonu (GH), kortikotropinu (ACTH) a kortizolu a množství 2. fáze spánku. Při klinickém použití mají perorální (p.o.), intranazální (i.n.) a sublingvální (s.l.) cesty podání výhody oproti i.v. podání. Srovnávali jsme spánkově-endokrinní účinky 300 mikrog/kg tělesné hmotnosti (t.hm.) GHRP-6 v entericky potahovaných tobolkách podaných p.o. ve 21.00 h a 30 mikrog/kg GHRP-6 i.n. nebo 30 mikrog/kg GHRP-6 sl. podaných ve 22.45 h u normálních mladých mužů s podmínkami placeba. Po podání GHRP-6 p.o. zůstala sekrece GH, ACTH a kortizolu nezměněna. Jediným účinkem GHRP-6 s.l. byl trend ke zvýšení GH v první polovině noci. GHRP-6 i.n. vyvolal významné zvýšení koncentrace GH během celé noci a trend ke zvýšení sekrece ACTH během první poloviny noci, zatímco sekrece kortizolu zůstala nezměněna. Po podání GHRP-6 i.n. se navíc v druhé polovině noci trendově zvýšila spánková fáze 2 a spektrální analýza celkového nočního spánku bez rychlých očních pohybů (REM) odhalila trendový pokles výkonu delta. Naopak spánkové stadium 2 se v druhé polovině noci po GHRP-6 p.o. snížilo. Naše údaje ukazují, že GHRP-6 je schopen modulovat sekreci GH a ACTH i spánek. Účinky však závisí na dávce, délce trvání a způsobu podání.