1,2,4,5-Tetrachlorbenzen Chemické vlastnosti,použití,výroba
Chemické vlastnosti
bílá pevná látka
Použití
Meziprodukt pro herbicidy a defolianty,insekticid, impregnační prostředek pro odolnost proti vlhkosti,elektrická izolace.
Definice
ChEBI: Tetrachlorbenzen s chloroskupinami v polohách 1, 2, 4 a 5.
Ovliv na životní prostředí
Biologický. Směsná kultura půdních bakterií nebo Pseudomonas sp. transformovala 1,2,4,5-tetrachlorbenzen na 2,3,5,6-tetrachlorfenol (Ballschiter a Scholz, 1980). Po inkubaci v čistírenském kalu po dobu 32 d za anaerobních podmínek se 1,2,4,5-tetrachlorbenzen nerozložil(Kirk et al., 1989).
V obohacené kultuře pocházející z kontaminovaného místa v Bayou d’Inde, LA, prošel 1,2,4,5-tetrachlorbenzen reduktivní dechlorací na 1,2,4-trichlorbenzen. Maximální rychlost chlorace na základě doporučeného Michaelis-Mentenova modelu byla 5,5 nM/d(Pavlostathis a Prytula, 2000).
Fotolytická. Ozářením (λ ≥285 nm) 1,2,4,5-tetrachlorbenzenu (1,1-1,2 mM/l) ve směsi anacetonitril-voda obsahující aceton (0,553 mM) jako senzibilizátor vznikly tyto produkty (výtěžek v %): 1,2,4-trichlorbenzen (25,3), 1,3-dichlorbenzen (8,1), 1,4-dichlorbenzen(3.6), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptachlorbifenyl (4,19), čtyři hexachlorbifenyly (6,78), čtyři pentachlorbifenyly(2.33), jeden tetrachlorbifenyl (0,32), 2,4,5-trichloroacetofenon a (2,4,5-trichlorofenyl)acetonitril (Choudhry a Hutzinger, 1984). 45), 1,2,3,5-tetrachlorbenzen (1,11), 2,2′,3,4′,5,5′,6-heptahlorbifenyl (1,24), tři hexachlorbifenyly(1,19) a čtyři pentachlorbifenyly (0,56) (Choudhry a Hutzinger, 1984). Slunečním zářením 1,2,4,5-tetrachlorbenzenu (20 g) ve 100ml Erlenmeyerově baňce se zátkou z borosilikátového skla po dobu 28 d bylo získáno 26 ppm heptachlorbifenylu (Uyeta et al., 1976).
Chemické/fyzikální. Na základě předpokládaného 1% vymizení bází po 16 d při 85 °C a pH 9,70 (pH 11,26 při °C) byl poločas hydrolýzy odhadnut na >900 let (Ellington etal., 1988).
Metody čištění
Krystalizuje se z EtOH, etheru, *benzenu, *benzenu/EtOH nebo disulfidu uhlíku.