Tento záznam o léčivém přípravku je neúplně anotovaný. Jeho anotace se plánuje v nejbližší době.
Identifikace
Název Aspartát hořečnatý Přístupové číslo DB13359 Popis
Aspartát hořečnatý je hořečnatá sůl kyseliny asparagové, která se běžně používá jako minerální doplněk. Ve srovnání s jinými solemi hořčíku, jako je citrát hořečnatý, uhličitan hořečnatý a oxid hořečnatý, vykazuje vysokou perorální biologickou dostupnost a rozpustnost ve vodě.
Typ Malé molekuly Skupiny Experimentální struktura
Podobné struktury
.
Struktura pro Magnesium aspartate (DB13359)
×
Průměrná hmotnost: 360.555
Monoizotopický: 360.08666579 Chemický vzorec C8H20MgN2O12 Synonyma
- (+)-aspartát hořečnatý tetrahydrát
- Kyselina asparagová, hořečnatá sůl
- aspartát hořečnatý
- tetrahydrát aspartátu hořečnatého
Farmakologie
Indikace Není k dispozici Související podmínky
.
- Arytmie srdeční
- Kombinovaný nedostatek hořčíku a draslíku
- Deficit hořčíku
- Deficit draslíku
Kontraindikace & Upozornění na černé krabičce 
Farmakodynamika Není k dispozici Mechanismus účinku Není k dispozici Absorpce Není k dispozici Distribuční objem Není k dispozici Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus Není k dispozici Způsob eliminace Není k dispozici Poločas rozpadu Není k dispozici Clearance Není k dispozici Nežádoucí účinky 
Toxicita Není k dispozici Zasažené organismy Není Dostupné Dráhy Není k dispozici Farmakogenomické účinky/ADR
Není k dispozici
Interakce
Lékové interakce
- Schváleno
- Schváleno veterinárním lékařem
- Nutraceutikum
- Nepovolené
- Staženo
- Vyšetřeno
- Experimentální
- Všechny léky
.
| Lék | Interakce |
|---|---|
|
Integrovat lék.lékové
interakce ve svém softwaru |
|
| Kyselina alendronová | Asparagin hořečnatý může způsobit snížení absorpce kyseliny alendronové, což má za následek snížení sérové koncentrace a potenciální snížení účinnosti. |
| Alfakalcidol | Kombinace s alfakalcidolem může zvýšit sérovou koncentraci aspartátu hořečnatého. |
| Amiodaron | Při kombinaci amiodaronu s aspartátem hořečnatým se může zvýšit riziko nebo závažnost hypotenze. |
| Amlodipin | Riziko nebo závažnost hypotenze může být zvýšeno při kombinaci amlodipinu s magnesium-aspartátem. |
| Atrakurium | Léčebná účinnost atrakuria může být zvýšena při použití v kombinaci s magnesium aspartátem. |
| Atrakurium besylát | Léčebná účinnost atrakurium besylátu může být zvýšena při použití v kombinaci s magnesium aspartátem. |
| Bepridil | Riziko nebo závažnost hypotenze se může zvýšit při kombinaci bepridilu s magnesium aspartátem. |
| Botulotoxin typu A | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit při kombinaci magnesium aspartátu s botulotoxinem typu A. |
| Botulotoxin typu B | Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno při kombinaci magnesium aspartátu s botulotoxinem typu B. |
| Kalcifediol | Koncentrace magnesium aspartátu v séru může být zvýšena při kombinaci s kalcifediolem. |
Zjistěte více
Interakce s potravinami nejsou k dispozici
Produkty
Směsné produkty
Kategorie
ATC kódy A12CC05 – Aspartát hořečnatý
- A12CC -. Hořčík
- A12C – OSTATNÍ MINERÁLNÍ DOPLŇKY
- A12 – MINERÁLNÍ DOPLŇKY
- A – ALIMENTÁRNÍ TRAKT A METABOLISMUS
Kategorie léčivých přípravků Klasifikace Není klasifikováno
Chemické identifikátory
UNII R17X820ROL Číslo CAS 7018-07-7 Klíč InChI CRSJYWPXKKSOCQ-CBAPHJFVSA-L InChI
Název IUPAC
SMILES
Obecné odkazy
- Informace o produktu TITCK: Tromcardin (aspartát draselný/aspartát hořečnatý), injekční roztok
Externí odkazy PubChem Látka 347911448 ChemSpider 34993538 RxNav 142131 Wikipedia Magnesium_aspartate
Klinické studie
Klinické studie
Farmakoekonomika
Výrobci
Obalové prostředky
Lékové formy
| Forma | Cesta | Síla |
|---|---|---|
| Kaps, želatinová | Orální | |
| Roztok | Intravenózní | 2.163 g/250 ml |
| Roztok | Intravenózní | 1.193 g/250ml |
| Tableta | Orální | 30 IU |
| Kapsle | 45 mg | |
| Tableta, potahovaná | Orální | 100 mg |
| Roztok | Intravenózní | 0.5 g |
Ceny nejsou k dispozici Patenty nejsou k dispozici
Vlastnosti
Stav není k dispozici Experimentální vlastnosti nejsou k dispozici. Předpokládané vlastnosti
| Vlastnost | Hodnota | Zdroj |
|---|---|---|
| Rozpustnost ve vodě | 2.98 mg/ml | ALOGPS |
| logP | -3,8 | ALOGPS |
| logP | -3.5 | ChemAxon |
| logS | -2 | ALOGPS |
| pKa (nejsilnější kyselina) | 1.7 | ChemAxon |
| pKa (nejsilnější základní) | 9.61 | ChemAxon |
| Fyziologický náboj | -1 | ChemAxon |
| Počet akceptorů vodíku | 5 | ChemAxon |
| Počet donorů vodíku | 2 | ChemAxon |
| Polární povrch | 103.45 Å2 | ChemAxon |
| Počet otočných vazeb | 6 | ChemAxon |
| Refraktivita | 37.37 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizovatelnost | 10.99 Å3 | ChemAxon |
| Počet kroužků | 0 | ChemAxon |
| Biologická dostupnost | 1 | ChemAxon |
| Pravidlo. Pět | Ano | ChemAxon |
| Hosní filtr | Ne | ChemAxon |
| Veberovo pravidlo | Ne | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Předpokládané vlastnosti ADMET Není k dispozici
Spektra
Hmotnostní spektrum (NIST) Není k dispozici Spectra Není k dispozici Dostupné
Dozvědět se více
Léčivo vytvořeno 23. června 2017 14:40 / aktualizováno 02. listopadu 2020 18:20
.