Třída: Dyklonin je léčivý přípravek, který se používá při léčbě: Třída: Lokální anestetika
ATC: DE700
Číslo CAS: 536-43-6
Značky: Dyklonin:
Medicínská recenze: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 22. 1. 2021.
- Použití
- Dávkování
- Upozornění
- Farmakokinetika
- Poradenství
- Přípravky
- Úvod
- Použití dikloninu
- Orální/krční analgezie/anestezie
- Lokální anestezie
- Dávkování a způsob podání dikloninu
- Podávání
- Orální podání
- Dávkování
- Pacienti v dětském věku
- Bolest ústní dutiny/krku
- Orální
- Dospělí
- Bolest v ústech/krku
- Orální
- Předpisovaná omezení
- Pediatričtí pacienti
- Bolest v ústech/krku
- Orální
- Dospělí
- Bolest v krku/ústech
- Ústní
- Zvláštní populace
- Upozornění pro přípravek Dyclonine
- Kontraindikace
- Upozornění/Předběžná opatření
- Reakce z přecitlivělosti
- Alergické reakce
- Všeobecná opatření
- Systémové účinky
- Monitorování pacienta
- Infekce nebo trauma
- Použití fixní kombinace
- Specifické populace
- Těhotenství
- Kojení
- Pediatrické použití
- Časté nežádoucí účinky
- Farmakokinetika dikloninu
- Absorpce
- Nástup
- Doba trvání
- Stabilita
- Uchovávání
- Orální
- Pastilky
- Účinky
- Doporučení pacientům
- Přípravky
Úvod
Lokální anestetikum.100 a b
Použití dikloninu
Orální/krční analgezie/anestezie
Ve fixní kombinaci s mentolem jako samoléčba pro krátkodobou úlevu od drobné bolesti v krku a podráždění úst a dásní.a b
Ve fixní kombinaci s mentolem jako samoléčba pro dočasnou úlevu od příležitostného drobného podráždění, bolesti nebo bolestivosti úst nebo krku a při kašli spojeném s nachlazením nebo vdechováním dráždivých látek.100
Lokální anestezie
Používá se jako lokální anestetikum před laryngoskopií, bronchoskopií, ezofagoskopií nebo endotracheální intubací.a V USA však již nejsou perorální roztoky komerčně dostupné.a
Dávkování a způsob podání dikloninu
Podávání
Orální podání
Podává se perorálně jako pastilka.100 a b
Nechte pastilku pomalu rozpustit v ústech; nekousejte ji ani nežvýkejte.100 a b
Dávkování
Pacienti v dětském věku
Bolest ústní dutiny/krku
Orální
Děti ve věku ≥ 2 roky: 1 pastilka (1,2, 2 nebo 3 mg); v případě potřeby opakujte po 2 hodinách.100 a
Dospělí
Bolest v ústech/krku
Orální
1 pastilka (1,2, 2 nebo 3 mg); v případě potřeby opakujte po 2 hodinách.100 a b
Předpisovaná omezení
Pediatričtí pacienti
Bolest v ústech/krku
Orální
Děti ve věku ≥2 roky: Maximálně 10 pastilek denně.a b Ne pro samoléčbu bolesti v krku po dobu >2 dnů nebo bolesti v ústech >7 dnů.100 a
Dospělí
Bolest v krku/ústech
Ústní
Maximálně 10 pastilek denně.a b Ne pro samoléčbu bolesti v krku po dobu >2 dnů nebo bolesti v ústech >7 dnů.100 a b
Zvláštní populace
V současné době nejsou žádná doporučení pro dávkování u zvláštní populace.a
Upozornění pro přípravek Dyclonine
Kontraindikace
-
Známá přecitlivělost na dyclonine nebo na kteroukoli složku přípravku.a
Upozornění/Předběžná opatření
Reakce z přecitlivělosti
Alergické reakce
Užívejte s opatrností u pacientů se známou alergií na diklonin.a
Senzibilizace a alergické reakce jsou vzácné.a Možné reakce přecitlivělosti na anestetika se mohou projevit jako kožní léze s opožděným nástupem, kopřivka, otok a edém.a
Všeobecná opatření
Systémové účinky
Systémové (např, CNS, kardiovaskulární) účinky možné při nadměrném dávkování nebo rychlé absorpci dikloninu.a
Nežádoucí účinky na CNS mohou zahrnovat excitaci a/nebo depresi, nervozitu, závratě, rozmazané vidění nebo třes s následnými záchvaty, bezvědomí, ospalost a případně zástavu dechu.a
Nežádoucí kardiovaskulární účinky mohou zahrnovat depresi myokardu, hypotenzi, bradykardii a zástavu srdce.a
Monitorování pacienta
Pokud je bolest v krku závažná nebo přetrvávající (např, >2 dny) nebo se vyskytuje s vysokou horečkou, přetrvávající bolestí hlavy, vyrážkou, otokem, podrážděním a nevolností nebo je po nich následována, přerušte podávání přípravku a poraďte se s lékařem.100 a b
Pokud se příznaky bolesti v ústech po 7 dnech nezlepší, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.100 b
Infekce nebo trauma
Používejte se zvýšenou opatrností v oblastech s traumatizovanou sliznicí a/nebo při výskytu sepse v oblasti zamýšlené aplikace.a
Použití fixní kombinace
Při použití ve fixní kombinaci s jinými přípravky zvažte upozornění, opatření a kontraindikace spojené se souběžnými přípravky.
Specifické populace
Těhotenství
Bezpečnost u těhotných žen nebyla stanovena.a Výrobci uvádějí, že těhotné ženy by se měly před použitím přípravku poradit s lékařem.100 b
Kojení
Výrobci uvádějí, že kojící ženy by se měly před použitím poradit s lékařem.100 b
Pediatrické použití
Bezpečnost pastilky s obsahem dikloninu nebyla stanovena u dětí ve věku <2 roky; před použitím u těchto pacientů se poraďte s lékařem nebo zubním lékařem.100 b
Časté nežádoucí účinky
Podráždění,a štípání.a
Farmakokinetika dikloninu
Absorpce
Nástup
Po lokální aplikaci 0.5 nebo 1% roztoku dikloninu (oba již nejsou v USA komerčně dostupné) na sliznice dochází během 2-10 minut k lokální anestezii.a
Doba trvání
Po lokální aplikaci 0,5 nebo 1% roztoku dykloninu přetrvává anestezie přibližně 30 minut.a
Stabilita
Uchovávání
Orální
Pastilky
Chraňte před nadměrným teplem (teploty >38°C).100 a
Účinky
-
Lokální anestetikum a analgetikum.100 a b
Doporučení pacientům
-
Poradit pacientům, aby pastilku spíše cucali, než žvýkali nebo kousali.100 a b
-
Poradit pacientům, aby se před použitím poradili s lékařem při chronickém kašli sekundárně způsobeném kouřením, astmatem nebo rozedmou plic nebo při kašli doprovázeném nadměrným množstvím hlenu.100 b
-
Poradit pacientům, aby léčbu přerušili a poradili se s lékařem, pokud se příznaky bolesti v krku nebo kašel nezlepší po 2 dnech nebo pokud se příznaky bolesti v ústech nezlepší po 7 dnech.100 b
-
Pokud se objeví podráždění, bolest nebo přecitlivělost, přerušte užívání a poraďte se s lékařem nebo zubním lékařem.100 a b
-
Důležitost informovat lékaře o stávající nebo zamýšlené souběžné léčbě, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, a také o všech souběžných onemocněních.100 b
-
Důležitost informování lékaře ženami, pokud jsou nebo plánují otěhotnět nebo plánují kojit.100 b
-
Důležitost informování pacientů o dalších důležitých preventivních informacích.100 b (Viz Upozornění.)
Přípravky
Pomocné látky v komerčně dostupných léčivých přípravcích mohou mít u některých jedinců klinicky významné účinky; podrobnosti naleznete na etiketě konkrétního přípravku.
Informace o nedostatku jednoho nebo více těchto přípravků naleznete v ASHP Drug Shortages Resource Center.
* k dispozici u jednoho nebo více výrobců, distributorů, a/nebo přebalovače podle generického (nechráněného) názvu
Roztoky |
Dávkovací formy |
Silné stránky |
Značky |
Výrobce |
---|---|---|---|---|
Orální |
Pastilky |
1.2 mg* |
Sucrets Children’s |
Insight |
2 mg* |
Sucrets Regular Strength |
Insight |
||
3 mg* |
Sucrets Maximum Strength |
Insight |
Přípravky |
Dávkovací formy |
Silné látky |
Značky |
Výrobce |
---|---|---|---|---|
Orální |
Pastilky |
3 mg s mentolem 6 mg |
Sucrets Complete |
Insight |
AHFS DI Essentials™. © Copyright 2021, vybrané revize 1. února 2008. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.
100. Insight Pharmaceuticals. Informace pro pacienty o přípravku Sucrets Complete Lozenge. Langhorne, PA; nedatováno.
a. Informace o léčivých přípravcích AHFS 2007. McEvoy GK, ed. Dyclonine. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists; 2007: pages 2846-7.
b. Insight Pharmaceuticals. Informace pro pacienty o přípravku Sucrets Lozenge. Langhorne, PA; nedatováno.
Medical Disclaimer
.