Dyklonin

Třída: Dyklonin je léčivý přípravek, který se používá při léčbě: Třída: Lokální anestetika
ATC: DE700
Číslo CAS: 536-43-6
Značky: Dyklonin:

Medicínská recenze: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 22. 1. 2021.

  • Použití
  • Dávkování
  • Upozornění
  • Farmakokinetika
  • Poradenství
  • Přípravky

Úvod

Lokální anestetikum.100 a b

Použití dikloninu

Orální/krční analgezie/anestezie

Ve fixní kombinaci s mentolem jako samoléčba pro krátkodobou úlevu od drobné bolesti v krku a podráždění úst a dásní.a b

Ve fixní kombinaci s mentolem jako samoléčba pro dočasnou úlevu od příležitostného drobného podráždění, bolesti nebo bolestivosti úst nebo krku a při kašli spojeném s nachlazením nebo vdechováním dráždivých látek.100

Lokální anestezie

Používá se jako lokální anestetikum před laryngoskopií, bronchoskopií, ezofagoskopií nebo endotracheální intubací.a V USA však již nejsou perorální roztoky komerčně dostupné.a

Dávkování a způsob podání dikloninu

Podávání

Orální podání

Podává se perorálně jako pastilka.100 a b

Nechte pastilku pomalu rozpustit v ústech; nekousejte ji ani nežvýkejte.100 a b

Dávkování

Pacienti v dětském věku

Bolest ústní dutiny/krku
Orální

Děti ve věku ≥ 2 roky: 1 pastilka (1,2, 2 nebo 3 mg); v případě potřeby opakujte po 2 hodinách.100 a

Dospělí

Bolest v ústech/krku
Orální

1 pastilka (1,2, 2 nebo 3 mg); v případě potřeby opakujte po 2 hodinách.100 a b

Předpisovaná omezení

Pediatričtí pacienti

Bolest v ústech/krku
Orální

Děti ve věku ≥2 roky: Maximálně 10 pastilek denně.a b Ne pro samoléčbu bolesti v krku po dobu >2 dnů nebo bolesti v ústech >7 dnů.100 a

Dospělí

Bolest v krku/ústech
Ústní

Maximálně 10 pastilek denně.a b Ne pro samoléčbu bolesti v krku po dobu >2 dnů nebo bolesti v ústech >7 dnů.100 a b

Zvláštní populace

V současné době nejsou žádná doporučení pro dávkování u zvláštní populace.a

Upozornění pro přípravek Dyclonine

Kontraindikace

  • Známá přecitlivělost na dyclonine nebo na kteroukoli složku přípravku.a

Upozornění/Předběžná opatření

Reakce z přecitlivělosti

Alergické reakce

Užívejte s opatrností u pacientů se známou alergií na diklonin.a

Senzibilizace a alergické reakce jsou vzácné.a Možné reakce přecitlivělosti na anestetika se mohou projevit jako kožní léze s opožděným nástupem, kopřivka, otok a edém.a

Všeobecná opatření

Systémové účinky

Systémové (např, CNS, kardiovaskulární) účinky možné při nadměrném dávkování nebo rychlé absorpci dikloninu.a

Nežádoucí účinky na CNS mohou zahrnovat excitaci a/nebo depresi, nervozitu, závratě, rozmazané vidění nebo třes s následnými záchvaty, bezvědomí, ospalost a případně zástavu dechu.a

Nežádoucí kardiovaskulární účinky mohou zahrnovat depresi myokardu, hypotenzi, bradykardii a zástavu srdce.a

Monitorování pacienta

Pokud je bolest v krku závažná nebo přetrvávající (např, >2 dny) nebo se vyskytuje s vysokou horečkou, přetrvávající bolestí hlavy, vyrážkou, otokem, podrážděním a nevolností nebo je po nich následována, přerušte podávání přípravku a poraďte se s lékařem.100 a b

Pokud se příznaky bolesti v ústech po 7 dnech nezlepší, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.100 b

Infekce nebo trauma

Používejte se zvýšenou opatrností v oblastech s traumatizovanou sliznicí a/nebo při výskytu sepse v oblasti zamýšlené aplikace.a

Použití fixní kombinace

Při použití ve fixní kombinaci s jinými přípravky zvažte upozornění, opatření a kontraindikace spojené se souběžnými přípravky.

Specifické populace

Těhotenství

Bezpečnost u těhotných žen nebyla stanovena.a Výrobci uvádějí, že těhotné ženy by se měly před použitím přípravku poradit s lékařem.100 b

Kojení

Výrobci uvádějí, že kojící ženy by se měly před použitím poradit s lékařem.100 b

Pediatrické použití

Bezpečnost pastilky s obsahem dikloninu nebyla stanovena u dětí ve věku <2 roky; před použitím u těchto pacientů se poraďte s lékařem nebo zubním lékařem.100 b

Časté nežádoucí účinky

Podráždění,a štípání.a

Farmakokinetika dikloninu

Absorpce

Nástup

Po lokální aplikaci 0.5 nebo 1% roztoku dikloninu (oba již nejsou v USA komerčně dostupné) na sliznice dochází během 2-10 minut k lokální anestezii.a

Doba trvání

Po lokální aplikaci 0,5 nebo 1% roztoku dykloninu přetrvává anestezie přibližně 30 minut.a

Stabilita

Uchovávání

Orální

Pastilky

Chraňte před nadměrným teplem (teploty >38°C).100 a

Účinky

  • Lokální anestetikum a analgetikum.100 a b

Doporučení pacientům

  • Poradit pacientům, aby pastilku spíše cucali, než žvýkali nebo kousali.100 a b

  • Poradit pacientům, aby se před použitím poradili s lékařem při chronickém kašli sekundárně způsobeném kouřením, astmatem nebo rozedmou plic nebo při kašli doprovázeném nadměrným množstvím hlenu.100 b

  • Poradit pacientům, aby léčbu přerušili a poradili se s lékařem, pokud se příznaky bolesti v krku nebo kašel nezlepší po 2 dnech nebo pokud se příznaky bolesti v ústech nezlepší po 7 dnech.100 b

  • Pokud se objeví podráždění, bolest nebo přecitlivělost, přerušte užívání a poraďte se s lékařem nebo zubním lékařem.100 a b

  • Důležitost informovat lékaře o stávající nebo zamýšlené souběžné léčbě, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, a také o všech souběžných onemocněních.100 b

  • Důležitost informování lékaře ženami, pokud jsou nebo plánují otěhotnět nebo plánují kojit.100 b

  • Důležitost informování pacientů o dalších důležitých preventivních informacích.100 b (Viz Upozornění.)

Přípravky

Pomocné látky v komerčně dostupných léčivých přípravcích mohou mít u některých jedinců klinicky významné účinky; podrobnosti naleznete na etiketě konkrétního přípravku.

Informace o nedostatku jednoho nebo více těchto přípravků naleznete v ASHP Drug Shortages Resource Center.

* k dispozici u jednoho nebo více výrobců, distributorů, a/nebo přebalovače podle generického (nechráněného) názvu

.

.

Dyclonine Hydrochloride

Roztoky

Dávkovací formy

Silné stránky

Značky

Výrobce

Orální

Pastilky

1.2 mg*

Sucrets Children’s

Insight

2 mg*

Sucrets Regular Strength

Insight

3 mg*

Sucrets Maximum Strength

Insight

.

Dyclonine Hydrochloride Kombinace

Přípravky

Dávkovací formy

Silné látky

Značky

Výrobce

Orální

Pastilky

3 mg s mentolem 6 mg

Sucrets Complete

Insight

AHFS DI Essentials™. © Copyright 2021, vybrané revize 1. února 2008. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.

100. Insight Pharmaceuticals. Informace pro pacienty o přípravku Sucrets Complete Lozenge. Langhorne, PA; nedatováno.

a. Informace o léčivých přípravcích AHFS 2007. McEvoy GK, ed. Dyclonine. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists; 2007: pages 2846-7.

b. Insight Pharmaceuticals. Informace pro pacienty o přípravku Sucrets Lozenge. Langhorne, PA; nedatováno.

Medical Disclaimer

.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.