Exprese integrinu beta 1 (CD29) na podskupinách lidských postnatálních T-buněk definovaných selektivní expresí izoformy CD45

Integrin beta 1 (CD29) je markerem celkové velmi pozdní aktivace Ag integrinů na buňkách a vykazuje značné kolísání hustoty buněčného povrchu v různých fázích vývoje T-buněk. Analyzovali jsme expresi integrinu beta 1 na podskupinách lidského thymu a na T buňkách zdravých kojenců a dětí ve srovnání se zdravými dospělými ve věku 26 až 75 let. T buňky z periferní krve dospělých zahrnují soubor CD29-, CD29lo a CD29hi. Ve srovnání s dospělými mají T buňky PBMC od dětí snížený počet podskupin CD29lo i CD29hi, ale stejný počet T buněk CD29-. Počet T buněk CD29hi se s věkem postupně zvyšuje a dospělých hodnot dosahuje až ve věku přibližně 26 let; u dospělých ve věku 69 až 75 let mají téměř všechny T buňky fenotyp CD29hi. Naproti tomu většina thymocytů a T buněk pupečníkové krve má jediný vrchol barvení CD29, který je prostřední ke dvěma vrcholům pozorovaným u dospělých. Multi-negativní progenitorové a CD45RO- tymocyty (předpokládaný věk generativní linie thymu) mají 98 % CD29hi. Progenitorové thymocyty a dospělé PBMC T buňky exprimují ekvivalentní množství beta 1 a alfa 4, ale progenitory jsou alfa 5hi, zatímco PBMC T buňky jsou alfa 5lo. T buňky dětí mají snížený počet beta 1hi a alfa 5lo, ale téměř srovnatelný počet alfa 4hi. To naznačuje, že hlavní velmi pozdní aktivaci Ag integrinů v dětství mohou představovat alfa 5 beta 1 a alfa 4 v komplexu s alternativním beta řetězcem. U dětí je většina CD29hi buněk také CD45RAhi, na rozdíl od vzorce u dospělých, u nichž je většina CD29hi T buněk CD45RA-. To naznačuje, že u dětí může hlavní obrana proti infekci spočívat v T-buňkách CD29hi45RAhi, které ještě neprošly přechodem na CD45RO a na status bona fide paměti. Proliferační odpověď na tetanový toxoid u 4 až 6měsíčních dětí koreluje s počtem CD29hi45RAhi T buněk, což naznačuje, že alespoň částečně pochází z buněk, které nevyjadřují „paměťový“ fenotyp. Tato pozorování ukazují vzorec střídání vysoké a nízké hustoty CD29 během vývoje T buněk, což je v souladu s myšlenkou, že CD29 je markerem funkčně definovaných souborů T buněk. Analýza exprese CD29 u CD29hi thymocytů vyvíjejících se in vitro tento názor podporuje. Předpokládáme, že intenzita exprese CD29 na T buňce se mění v závislosti na interakcích mikroprostředí, které diferencující se T buňka vyžaduje.