Nesourodé ponožky se používají ke zvýšení povědomí o Downově syndromu. (Zdroj: Getty Images)
Doktor Preety Vashisth
21. března je Světový den Downova syndromu, den, který byl vyhlášen Organizací spojených národů v roce 2012 s cílem zvýšit povědomí a podpořit práva osob s Downovým syndromem, známým také jako trizomie 21. Tento den se slaví v roce 2012. Jedná se o genetickou poruchu, která vzniká v důsledku defektu zahrnujícího chromozom 21 (obvykle jedna kopie navíc). Ve skutečnosti je to právě úloha chromozomu 21, která vedla k výběru 21. března jako dne připomínání Downova syndromu.
Tato porucha je spojena s pomalým fyzickým růstem, jedinečnými rysy obličeje a mentálním postižením. Podle Indické federace Downova syndromu je každé 800 až 1000 živě narozené dítě s Downovým syndromem.
Downův syndrom je genetická porucha. (Zdroj: Getty Images)
Proč se tedy ke zvýšení povědomí o Downově syndromu používají nesourodé ponožky?
Tato kreativní iniciativa vznikla v roce 2013 a podle některých zastánců byly ponožky vybrány proto, že mají podobný tvar jako chromozomy. Kampaň byla později propagována pod názvem „Spousta ponožek“ a její zastánci po celém světě vyzývají lidi, aby si 21. března oblékli barevné nesourodé ponožky, a tím si připomněli tuto událost a zvýšili tak povědomí o této poruše. S pomocí této kampaně mohou hlasy lidí s Downovým syndromem, jejich rodin a dalších lidí, kteří je podporují, vzdělávat společnost a ovlivňovat vládní politiku.
I když lidé obecně o Downově syndromu vědí, mnozí si neuvědomují, jaký potenciál mají lidé s touto diagnózou. Děti s tímto syndromem vyrostly a soutěží ve sportu na celostátní úrovni, zakládají vlastní podniky a zastávají velmi viditelné role v módním průmyslu. Americký herec Chris Burke je jedním z takových příkladů dospělého člověka, který překonal očekávání. Podle něj je důležité slavit Světový den Downova syndromu, protože upozorňuje na úspěchy lidí, jako je on. Je přesvědčen, že takoví lidé mohou dělat stejné věci, které ostatní mohou nebo nemohou dělat. Burke říká: „Mít Downův syndrom je jako narodit se normální. Jsem stejný jako vy a vy jste stejní jako já. Všichni se rodíme různými způsoby; tak to mohu popsat. Mám normální život.“
Stejně jako my všichni, i lidé s Downovým syndromem zažívají problémy a zklamání, ale také znají naději, radost a úspěch. Díky podpoře zdravotníků, škol a dalších lidí v jejich komunitách mnozí z nich dosahují svého potenciálu a dokazují, že všechno je možné.
Až se tedy budete 21. března připravovat na tento den, oblékněte si pár barevných, nesourodých ponožek, abyste podpořili lidi s Downovým syndromem. Je to jednoduchý způsob, jak upozornit na jejich potřeby a podělit se o svou lásku a podporu.
(Pisatelka je ředitelkou Aliance pro zdraví maminek)
.