Januvia

Závažná údajná zranění mohou zahrnovat:

Bezpečnostní varování FDA:

V roce 2011 obdržel FDA téměř 200 hlášení akutní a chronické pankreatitidy v souvislosti s přípravkem Januvia, z nichž některá byla smrtelná. V roce 2015 FDA varovala, že přípravek Januvia (a Janumet) může způsobovat silné bolesti kloubů. Nejzávažnějšími poškozeními spojenými s přípravkem Januvia jsou akutní pankreatitida, rakovina slinivky břišní a rakovina štítné žlázy.

V červnu 2015 FDA varoval, že léky na diabetes 2. typu Sitagliptin (a saxagliptin, linagliptin a alogliptin) mohou způsobovat bolesti kloubů, které mohou být závažné a invalidizující. Úřad FDA přidal na etikety všech léků ze skupiny inhibitorů DPP-4 nové varování a upozornění na toto riziko.

Aktuální právní informace:

Soudní spory proti výrobcům léků na diabetes 2. typu Januvia a dalších byly u kalifornského federálního soudu sloučeny do MDL č. 2452. Obvinění zahrnují, že výrobci léků nevarovali před rizikem rakoviny slinivky a zánětu slinivky.

V listopadu 2015 soudce Anthony J. Battaglia na základě návrhu nazvaného souhrnný rozsudek vyhověl žádosti výrobců o zamítnutí všech případů v MDL. V té době bylo v MDL projednáváno 749 případů.

V září 2016 podali právní zástupci žalobce jménem MDL odvolání, v němž uvedli, že Battaglia nesprávně vyložil zákon o předkupním právu Nejvyššího soudu USA.

Devátý obvod dosud rozhodnutí nevrátil. Počet případů se k 15. dubnu 2017 blížil tisícovce. Osud žalobců je tedy nyní v rukou Odvolacího soudu USA pro devátý obvod.

Žaloby byly v listopadu 2017 obnoveny v odvolacím řízení Odvolacím soudem USA pro devátý obvod. Příslušnost se vrátila k Okresnímu soudu USA pro jižní obvod Kalifornie dne 2. ledna 2018.

Důkazy:

.